Lcdmsolimad

07/09/2025

Amin-kafaliana lehibe ho anay association LCDM ny nanombohana indray ny hetsika tamin’ny fanentanana sy fampahafantarana momba ny tao amin’ny Toby Colonel Alphonse Rakotonirainy, ao amin’ny IAPKAR, eto Antananarivo, tamin’ity volana Septembra ity. Fanentanana izay natao ho an’ny miaramila sy ny fianakaviany.

En ce mois de septembre, nous avons ouvert nos activités par une séance de sensibilisation et d’information sur la drépanocytose ainsi qu’une communication sur les dangers de la malnutrition sur le développement du cerveau, au Toby Colonel Alphonse Rakotonirainy, à l’IAPKAR, auprès des militaires.

Misaotra an'i Colonel Lanto Eric Rakotondrahona izay Directeur Executif ary mpiandraikitra ny "Médiathèque" nanomboka tamin'ny 2016, sy ny mpiara miasa aminy izay nandray anay, ary koa ny fikambanana AMCAR izay nahafahana nanatontosa izao hetsika izao.

Colonel Lanto Eric Ratovondrahona ,qui gère la médiathèque depuis 2016 en tant que Directeur exécutif et qui nous a reçu ainsi que ces collaborateurs.

Hita taratra fa tena ilaina mafy ny fanarenana sy ny fanamafisana ny fanentanana ary ny fahazahoana manao fitiliana manerana ny Nosy. Misoroka, mitsinjo ary ny fahasalamam-bahoaka tsy an-kanavaka no tanjona. Toe-batana, zenetika, manaranaka tsy mifindra ny drépanocytose na Faingosela. Tsy mifidy sarangan’olona ary tsy mifidy fiaviana, na foko.
Nanoka-potoana hiresahana ny voka-dratsin’ny tsy fahampian-tsakafo, tsy fanjarian-tsakafo ihany koa ny tenanay, izay manomboka avy any am-bohoka ka hatramin’ny faha roa taonan’ny ankizy izany. Raha sendra tsy voahaja izany dia ho hita taratra amin’ny toe-batana sy ny fivoarana ara-pahalalàna izany (an-tsekoly sns ).

Ny fanabeazana sy fanentanana dia fiarovana ny hoavin’ny firenena.Tsara marihina ihany koa fa ny IAPKAR (Ivon-toerana Anovozam-Pahalalana Kolonely Alphonse Rakotonirainy “La Médiathèque”), tantanan’ny fikambanana AMCAR, dia toerana misokatra ho an’ny miaramila sy ny fianakaviany. Afaka nitsidka an’izany IAPKAR izany izahay ary hita ao avokoa ireo boky isan-karazany izay ilaina, na ho an’ny ankizy na ho an’ny olon-dehibe.

Ho an’ireo tanora any am-pianarana , na université izay indrindra amin’ny fotoam-panadinana ary koa ny olon-dehibe. Misokatra malalaka ny Alarobia sy ny Zoma. Vatsy sy lova sarobidy izany Ivon-toerana Anovozam-Pahalalàna izany ho an’ny fampandrosoana ary indrindra ho an’ny ankizy.
Mankasitraka indrindra an’ireo rehetra tonga sy nandray anjara tamin’ny adihevitra.

24/06/2025

19 juin – Journée mondiale de lutte contre la drépanocytose.
Cette journée a été célébrée avec beaucoup d’humilité dans plusieurs régions de Madagascar, en résonance avec le quotidien difficile des personnes atteintes de drépanocytose, de leurs familles et des professionnels de santé qui les accompagnent.
Dans un contexte où l’accès aux soins reste un défi, manque d’oxygène, de traitements, de moyens adaptés, nous avons tenu à renforcer notre solidarité. Nous avons transmis nos plaidoyers annuels aux autorités nationales et aux institutions concernées, avec une seule boussole : l’équité dans la prise en charge et la dignité pour toutes et tous.
🙏❤️Nous remercions chaleureusement :
Les familles, les malades, nos membres engagés
Le Lions Club de Taolagnaro et de Toliara pour leur fidèle soutien
🙏Les médecins référents qui, malgré les limites du système, font de leur mieux avec courage et humanité.
Parce que donner, c’est aussi s’enrichir autrement, nous remercions les membres de LCDM pour la confection des cartons et des dons, arpentant les rues, les quartiers afin que les familles et les enfants puissent réellement bénéficier des dons qui nous sont mis à disposition par nos partenaires. Merci à notre partenaire KARINA Ltd Entreprise pour les dons de vêtements pour enfants, que nous continuons à distribuer dans d'autres provinces et à Mme Anita Andrianasolo, membre LCDM Toamasina, dont les actions ont permis, avec l’appui de JCI Toamasina, de mobiliser des centaines de gourdes : un geste vital pour des malades dont l’hydratation est la première des thérapies.
Notre combat continue, avec foi, avec cœur, et avec vous. Merci 🙏
́panocytose ́ 🙏

