Centrul Național de Epileptologie

26/03/2025

Echipa Centrului Național de Epileptologie este la muncă, dedicată pacienților noștri, cercetării și promovării unei mai bune înțelegeri a epilepsiei.

🔹 Epilepsia nu trebuie să fie un stigmat.
🔹 Accesul la tratament și sprijinul adecvat fac diferența.
🔹 Împreună, schimbăm percepția asupra epilepsiei.

Suntem aici, zi de zi, pentru cei care au nevoie de noi! 💜

26/03/2025

💜 Day

De-a lungul anilor, echipa Centrului Național de Epileptologie susține pacienții cu epilepsie, oferind îngrijire medicală de înaltă calitate și sprijin constant pentru ca aceștia să poată trăi o viață cât mai aproape de normalitate.

💜Epilepsia nu definește o persoană, nu îi limitează visurile și nu îi șterge valoarea. Este doar o parte din viață, una care poate fi ținută sub control prin tratament, sprijin și înțelegere.

26/03/2025

26/03/2025

26/03/2025

26/03/2025

26/03/2025

Epilepsia și un stil de viață sănătos

Pentru a controla mai bine boala și a avea o viață echilibrată, pacienții cu epilepsie trebuie să respecte câțiva pași esențiali:

✅ Respectarea tratamentului – Medicamentele antiepileptice trebuie luate exact așa cm sunt prescrise de medic, fără întreruperi sau modificări fără consult medical.

✅ Odihnă suficientă – Lipsa somnului poate crește riscul de crize. Un program regulat de somn este esențial.

✅ Evitarea factorilor declanșatori – Stresul, oboseala, alcoolul sau luminile intermitente pot favoriza crizele. Este important să fie identificate și evitate.

✅ Alimentație echilibrată – O dietă sănătoasă, bogată în nutrienți esențiali, poate contribui la o mai bună funcționare a sistemului nervos. În unele cazuri, dieta ketogenică poate fi recomandată de medic.

✅ Activitate fizică moderată – Sportul ajută la menținerea unei stări generale bune, dar trebuie ales cu grijă pentru a evita riscurile (de exemplu, sporturile extreme sau în apă pot fi periculoase).

✅ Informare și sprijin social – Acceptarea epilepsiei și informarea celor din jur ajută la combaterea stigmatizării și la crearea unui mediu de susținere.

✅ Control medical regulat – Consultul periodic la medic și ajustarea tratamentului, dacă este necesar, sunt esențiale pentru un management corect al bolii.

💜

26/03/2025

💜

26/03/2025

💜

”Epilepsia este o boală cu care mă confrunt de la 15 ani și care face parte din viața mea zi de zi. Am între 100 și 120 de crize pe an, iar fiecare zi aduce noi provocări. Simptomele neprevăzute, teama de a nu fi înțeles sau acceptat, dar și discriminarea socială sunt aspecte cu care mă lupt constant. Uneori mă simt izolat și diferit din cauza acestei boli, iar lipsa de înțelegere din partea celor din jur face totul și mai greu.
Totuși, există ceva care îmi dă speranță: faptul că unii pacienți cu epilepsie pot fi ajutați nu doar prin medicamente, ci și prin alte tratamente. Aceasta îmi arată că există posibilități și speranță pentru toți cei care trăiesc cu această afecțiune.
În ciuda tuturor dificultăților, continui să sper. Speranța mă face să merg mai departe, chiar și atunci când totul pare greu. Cred că, într-o zi, voi reuși să depășesc acest coșmar al epilepsiei și să îmi reconstruiesc viața, alături de ceilalți oameni sănătoși. Mulțumesc mult pentru înțelegere și sprijin în această luptă.”

26/03/2025

Epilepsia nu are vârstă, nu alege un anumit moment în viață pentru a apărea și, uneori, vine cu mai multe întrebări decât răspunsuri. Pentru mulți, diagnosticul aduce frică și nesiguranță, dar și speranța că, prin tratament și sprijin, viața poate continua cu demnitate.
Astăzi, continuăm povestea de viață a Ludmilei și a lui Mihail.
💜

”Nu mi-am imaginat niciodată că la 60 de ani voi primi un diagnostic de epilepsie. Credeam că e o boală a copiilor sau a tinerilor, nu ceva care să apară atât de târziu în viață. Când medicii mi-au spus, am rămas blocată. Cum e posibil? De ce acum?

Mereu am fost genul de persoană care își spune „să mă iau în mâini, totul va fi bine”. Dar adevărul este că nu a fost ușor. Cel mai greu mi-a fost să accept că nu mai pot lucra. Copiii mei nu mă lasă – le e teamă să nu mi se facă rău. Știu că o fac din dragoste, dar uneori mă simt inutilă pentru ei. Mi-aș dori să pot contribui, să nu fiu doar o povară…

Și totuși, de când iau tratamentul antiepileptic și nu mai fac crize, simt că am din nou speranță. Îmi spun că, poate, voi putea avea o viață normală. Poate nu așa cm era înainte, dar una în care să mă simt bine, în care să nu mă tem mereu de ce va urma.

Mulți spun că epilepsia e o „boală neagră”, dar eu nu mai cred asta. De fapt, mă bucur că movul este culoarea epilepsiei – e culoarea mea preferată. Și poate că, așa cm movul combină lumina și întunericul, și viața mea poate fi frumoasă, chiar și cu epilepsie.”

26/03/2025

Astăzi, de Ziua de Conștientizare a Epilepsiei – , ne unim vocile pentru a sprijini persoanele care trăiesc cu epilepsie, cît și pentru a crește nivelul de informare despre această afecțiune.

💜Epilepsia nu înseamnă doar crize – înseamnă provocări zilnice, stigmatizare și, uneori, un acces dificil la tratament.

Susținerea noastră contează! Prin informare, empatie și acțiune, putem construi o comunitate mai inclusivă, în care fiecare pacient să beneficieze de îngrijire adecvată și de respectul pe care îl merită.

Astăzi, purtăm mov pentru conștientizare, dar sprijinul nostru trebuie să fie constant.

Haideți să fim alături de cei care au nevoie de noi!

💜