Здружение за ретки болести Кокичиња / Zdruzenie za retki bolesti Kokicinja

  • Home
  • Macedonia
  • Skopje
  • Здружение за ретки болести Кокичиња / Zdruzenie za retki bolesti Kokicinja

Здружение за ретки болести Кокичиња / Zdruzenie za retki bolesti Kokicinja Здружение на родители на деца со РЕТТ Синдром од Македонија - КОКИЧИЊА
RETT Syndrome Macedonia

Конечно убави вести, да се прилкучиме сите за поскоро да стане реалност.
07/02/2026

Конечно убави вести, да се прилкучиме сите за поскоро да стане реалност.

06/02/2026

Stokomak Diskonti Вашaта донација е надеж, охрабрување и доказ дека заедно можеме повеќе. Благодариме за покажаната хуманост и подршка во борбата на ретките борци.

Duris Mk  Ви благодариме од ❤️ за Crystal Stone – пакетчето. Сигурна заштита на природен начин за нашите Кокичиња.
20/01/2026

Duris Mk Ви благодариме од ❤️ за Crystal Stone – пакетчето. Сигурна заштита на природен начин за нашите Кокичиња.

🧠 Како всушност изгледа еден Ретт мозок?Неодамна прочитав објава за аутистичниот мозок - за тоа како мозокот на д-р Темп...
17/01/2026

🧠 Како всушност изгледа еден Ретт мозок?

Неодамна прочитав објава за аутистичниот мозок - за тоа како мозокот на д-р Темпл Грандин не е оштетен, туку е поинаку поврзан. И ме натера да размислувам за Ретт синдромот и прашањата што луѓето тивко ги поставуваат, но ретко добиваат јасни одговори.

Дали Ретт мозокот всушност изгледа поинаку?
Како Алцхајмерова болест?
Како мултиплекс склероза?
Како нешто што јасно можете да го „видите“ на скенирање?

Искрениот одговор е: Да… и не.
И таа разлика е поважна отколку што луѓето сфаќаат.

🧬 Што покажуваат истражувањата за Ретт мозокот

Кај Ретт синдромот, разликата не е еден голем оток или оштетена област на кои секогаш можете да посочите на клиничка снимка.

Наместо тоа, таа е посуптилна - и посложена.

Низ студиите за магнетна резонанца, постморталните истражувања и функционалното снимање, научниците постојано откриваат дека кај Ретт:

🟣 1. Мозокот е помал, но не се намалува.
Вкупниот волумен на мозокот често е намален, особено во фронталните, моторните и церебеларните региони.
Ова е развојно, а не дегенеративно нарушување.
Тоа е пауза во растот, а не губење на она што веќе било таму.

🟣 2. Невроните се таму – само се помалку зрели.
Ова е едно од најважните откритија во истражувањето за Ретт синдромот.
Клетките не умреле.
Тие не исчезнале.
Тие едноставно не го завршиле својот целосен развоен процес.

🟣 3. „Гранките“ на невроните се пократки.
Научниците ги нарекуваат дендрити.
Родителите ги нарекуваат жици.
Пократките гранки значат дека сигналите потешко патуваат меѓу клетките.

🟣 4. Синапсите работат, но не ефикасно.
Врските се активираат, но не секогаш синхронизирано.
Пораките се пренесуваат, но со задоцнување, шум или опаѓање.

🟣 5. Постојат „прекини на врската“.
Ретт мозоците се борат да ги балансираат активирачките („Оди“) и запирачките („Стоп“) сигнали.
Премногу „Оди“, а недоволно „Стоп“.

Ова помага да се објаснат:

Епилептичките напади

Анксиозноста

Нестабилноста на автономниот нервен систем

Ненадејните невролошки „бури“

Повлекувања во себе кои изгледаат како да се однесувачки, а се всушност невролошки

Како да се обидувате да водите разговор, а јачината на звукот постојано се зголемува и се намалува.

🟣 6. Патеките на белата материја постојат, но се недоволно организирани.
Автопатите се таму.
Семафорите не се секогаш синхронизирани.

🟣 7. Нема широко распространета смрт на неврони.
Ова се зборовите што секој Ретт родител заслужува јасно да ги чуе:

Ова не е Алцхајмерова болест.
Ова не е мултиплекс склероза.
Ова не е мозок што исчезнува.

Тоа е мозок што се развил под различни инструкции.

🧠 Зошто се случува ова: MECP2, „Диригентот“

Ретт синдромот и пошироката група на нарушувања поврзани со MECP2 се предизвикани од промени во генот MECP2, кој делува како главен регулатор за развој на мозокот.