16/06/2025

Drépanocytose - Faingosela : 19 juin, Journée Mondiale... et les 364 autres jours ?🤔🤔

À l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre la drépanocytose, nous avons une pensée forte pour les milliers de familles, connues, touchées par cette maladie silencieuse, discriminée, négligée et isolées …

Rappeler l’urgence : relancer les campagnes de dépistage de sensibilisation, d’information, de prévention et de communication ainsi que les changements de comportements et de rendre accessibles et disponibles pour tous les traitements d’entretiens, réhabiliter les centres de santé... et surtout la possibilité de pouvoir se soigner avec dignité et d’avoir accès librement aux informations de santé éclairées.

Ce n’est pas une maladie marginale. Ce n’est pas une question secondaire. C’est une urgence nationale.
Et pourtant, cette maladie reste, surtout à Madagascar, victime d’un traitement injuste : ignorée, stigmatisée, parfois réduite à des perceptions archaïques liées à l’origine ethnique ou au statut social.

🇲🇬Pi-maso kely ho an'ireo tompon’andraikitra "sasatsasany " o :
Ny drépanocytose, na faingosela dia tsy maka “congé annuel” eo anelanelan’ny 19 jona sy 19 jona manaraka😏. Enga anie ka hihoatra ny “slogan tsotsotra amin’ny andron’ny fankalazana” ny hetsika sy ny finiavana. 🙏

Sao misy mihevitra hoe « opportunités lanonana » indray ka miseho fotsiny rehefa misy fety. Malahelo izahay ny milaza aminareo fa « tsy mahafinaritra » ary tsy mandry ny 364 andro sisa ankoatran’ny 19 jona izy io fa dia araraotin'ilay Faingosela tsara mihintsy ny "fahanginana sy fanilihana" an'ireo vahoaka mijaly.

Ary tsy hifarana amin’ny kabary sy afisy fotsiny ny hetsika fa hanohy ho tena asa mihitsy. Fahasalamam-bahoaka no tanjona ary soa iombonana miady aman’aina isan’andro manerana ny Madagasikara.

Madagascar a les compétences, les ressources humaines, l’expertise. Ce qu’il manque : de la volonté politique continue. Nous restons mobilisés. 💪🏽❤
́panocytose

10/05/2025

Parlons de la drépanocytose. Parlons de ce qui a été fait, de ce qui fonctionne, et surtout, de ce qui mérite d’être sauvé : Le premier centre de prise en charge de la drépanocytose, dans la zone de haute prévalence de la maladie : Sud Est / Manakara.

Betsaka ny zavatra vita ary efa natomboka mba hiadiana amin'ny eto Madagasikara. Ny Drépanocytose na faingosela dia aretina mitaiza, maladie chronique, hiainana ary mandava-taona. Sarotra tsaboina ary mahery vaika. Ilaina finiavana sy fomba fitsaboana hentitra sy mitohy fa tsy tapaka ary tsy tapahana arakin'izay "tiavana azy" ... Mihoatran'ny 3% ny Malagasy dia marary ary mihoatran'ny 13% ny Malagasy dia manaranaka ary mbola maro ireo tsy mahalala ...

Un centre de prise en charge ambulatoire des personnes atteintes de la drépanocytose se trouve également à HJRA Antananarivo.

