Персонализирана Генетика и Молекуларна Дијагностика

  • Home
  • Macedonia
  • Skopje
  • Персонализирана Генетика и Молекуларна Дијагностика

Персонализирана Генетика и Молекуларна Дијагностика Пионери во персонализирана медицина
на Балканот и пошироко.

📍Во просториите на ZAN MITREV CLINIC. We're located in ZAN MITREV CLINIC.

Пионири во персонализирана генетика и молекуларна дијагностика на Балканот и пошироко. За секој наш поединечен пациент практикуваме индивидуален и скроен пристап во дијагностиката, терапијата, како и превенцијата на болести. Се наоѓаме во ZAN MITREV CLINIC. Pioneering the future of healthcare in the Balkan region, by delivering personalized medicine through genetics and molecular diagnostics – we tailor disease prevention, diagnosis, and treatment to your specific needs.

🧬
04/06/2025

🧬

08/05/2025

Зачувајте ги матичните клетки од вашето бебе и овозможете побезбедна иднина за него и вашето семејство!

Матичните клетки, добиени од папочната врвца, можат да се трансформираат во различни типови клетки и се користат за третман на онко-хематолошки заболувања, анемии, аутизам, мултипна склероза и други. Постапката е безбедна за мајката и бебето.

Зачувајте ги вашите матични клетки во SSCB, една од петте банки во светот акредитирани од FACT NetCord, со највисокиот глобален стандард за квалитет во оваа област.

Зошто да изберете SSCB?
✔ Над 50.000 примероци, 18+ години искуство.
✔ Потпишување договор директно со банката SSCB.
✔ 24/7 логистика и транспорт.
✔ Бесплатно советување за клинички испитувања.
✔ Можност за микроаликвоти за побрза и побезбедна употреба.
✔ Можност за донирање на примерокот на друг компатибилен пациент.

За повеќе информации и консултација контактирајте нè:
👉 genetskalab@zmc.mk 👉 +389 70 285 751 👉 https://sscb-stembiotech.ch/

#жанмитрев #жанмитревцентарзамајкаибебе #КлиникаЖанМитрев #бременост #породување #матичниклетки #генетскалабораторија

🔍​Пациенти со акутни и хронични воспаленија на уво и око – со недели и месеци се вртеја во круг се додека нашата анализа...
23/04/2025

🔍​Пациенти со акутни и хронични воспаленија на уво и око – со недели и месеци се вртеја во круг се додека нашата анализа не ја откри вистинската причина за инфекцијата.

✅ По само неколку часа кај нас, преку ултрачувствителните методи на молекуларна дијагностика, откривме присуство на микроорганизми коишто со стандардните микробиолошки методи не беа детектирани.

📌 Брзо. Прецизно. Достапно. Исплатливо. Надвор од границите на класичната микробиологија.

Ако и ти или некој близок се мачи со краткотрајни или долготрајни симптоми, време е за нов пристап.
📞 Закажи денес - 070285751

#молекуларнадијагностика #реалнислучаи #здравје #дијагноза

🧬🧬🧬
12/04/2025

🧬🧬🧬

Гостин во последната емисија на Телма амбуланта беше М-р Марија Ѓорѓиевска, раководител на Лабораторијата за генетика и ...
04/03/2025

Гостин во последната емисија на Телма амбуланта беше М-р Марија Ѓорѓиевска, раководител на Лабораторијата за генетика и персонализирана медицина во Клиничката болница Жан Митрев, која зборуваше на неколку теми:

- сексуално преносливи инфекции (STI), ризик за неплодност и препораки за тестирање;
- преимплантационен скрининг (PGS), процес на генетската анализа на ембриони добиени преку in vitro оплодување (IVF) и нивна приоритизација за трансфер;
- неинвазивната пренатална дијагностика (NIPT) како брз, и напреден скрининг на феталната DNA во крвта на мајката;
- напредок во дијагностика на ретки болести кај деца и возрасни, како и важноста на раното откривање за подобар третман.

Во емисијата беа споделени корисни информации за сите кои се интересираат за генетиката, пренаталната грижа и превенција за повеќе заболувања, а истата можете да ја гледате на линкот во био.

За повеќе информации за овие испитувања, како и за многу други анализи од нашата лабораторија, може да нѐ контактирате на genetskalab@zmc.mk, или пак јавете се на +389 70 285 751.

https://lnkd.in/dChrk9t8

10/01/2025

Повеќе од 8 години со PCR панели тестираме бактерии и вируси кои предизвикуваат респираторни инфекции. Во овие панели се вклучени и актуелните вируси 𝗛𝘂𝗺𝗮𝗻 𝗺𝗲𝘁𝗮𝗽𝗻𝗲𝘂𝗺𝗼𝘃𝗶𝗿𝘂𝘀 кој периодов зема замав во Кина, како и вирусот 𝗜𝗻𝗳𝗹𝘂𝗲𝗻𝘇𝗮 А кој е најшироко распространет периодов кај нас.

🦠 Вирусите на 𝗜𝗻𝗳𝗹𝘂𝗲𝗻𝘇𝗮 предизвикуваат сезонски грип кој е прилично агресивен, особено кон слузокожата на дишните органи. Тој почнува нагло со температура, студ, треска, главоболки, мијалгии, малаксаност и кашлица. Болеста најчесто трае 3-8 дена, а доколку се присутни компликации, може да трае и подолго. Компликациите се чести, а вклучуваат: инфекција на увото, инфекција на синусите и пневмонија.

💡 Доколку кај пациентите со грип се препише антивирална терапија во рана фаза на болеста (првите 48 часа), клиничката слика значително се подобрува. Поради тоа брза и навремена детекција, е од големо значење за овие пациенти.