Наједноставниот начин да се објасни MECP2:

MECP2 е диригент на оркестарот на мозокот.

Инструментите (невроните) се сите таму.
Но, без стабилен диригент, тие не свират синхронизирано.

Кога MECP2 не функционира, обично:

невроните не созреваат целосно

долгите гени (критични за сложени мозочни задачи) не се регулирани правилно

колата не се стабилизираат

мрежите губат ритам и тајминг

вештините стануваат потешки за изразување

Не затоа што се избришани - туку затоа што системот што ги поддржува станува нестабилен.

💜 Што значи ова за нашите девојки?

Тука науката станува клучна.

Тоа значи:

Нивниот мозок е присутен
Нивниот ум е тука
Нивната личност е недопрена
Нивната интелигенција не е избришана
Предизвикот е изразување, а не постоење.

🌱 Зошто ова ми дава надеж (Принципот на реверзибилност)

Ако невроните умираа, нашиот максимум би бил низок.

Но, еве го најважното научно откритие во истражувањето на Ретт:

Во 2007 година, лабораторијата на д-р Адријан Бирд покажа дека враќањето на функцијата на MECP2 кај возрасни глувци ги поништи симптомите слични на Ретт.

Тоа откритие промени сè.

Докажа дека:

Невроните се сè уште функционални

Мозокот ја задржува својата пластичност

Ретт не е еднонасочна улица

Хардверот е недопрен.
Проблемот е регулацијата - софтверот.

Затоа денешното истражување се фокусира на:

Генетски терапии

Реставрација на РНК и протеини

Синаптичка поддршка

Третмани насочени кон рамнотежа

Не да се промени тоа кои се нашите деца -
туку да им се дадат подобри алатки на нивните мозоци за да му покажат на светот кои веќе се.

🧠 Ретт мозоците не треба да се „поправаат“.
Тие треба да бидат разбрани, поддржани и да им се даде простор да комуницираат на свој начин.

И науката конечно го достигнува она што родителите го знаеле цело време.

Alkaloid AD Skopje , посебна позитивна приказна со многу позитивна енергија. Тука не се работи само за донација, се рабо...
17/01/2026

Alkaloid AD Skopje , посебна позитивна приказна со многу позитивна енергија. Тука не се работи само за донација, се работи за голема хуманост и вработени кои пленат со нивната добрина, насмевки и ведрина - Ви благодариме од срце ❤️

KAM MARKET  Вашата хуманост зборува погласно од зборови. За подршката во борбата на ретките борци. За надежта што ја под...
17/01/2026

KAM MARKET Вашата хуманост зборува погласно од зборови. За подршката во борбата на ретките борци. За надежта што ја подаривте и вербата што ја разбудивте - Ви благодариме од срце ❤️

После празничните богати трпези време е да се внимава што ќе се јаде. Во право време, од ❤️ благодариме Sanja Ristic  и ...
11/01/2026

После празничните богати трпези време е да се внимава што ќе се јаде. Во право време, од ❤️ благодариме Sanja Ristic и Мои Намирници за прекрасните пакетчиња.

Да ја испратиме 2025 со насмевка и благодарност кон сите добри луѓе, помали и поголеми фирми кои не подржаа во секојднев...
31/12/2025

Да ја испратиме 2025 со насмевка и благодарност кон сите добри луѓе, помали и поголеми фирми кои не подржаа во секојдневната битка. 2026, те чекаме во прегратка и нека биде поубава, поуспешна и бериќетна за сите!

Под елката на Кокичиња има изненадување од Gluten Free Makedonija .Ви благодариме од срце за пакетчињата!
20/12/2025

Под елката на Кокичиња има изненадување од Gluten Free Makedonija .Ви благодариме од срце за пакетчињата!

Кокичиња во зима.
16/12/2025

Кокичиња во зима.

Научете повеќе за генетиката која го предизвикува Ретт синдромот: https://bit.ly/44YMrrQОднесувањето на MECP2 мутациите ...
14/12/2025

Научете повеќе за генетиката која го предизвикува Ретт синдромот: https://bit.ly/44YMrrQ

Однесувањето на MECP2 мутациите во X хромозомот ни објаснува зошто Ретт синдромот се појавува почесто кај девојчињата и зошто кај момчињата има многу различна манифестација. Линкот нуди јасно објаснување за тоа како инактивацијата на X хромозомот, разликите во хромозомите и ретките мутации влијаат на симптомите и дијагнозата.

Address

Elisie Popovski Marko 37/1/2
Skopje
1000

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Здружение за ретки болести Кокичиња / Zdruzenie za retki bolesti Kokicinja posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Share