Dans une zone à haute prévalence de la drépanocytose à Madagascar, un centre de prise en charge unique a vu le jour depuis 2012 et la pause de la première pierre fut en 2009. Ce centre n’est pas né d’un projet lointain, impersonnel, ou hors-sol. Il a été conçu par une jeune fille atteinte elle-même de la drépanocytose, en réponse directe aux souffrances vécues, aux manques criants, et à l’indifférence trop souvent observée.

Ce centre à Manakara a été pensé dans le respect du parcours de soins des patients drépanocytaires, avec une approche humaine, accessible, et intégrée aux réalités locales. Malgré des débuts difficiles et un accès dérobé à l'opposé de ce qui a été prévu, il a tout de même contribué à sauver des vies et le peu qu'il puisse faire aujourd'hui, continue malgré tout..

Des circuits de soins ambulatoires clairs, orientés vers un hôpital de proximité déjà mis en place dans la même enceinte à Manakara.

Une cotisation symbolique pour garantir l’accès tout en valorisant les soins; Une vision durable et inclusive, à taille humaine.

Et pourtant, aujourd’hui, ce centre est en piteux état :( ..

Il manque cruellement d’investissements : en appareils médicaux, en équipements adaptés, en personnel formé. Il manque aussi, et surtout, de reconnaissance et de soutien.

Ce centre est la preuve que des solutions locales, pertinentes et efficaces existent. Il est le fruit de la résilience, de la solidarité et de la volonté de répondre aux besoins réels. Le laisser se dégrader, c’est fermer les yeux sur une réponse concrète à une urgence de santé publique. C’est renoncer à ce qui pourrait être un modèle reproductible dans d’autres zones à forte prévalence.

Alors oui, parlons-en : Parlons de la drépanocytose.
Parlons de celles et ceux qui, malgré la maladie, bâtissent des réponses. Parlons de ce centre qui mérite d’être renforcé, valorisé et soutenu.

Des millions de personnes dans le monde sont privées de soins adaptés à la drépanocytose, alors que des réponses existent. Ne détournons pas le regard. N'attendons pas que des proches et ou des personnes connues en soient atteints... Agissons !!

09/05/2025

La drépanocytose n’est pas une affaire de calendrier.
Elle ne se limite pas au 19 juin, journée mondiale, ni aux tables rondes et discours attendus. Elle est le quotidien silencieux, douloureux, épuisant, de millions de personnes, de millions d'enfants, de jeunes, d'adultes ...

C'est un combat de tous les jours, d'un quotidien sans relâche pour les sociétés civiles souvent démunies et sans soutien et pour des millions de personnes sans soins. Ce sont des millions de diagnostics et de dépistages non réalisées et mettant en danger des générations à venir, car être transmetteurs sains de la drépanocytose, ne se voit pas, ne se sent pas .... on le sait que trop t**d : lorsque le diagnostic est posé chez l'enfant.

Oui Madagascar est concerné et depuis des siècles. Oui elle est présente partout dans l'île et elle détruit des vies, elle détruit des familles, elle détruit des communautés entières.

À Madagascar, elle est trop souvent stigmatisée. On la dit maladie des gens du Sud-Est, des côtes, des métis, des pauvres, c’est faux !!
La drépanocytose est présente dans toutes les régions, sans distinction d’origine, ni de statut social. Elle ne choisit pas les lieux , ni enfants, hommes, femmes..
Elle est la maladie génétique la plus fréquemment dépistée dans le monde. Le continent le plus touché est l’Afrique, suivi de l’Inde, des États-Unis, de l’Amérique du Sud, du Moyen-Orient…
Elle est donc mondiale mais souvent négligée là où elle frappe le plus fort.
À Madagascar, nous avons une société civile engagée, un programme, une politique, des solutions. Mais l’essentiel manque :

- Pas d’accès à l’eau potable quand l’hydratation est la première thérapie.
-Pas d’antalgiques ni d’anti-inflammatoires alors que la douleur est constante.
- Pas de sécurité pour les soins d’urgence, alors que les crises peuvent survenir à tout moment. Comment rejoindre un centre de santé sans mettre en danger sa propre vie et celui de son enfant ?? Or attendre quelques heures de plus est aussi à risque car chaque minute compte, chaque globule qui se casse est une crise qui s'aggrave et un organe qui se détruit.
- Et des soignants démunis, parfois bloqués, parfois en danger, incapables de remplir leur mission.

