Casalab Laboratoire D'analyses Medicales, 50, Rue Al Mourtada Quartier PALMIER, Casablanca (2026)

15/09/2025

C’est avec une profonde tristesse que nous disons adieu au Dr Bezzari, un homme exceptionnel qui nous laisse un vide immense.
Il a toujours été à nos côtés, dans les bons comme dans les mauvais moments, avec une sagesse rare et un soutien inestimable.

Grand homme de cœur, de gestion et de médecine, il a marqué nos vies par son humanité, sa disponibilité et sa vision éclairée.
Son souvenir restera gravé en nous comme un modèle de droiture, de générosité et de professionnalisme.

Qu’Allah l’accueille en Son vaste paradis et apporte patience et réconfort à sa famille, à ses proches et à tous ceux qui ont eu le privilège de le connaître.

28/02/2024

Le "triple test de la trisomie 21", également connu sous le nom de "test de dépistage combiné de la trisomie 21", est un test prénatal utilisé pour évaluer le risque que le fœtus soit atteint de trisomie 21, également connue sous le nom de syndrome de Down.

Ce test combine les résultats de trois analyses spécifiques pour évaluer le risque potentiel de trisomie 21 (à faire le 1er ou 2eme trimestre de grossesse) :

La mesure de la protéine plasmatique associée à la grossesse (PAPP-A) : se fait à partir d'un échantillon sanguin prélevé chez la femme enceinte.
Le dosage de l'hormone gonadotrophine chorionique humaine (hCG) : réalisé également avec un échantillon sanguin.
L'analyse de la clarté nucale (CN) : réalisée lors d'une échographie spéciale appelée échographie du premier trimestre, généralement entre la 11e et la 14e semaine de grossesse.

Ces trois résultats sont combinés avec des informations telles que l'âge de la mère pour évaluer le risque global que le fœtus soit atteint de trisomie 21.

Pour tous vos tests, bilans et prélèvements sanguins, contactez-nous au :
📞0522 98 83 83 - 0522 23 67 17 - 0522 23 76 18
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17/02/2024

L'Helicobacter pylori est une bactérie spiralée qui colonise la muqueuse de l'estomac humain. Elle est souvent associée à des affections gastro-intestinales telles que les ulcères gastriques et les cancers de l'estomac. Le test respiratoire à l'urée marquée est l'une des méthodes non invasives utilisées pour détecter la présence de cette bactérie.

Le processus du test respiratoire à l'urée marquée se déroule généralement comme suit :
Préparation du patient : Le patient est invité à jeûner pendant plusieurs heures avant le test, généralement pendant la nuit précédente.
1. Ingestion de l'urée marquée : Le patient boit une solution contenant de l'urée marquée au carbone 13 ou à l'azote 14. Cette substance est sans danger et ne présente aucun risque pour la santé.
2. Mise en attente : Après avoir ingéré l'urée marquée, le patient attend pendant une période déterminée, généralement autour de 30 minutes. Pendant ce temps, l'urée est métabolisée dans l'estomac par l'uréase produite par l'Helicobacter pylori, libérant du dioxyde de carbone.
3. Recueil de l'échantillon respiratoire : Le patient exhale dans un dispositif spécifique qui recueille l'air expiré. Cet échantillon est ensuite analysé pour mesurer la quantité de dioxyde de carbone produit.
4. Interprétation des résultats : Des niveaux élevés de dioxyde de carbone dans l'air expiré indiquent la présence d'Helicobacter pylori dans l'estomac du patient.

Le test respiratoire à l'urée marquée est considéré comme fiable, non invasif et relativement simple à réaliser. Il offre l'avantage de ne pas nécessiter d'endoscopie ni de prélèvements de tissus, contrairement à certaines autres méthodes de diagnostic. En cas de résultat positif, un traitement antibiotique peut être prescrit pour éliminer l'infection par l'Helicobacter pylori. Il est toujours recommandé de discuter des résultats avec un professionnel de la santé pour déterminer la meilleure approche de traitement.

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15/02/2024

CHER(E) CLIENT(E),

NOUS TENONS A VOUS INFORMER QU'IL Y A ACTUELLEMENT UN PROBLEME TECHNIQUE AFFECTANT L'ENVOI DES RESULTATS PAR EMAIL. NOS EQUIPES TRAVAILLENT ACTIVEMENT POUR RESOUDRE CE PROBLEME DANS LES PLUS BREFS DELAIS.

