08/01/2026
❓ Qu’est-ce que le Test Vision™️ – Dépistage Prénatal Non Invasif (DPNI) ?
Le Test Vision™️ est un examen de dépistage prénatal non invasif basé sur l’analyse de l’ADN fœtal libre (cffDNA) circulant dans le sang maternel. Il est réalisé à partir d’un simple prélèvement sanguin chez la femme enceinte et permet d’évaluer le risque de certaines anomalies chromosomiques et génétiques, sans danger pour le fœtus.
❓ À quoi sert le DPNI dans le suivi de la grossesse ?
Le DPNI permet d’identifier précocement un risque élevé d’anomalies chromosomiques fréquentes, en particulier les trisomies. Il constitue une aide à la décision médicale et contribue à :
• affiner l’évaluation du risque après le dépistage combiné du premier trimestre,
• orienter le suivi prénatal,
• limiter le recours inutile aux gestes invasifs (amniocentèse, biopsie de trophoblaste),
• guider, si nécessaire, vers des examens diagnostiques confirmatoires.
❓ Quelles trisomies peuvent être dépistées par le Test Vision™️ ?
Le Test Vision™️ permet le dépistage des principales trisomies autosomiques, notamment :
• Trisomie 21 (syndrome de Down), la plus fréquente, associée à une déficience intellectuelle variable et à des malformations congénitales,
• Trisomie 18 (syndrome d’Edwards), souvent associée à des anomalies sévères du développement et à une forte mortalité néonatale,
• Trisomie 13 (syndrome de Patau), caractérisée par des malformations multiples touchant le système nerveux central, le cœur et le visage.
Le test permet également l’analyse des chromosomes sexuels, contribuant au dépistage d’anomalies gonosomiques.
❓ Quelles autres anomalies génétiques peuvent être recherchées ?
Selon l’option choisie, le Test Vision™️ peut inclure le dépistage de microdélétions chromosomiques cliniquement significatives, telles que :
• le syndrome de DiGeorge (22q11.2),
• les syndromes de Prader-Willi et Angelman,
• le syndrome du Cri du Chat,
• la délétion 1p36,
• ainsi que d’autres anomalies associées à des malformations congénitales ou à un re**rd du développement.
❓ À partir de quand le Test Vision™️ est-il réalisable ?
Le test est faisable dès le premier trimestre de la grossesse, généralement à partir de la 11ᵉ semaine d’aménorrhée, lorsque la fraction d’ADN fœtal libre dans le sang maternel est suffisante pour une analyse fiable.
❓ Le Test Vision™️ remplace-t-il les examens diagnostiques invasifs ?
Le DPNI est un test de dépistage et non un test diagnostique. En cas de résultat indiquant un risque élevé, une confirmation par une méthode diagnostique invasive reste nécessaire, conformément aux recommandations médicales.
❓ Le Test Vision™️ est-il un examen invasif ?
Non, pas du tout.
Le Test Vision™️ est un examen totalement non invasif. Il repose uniquement sur une simple prise de sang chez la femme enceinte, sans aucun geste sur le fœtus ou le placenta.
Lors de la grossesse, de petits fragments d’ADN fœtal libre circulent naturellement dans le plasma maternel, provenant principalement du trophoblaste. L’analyse de cet ADN fœtal libre permet d’évaluer le risque d’anomalies chromosomiques et génétiques sans exposer la mère ni le fœtus aux risques associés aux procédures invasives telles que l’amniocentèse ou la biopsie de trophoblaste.
Technique de référence utilisée au laboratoire .
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