Et pourtant, on empêche l’accès à l’information, on bloque des pages essentielles de santé publique :( on invisibilise encore les patients et ceux qui luttent jour et nuit pour les accompagner.

🗣🗣Alors, parlons-en pas que aujourd'hui, ni le 19 juin, mais tous les jours. Elle ne doit pas servir de monnaie d'échanges et de compromis et de choix de l'impossible entre "nourrir les uns et soigner l'autre" - accepter l'impossible et nier ce qu'est l'éthique et la déontologie.
Assez de silences. Assez de préjugés. Assez de souffrance évitable.

👉La drépanocytose n’est ni rare, ni honteuse. Elle est là. Elle tue.

💖Et nous avons les moyens de faire mieux💖

09/04/2025

Participez à une étude mondiale pour changer le regard sur la drépanocytose !

Pour renforcer la sensibilisation à la drépanocytose à Madagascar et à travers le monde, et améliorer la prise en charge des personnes atteintes dans leur propre pays, LCDM s’associe à une étude internationale menée par Silver Lake Research (Californie ) avec lequel Lcdmsolimad avons pu mettre en place les premiers test rapide de dépistage de la drépanocytose à Madagascar

Cette étude porte sur les perceptions du public et la sensibilisation autour de la maladie, et votre participation est essentielle.

Ensemble, faisons reculer l’ignorance. 🙏👉 Ensemble, brisons les idées reçues. 🙏👉 Ensemble, construisons un avenir où chacun, peu importe son origine, sa couleur de peau ou son statut social, pourra bénéficier d’un dépistage précoce, d’un traitement digne et sans discrimination.

La drépanocytose est la maladie génétique la plus répandue dans le monde. Elle nous concerne TOUS.

Aujourd’hui plus que jamais, votre voix peut faire la différence. Rejoignez-nous et contribuez à cette avancée majeure en répondant à l’étude : https://form.jotform.com/250977612426159

Ce sondage est conçu pour recueillir les informations du grand public du monde entier afin que tout le monde puisse y participer ! amis, familles, voisins, collègues ... tout le monde, n'attendez pas d'être "concerné".

Reprenons le "NOUS" inclusif pour une "CAUSE" qui relève de la Santé Publique . Plus nous recueillons de réponses, plus les résultats auront d'impact. L'enquête utilise la technique de la boule de neige où chaque personne partage le lien avec son réseau, créant ainsi un effet d'entraînement. Cette approche est très pertinente pour comprendre la sensibilisation du public à la drépanocytose

02/04/2025

Manasa/Magnasa antsika hiaino /hitandregny ny fandaharagna RNA : Radio Ny Antsika androany Alarobia 2 Avril amin'ny 8 ora maraina sy ny Sabotsy 5 Avril amin'ny 9 ora.

3 Minitra natao tsotsotra hagnazavagna sy hifampizaragna ny momban'ny , ny fomba fisehoany ary ny fomba fitaizagna izy.

Misy "thèmes" maro samihafa isakin'ny fandaharagna ho avy mandritra ny herinandro maromaro.

A suivre sur RNA 3minutes santé sur la drépanocytose. Malagasy.

Casquettes au bénéfice de la santé Centre de santé 🙏. Disponible à la commande.

Mihainoa finaritra o .

30/03/2025

LCDM et l'art scénique ... tout au long de ces 20 ans ..

Notre mission a toujours été d'inviter à investir dans une cause qui sauve des vies avec éthique et équité en terme de traitement et change durablement les mentalités. Ensemble, faisons de l’art un moteur de progrès pour la santé et l’égalité à

À Madagascar, l'art scénique a toujours été un puissant vecteur d’éducation, de sensibilisation et de transmission du savoir (vakodrazana par exemple). L'art scénique met en lumière des réalités méconnues, brise les tabous et facilite la compréhension des sujets complexes. L'artiste, le comédien devient le tuteur de résilience, le porte parole grâce à la mise en lumière et la libre expression des "des douleurs" du quotidien et du vécu : Théâtre du vécu.