EN ATTENDANT, SI VOUS AVEZ BESOIN DE VOS RESULTATS, VEUILLEZ NOUS CONTACTER DIRECTEMENT AFIN QUE NOUS PUISSIONS VOUS LES FOURNIR PAR D'AUTRES MOYENS OU BIEN VOUS POUVEZ VOUS RENDRE DIRECTEMENT AU LABORATOIRE POUR LES RECUPERER.

NOUS VOUS PRIONS DE BIEN VOULOIR NOUS EXCUSER POUR CE DESAGREMENT ET VOUS REMERCIONS POUR VOTRE COMPREHENSION.

12/02/2024

L'acide urique est un composé chimique naturellement présent dans le corps humain, résultant de la dégradation des purines, des substances que l'on trouve dans certains aliments et également produites par le corps lui-même. Les purines sont métabolisées en acide urique par l'organisme.

L'acide urique se forme principalement dans le foie, puis est transporté dans le sang où il est filtré par les reins et excrété dans l'urine. Cependant, des niveaux élevés d'acide urique dans le sang peuvent entraîner des problèmes de santé, notamment la goutte et certaines conditions médicales comme l'hypertension artérielle, le diabète ou l'insuffisance rénale.

Pour détecter les niveaux d'acide urique dans le sang, le test utilisé est le “dosage de l'acide urique” à travers une analyse sanguine 🩸

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08/02/2024

La résistance à l'insuline est un problème mondial en constante augmentation. On estime qu'environ 25% de la population mondiale est touchée.

La résistance à l'insuline est une condition dans laquelle les cellules du corps ne répondent pas de manière normale à l'insuline, une hormone produite par le pancréas. L'insuline est essentielle pour réguler la glycémie en permettant aux cellules d'absorber le glucose du sang.

L'étude de la résistance à l'insuline repose sur une évaluation précise des marqueurs biologiques associés. L'un des outils couramment utilisés est l'indice HOMA-IR (Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance), qui permet de quantifier la résistance à l'insuline en se basant sur les niveaux de glucose et d'insuline à jeun. Les tests de glucose à jeun et d'insuline à jeun fournissent des données cruciales pour établir un diagnostic et évaluer la capacité du corps à réguler la glycémie. Ces analyses aident les professionnels à diagnostiquer la résistance à l'insuline, à évaluer son niveau afin d’orienter les stratégies de traitement.

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13/01/2024

Le test QuantiFERON-TB Gold (QFT) est un examen médical spécifiquement conçu pour détecter une infection tuberculeuse latente. Il appartient à la catégorie des tests d'analyse de libération d'interféron-gamma (IGRA) et sert d'alternative au test cutané à la tuberculine (TST). Ce test vise à identifier les individus qui ont été exposés à Mycobacterium tuberculosis, la bactérie responsable de la tuberculose (TB).

Qu'est-ce que la tuberculose ?
La tuberculose est une maladie infectieuse causée par une bactérie appelée Mycobacterium tuberculosis. Elle affecte principalement les poumons, mais peut également attaquer d'autres parties du corps comme les reins, le système nerveux central, les os ou d'autres organes. Elle se propage généralement par l'air lorsque des personnes atteintes de tuberculose pulmonaire toussent, éternuent ou parlent, libérant ainsi des bactéries dans l'air.

Pour obtenir des résultats précis et fiables du test QuantiFERON, il est important de noter qu’il faut être à jeun.

Soyez attentif aux signaux de votre corps avec notre visuel dévoilant les symptômes 👆

QuantiFERON, pour un dépistage précis et une vie protégée !

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12/12/2023

Les mycoplasmes sont des micro-organismes unicellulaires de petite taille. Ils se distinguent des autres bactéries par leur structure cellulaire particulière, car ils ne possèdent pas de paroi cellulaire rigide comme la plupart des autres bactéries.

Le manque de paroi cellulaire les rend moins sensibles à de nombreux antibiotiques qui ciblent la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. En raison de cette particularité, les mycoplasmes peuvent causer diverses infections chez les humains et les animaux (des infections respiratoires, des infections génitales, des infections des voies urinaires et d'autres problèmes de santé). Ils peuvent être transmis par des gouttelettes respiratoires, des contacts sexuels, ou d'autres moyens, selon le type de mycoplasme.

Le prélèvement des mycoplasmes est une étape essentielle dans le processus de diagnostic. Généralement, il s'agit d'un prélèvement de fluides biologiques, souvent des échantillons respiratoires comme des sécrétions bronchiques, du mucus de la gorge ou des prélèvements nasopharyngés. Dans d'autres cas, le prélèvement peut concerner des échantillons génitaux tels que des écouvillonnages vaginaux ou urétraux pour détecter les infections génitales à Mycoplasme.