La drépanocytose, maladie génétique héréditaire et non contagieuse, touche tous les Malagasy. Pourtant, elle est victime de nombreux préjugés : attribuée à certaines régions, à certaines classes sociales, ou encore à une question de couleur de peau. Ces idées fausses alimentent l'exclusion et empêchent un véritable accès aux soins. Trop souvent, elle est associée à tort à une seule région, à un groupe social ou ethnique. Cette stigmatisation nuit non seulement aux malades, mais freine aussi l’accès à une meilleure prise en charge et met en danger ceux et celles qui "pensent " à tort être "épargné".

Face à ce défi, nous avons choisi l’Art comme un levier puissant de transformation sociale. Grâce aux talents de poètes, d’auteurs et de compositeurs malgaches, et avec l'engagement indéfectible de notre Ambassadrice de bonne volonté, Ny Eja, nous intégrons contes, jeux (KALAZA) et performances artistiques dans nos actions de sensibilisation et d’éducation thérapeutique.
L’Art touche les cœurs et change les mentalités. Il nous permet de déconstruire les idées reçues et d’apporter une information juste, accessible à tous.

Nous adressons un immense merci à tous les artistes qui ont déjà rejoint notre cause en la faisant connaître et à ceux qui continuent de nous soutenir et leur engagement "continue" est une preuve que l’union des talents et des volontés peut vaincre l’ignorance et la discrimination... Malagasy iray ihany. Ny Fahasalamam-bahoaka - ny fahasalamàna ary ny aretina dia tsy mifidy loko na sarangan'olona na loko politika. Ho an'ireo ankizy sy ny fianakaviana ary ny vahoaka izay niandrandra sy nanantena mafy, dia zava-dehibe ho azy ireo ny fanohanana sy fananana anareo ho "mpitondra teny" sy "miara mizaka " ny angidin'ny aretina.

26/03/2025

Une Cause – Une Nation : La Drépanocytose, L’Affaire de Tous.

Depuis 20 ans, nous avons mené un combat sans relâche pour sensibiliser, prévenir et vaincre la drépanocytose. Cette maladie, bien que souvent méconnue, touche silencieusement de nombreuses familles à travers le pays. Mais notre engagement a toujours été clair : personne ne doit être laissé de côté.

C’est avec cette conviction que nous avons mené nos actions dans toutes les communautés, y compris les plus vulnérables. À Akamasoa, avec l'aimable collaboration du Père Pedro . Nous avons organisé des séances de sensibilisation, des jeux éducatifs les boîtes à images et des campagnes de dépistage, permettant ainsi à chacun de mieux comprendre cette maladie et son mode de transmission. Les résultats ont confirmé ce que nous savons : la drépanocytose ne connaît ni frontière ni distinction. Des porteurs sains ont été identifiés, soulignant l’importance de l’information et du dépistage précoce pour toutes les familles et où qu'elle soit à Madagascar.

Ce combat est celui de toute une nation. Parce qu’en luttant contre la drépanocytose, nous défendons le droit à la santé pour tous. Nous continuerons à agir, à informer, et à bâtir un avenir où cette maladie ne sera plus une fatalité.

Ensemble, nous sommes plus forts.

14/03/2025

LCDM célèbre ses 20 ans ... 20 ans de lutte, mais des solutions existent. Capitaliser les compétences et la transversalité des institutions en respectant le rôle et les missions de chacun.

https://midi-madagasikara.mg/nous-devons-passer-des-discours-aux-actes-la-communaute-drepanocytaire-de-madagascar-ne-peut-plus-attendre/?fbclid=IwY2xjawJBAv1leHRuA2FlbQIxMQABHeqlk4aS8HpGtbm1Kny0eMf6KfLvl6aojEE4USFkQvl3iqjoKNZUotkHbg_aem_AFpQuMNIIhsAOlZFprlQnw

A Madagascar, la lutte contre la drépanocytose, qui avait fait des avancées majeures, rencontre des difficultés et des défis à relever...

10/02/2025

Il est important de noter qu' il EST IMPERATIF de consulter un VRAI professionnel de la santé et qui connaît la et ou être dans la capacité de vous consulter/vous soigner et vous suivre À LONG TERME.