Ces échantillons sont ensuite analysés en laboratoire à l'aide de techniques spécifiques telles que la culture cellulaire ou la PCR ou d'autres techniques d'analyse moléculaire.

Votre corps communique, écoutez-le. Consultez notre carrousel pour en savoir plus sur les symptômes liés au Mycoplasme ☝️

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16/11/2023

L'examen cyto-bactériologique des urines (ECBU) est une analyse réalisée pour évaluer la présence d'infections urinaires et identifier les agents bactériens responsables. Il consiste en l'analyse macroscopique et microscopique d'un échantillon d'urine prélevé chez le patient.

L'ECBU est un examen important dans le diagnostic des infections urinaires. Il permet de guider le choix du traitement approprié, notamment en déterminant les antibiotiques les plus efficaces. Les résultats de l'ECBU sont interprétés par un professionnel de santé, généralement un médecin, qui les utilisera pour établir un diagnostic précis et recommander un plan de traitement adapté à chaque patient.

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23/09/2023

Les anticorps anti-peptides cycliques citrullinés (anti-CCP) sont des marqueurs spécifiques associés à certaines maladies auto-immunes, en particulier à la polyarthrite rhumatoïde (PR).

Les résultats du test indiquent généralement la présence ou l'absence d'anticorps anti-CCP dans le sang du patient. Les résultats sont exprimés en unités internationales par millilitre (ml) de sang. Des valeurs élevées d'anticorps anti-CCP sont généralement associées à un risque accru de polyarthrite rhumatoïde ou à la présence de la maladie.

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16/05/2023

L'homocystéine est un acide aminé produit par le corps lors de la dégradation des protéines.

Des niveaux élevés d'homocystéine peuvent être associés à certaines conditions médicales et augmenter le risque de maladies cardiovasculaires, de thrombose veineuse profonde, d'accident vasculaire cérébral, de démence et d'autres problèmes de santé.

Les principales raisons pour lesquelles un dosage d'homocystéine peut être recommandé comprennent :

• Évaluation du risque de maladies cardiovasculaires : Des niveaux élevés d'homocystéine peuvent endommager les parois des vaisseaux sanguins et favoriser la formation de caillots sanguins, augmentant ainsi le risque de maladies cardiovasculaires telles que les maladies coronariennes et les accidents vasculaires cérébraux.

• Diagnostic et suivi de la carence en vitamines B : Les niveaux d'homocystéine peuvent augmenter en présence d'une carence en vitamines B, en particulier la vitamine B12, la vitamine B6 et l'acide folique. Le dosage d'homocystéine peut aider à identifier une carence en vitamines et à surveiller l'efficacité du traitement.

• Évaluation de la santé cognitive : Des niveaux élevés d'homocystéine ont été associés à un risque accru de démence et de déclin cognitif chez les personnes âgées. Le dosage d'homocystéine peut faire partie de l'évaluation de la santé cognitive chez certaines personnes.

Il est important de noter que le dosage d'homocystéine est généralement utilisé en conjonction avec le dosage d’autres paramètres et évaluations médicales pour obtenir une image complète de la santé d'une personne.

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22/04/2023

Le dépistage prénatal non invasif (DPNI) est une méthode de dépistage prénatal qui permet d'analyser l'ADN fœtal présent dans le sang maternel. Cette technique est non invasive, car elle ne nécessite pas de prélèvement direct sur le fœtus, contrairement aux techniques invasives telles que l'amniocentèse ou la biopsie de trophoblaste.

Le DPNI est utilisé pour détecter des anomalies chromosomiques chez le fœtus, telles que le syndrome de Down (trisomie 21), le syndrome de Turner (monosomie X) ou le syndrome de Klinefelter (trisomie 13). La technique permet également de déterminer le sexe du fœtus.

Le DPNI peut être réalisé à partir de la 10ème semaine de grossesse, et il est généralement proposé aux femmes enceintes présentant un risque accru d'anomalies chromosomiques fœtales, en raison de leur âge avancé, d'antécédents familiaux ou d'un résultat anormal lors d'un test de dépistage antérieur.

Cependant, il convient de noter que le DPNI ne permet pas de détecter toutes les anomalies chromosomiques fœtales, et qu'en cas de résultat positif, une confirmation par une technique invasive sera nécessaire.

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15/09/2025

28/02/2024

17/02/2024

15/02/2024

12/02/2024

08/02/2024

13/01/2024

12/12/2023

16/11/2023

23/09/2023

16/05/2023

22/04/2023

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