🛑🇲🇬 AZA ADINO FA ADIDINAO ary ADIDIN'NY tsirairay ny mandalo ary mijery ny Mpitsabo, ireo izay tena nanaraka fiofanana ary mahay mandray an-tanana ny Drépanocytose ary indrindra raha hanova régime na miditra zavatra vaovao. Ny groupe sy ny pejy dia natao hifampizaràna hevitra sy fanentanana fa TSY MAHASOLO DOKOTERA sy Fitsaboana mivantana mihintsy.

Miaina amin'ny zava-maniry sy ny zava-misy ary ny tontolo iaianana madio. Ny anio : AKONDRO /BANANES

La banane est riche en potassium, un minéral important pour plusieurs fonctions corporelles. Pour les personnes atteintes de la drépanocytose (ou anémie falciforme), le potassium peut offrir des bienfaits, notamment :

• Équilibre des électrolytes : Le potassium aide à maintenir un équilibre hydrique et électrolytique optimal dans le corps. Cela peut être particulièrement bénéfique pour les personnes atteintes de drépanocytose, car elles sont souvent sujettes à des déshydratations fréquentes, ce qui peut entraîner des crises douloureuses./ Crises Vaso-Occlusives (CVO)

• Fonction cardiaque : Le potassium joue un rôle clé dans le maintien de la fonction cardiaque. Les personnes atteintes de la drépanocytose peuvent avoir un risque accru de problèmes cardiaques en raison des complications liées à l'anémie, et un apport suffisant en potassium peut aider à maintenir une pression artérielle normale et à soutenir la santé cardiaque.

• Réduction de la douleur musculaire : Les crises douloureuses /Vaso-Occlusives (CVO) de la drépanocytose sont souvent accompagnées de douleurs musculaires. Le potassium aide à prévenir les crampes et les douleurs musculaires, ce qui peut soulager certains symptômes associés à la maladie.

• Soutien au système nerveux : Le potassium est essentiel pour la transmission des signaux nerveux, ce qui peut aider à gérer certains effets nerveux de la drépanocytose, notamment les douleurs et les problèmes de circulation.

29/01/2025

ANTICIPER POUR MIEUX PRÉVENIR 🌿 🙏🌺🙏

Dans les pays à faible revenu, où l’accès aux soins est limité et le risque d’épidémies élevé, l’anticipation en santé publique est essentielle…En cette saison cyclonique marquée par une météo incertaine, il est impératif de prévenir la propagation du paludisme, une maladie qui met en péril les populations les plus vulnérables..

👉👉👉Un point sur la Prévention et protection des personnes atteintes de face au

La drépanocytose fait partie des maladies particulièrement vulnérables aux impacts du changement climatique. En période de pluie et de saison cyclonique, les risques d’infections, notamment du paludisme, augmentent considérablement, mettant en danger les populations les plus fragiles.

Le PALUDISME peut entraîner une CVO (Crise Vaso-Occlusives douloureuses +anémie et divers complications). Il est donc impératif de toujours associer 2 PROTOCOLES .

Ny TAZOMOKA dia mety mitarika CVO ary mbola mihamafy ny fanaintainana sns..Izay no ilaina ny fampiharana ny protocoles 2.

Anticiper ces risques, c’est réduire les complications graves liées aux infections. Il est essentiel de :

✅ Éliminer les eaux stagnantes (plantes, vases, pneus, pots de fleurs) pour limiter la prolifération des moustiques.

🇲🇬 Aza avela miangona ny rano na any anatin'ireny voninkazo /pot na vase , jereo matetika mba tsy hisy moka fohy ..ireny pneus sy toerana mando rehetra ahafahan'ny moka mametraka atody.

✅ Faciliter l’accès aux tests rapides et aux traitements antipaludiques**, financés dans les programmes de santé existants.

🇲🇬Jerena ihany ny stock Rapid Test sy ireo Traitements rehetra efa notsinjaraina tao anatin'ireny ateliers sy drafitr'asa ireny.

✅ Renforcer la des familles et des communautés afin de mieux protéger les personnes atteintes de drépanocytose, déjà exposées à une chronique que le paludisme peut aggraver dangereusement.

🫂Protéger les plus vulnérables, c’est aussi freiner la propagation du paludisme et préserver la santé de toute la population. 🌍💙