📈 Раното откривање и точната идентификација на вирусите и бактериите придонесува до навремена интервенција, намалување на компликациите и ограничување на ширењето на заразата. Сето ова овозможува да се заштитат ранливите групи: бебиња, деца, стари луѓе, како и оние со послаб имун систем или други болести.

🕒 Овие панели даваат резултати за неколку часа т.е. истиот ден ако примероците ги добиеме пред 13:00 часот. Примерок: брисови од нос и грло или искашлок.

💬✉️📱 За повеќе информации пишете ни порака на социјалните мрежи, e-mail на genetskalab@zmc.mk, или пак јавете се на +389 70 285 751. Ќе нè најдете во ZAN MITREV CLINIC, на Бледски Договор 8 во Карпош, Скопје.

Се опфаќаат следните микроорганизми:

Респираторен панел 24* (3,490 денари)
- Adenovirus
- Bordetella pertussis
- Chlamydia pneumoniae
- Coronavirus 229E
- Coronavirus HKU1
- Coronavirus NL63
- Coronavirus OC43
- Enterovirus
- Haemophilus influenzae
- Human bocavirus
- Human metapneumovirus A+B
- Human parechoviruses
- Influenza A (FluA)
- Influenza B (FluB)
- Legionella pneumophila
- Mycoplasma pneumoniae
- Parainfluenza 1
- Parainfluenza 2
- Parainfluenza 3
- Parainfluenza 4
- Respiratory syncytial virus A+B
- Rhinovirus
- Streptococcus pneumoniae
- SARS-CoV-2 (2019-nCoV)*

* Проширен панел со дополнителни микроорганизми (6,990 денари):
- Haemophilus influenzae type B
- Influenza A (H1N1) swl
- Influenza C (FluC)
- Klebsiella pneumoniae
- Legionella longbeachae
- Moraxella catarrhalis
- Pneumocystis jirovecii
- Salmonella spp.
- Staphylococcus aureus

Пионери во персонализирана медицина
на Балканот и пошироко.

📍Во просториите на ZAN MITREV CLINIC.

27/11/2024

Сексуално преносливите инфекции (𝗦𝗧𝗜 - 𝗦𝗲𝘅𝘂𝗮𝗹𝗹𝘆 𝗧𝗿𝗮𝗻𝘀𝗺𝗶𝘁𝘁𝗲𝗱 𝗜𝗻𝗳𝗲𝗰𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀), како што е кламидијата, често се без симптоми, но можат да предизвикаат сериозни здравствени проблеми, вклучително и неплодност кај жените и мажите.

Помеѓу 𝟱-𝟭𝟬% од сексуално активните млади лица имаат кламидија, а поради „тивката“ природа на инфекцијата, таа може да доведе до трајно оштетување на репродуктивните органи и неплодност.

👉 Според CDC и многу европски програми, се препорачува:
✅ Годишен скрининг за кламидија за:
• Сите сексуално активни лица под 25 години (особено жени).
• Лица со нови или повеќе сексуални партнери или партнер со STI.

Доколку вашиот гинеколог или уролог не Ви ги препорачал овие тестови, разговарајте зошто.

🧬 Нашата лабораторија нуди тестови за истовремена детекција на најзначајните сексуално преносливи патогени (C. trachomatis, N. gonorrhoeae, T. vaginalis, M.hominis, M.genitalium, U.urealyticum, U.parvum, HSV1, HSV2, T.palidum, G.vaginalis, C.albicans, H.ducreyi, Group B Streptococcus).

Тестовите се прецизни, користат ДНК/РНК технологија и подеднакво точно може да се направат со брис од генитоуринарен тракт или неинвазивно преку урина.
Резултати се добиваат за 𝟭 ден.

✨ Имајте безбедна сегашност и сигурна иднина!

➡️ За повеќе информации:
🔗 www.zmc.mk
📩 genetskalab@zmc.mk
📞 +389 70 285 751

📍 Најдете нè во или пишете ни порака на социјалните мрежи!

#скрининг #кламидија #безбедноздравје #жанмитревклиника

Пионери во персонализирана медицина
на Балканот и пошироко.

📍Во просториите на ZAN MITREV CLINIC.

26/11/2024

Само во Жан Митрев Клиника, тест за генетска компатибилност - за парови со неуспешни бремености и проблеми со инфертилитет од непознати причини.

Овој напреден тест вклучува анализа на над 20,000 гени и тоа гени асоцирани со:
• примарна машка и женска неплодност (гени вклучени во сперматогенеза, полицистични јајници и др.)
• синдромска неплодност (како резултат на генетско заболување кое ја афектира и плодноста, на пр. Цистична фиброза)
• појава на спонтани абортуси (гени вклучени во регулација на имуниот систем и имплантација)
• рецесивни заболувања кои резултираат со некомпатибилност со живот доколку двајцата партнери носат патогени мутации во ист ген

Додатно се испитува и МИТОХОНДРИЈАЛНИОТ ГЕНОМ кај мајката.
Најновите истражувања покажуваат дека митохондриите се неопходни за оптимално созревање на ооцитите, оплодување и ембрионален развој, а нивна дисфункција како резултат на мутации во митохондријалниот геном, предизвикува намалување на квалитетот на ооцитите и го попречува развојот на ембрионот.

* тестот се прави исклучиво со закажување

За повеќе информации прочитајте на нашата страна www.zmc.mk, пишете ни порака на социјалните мрежи, e-mail на genetskalab@zmc.mk, или пак јавете се на +389 70 285 751.
Ќе нè најдете во

Пионери во персонализирана медицина
на Балканот и пошироко.

📍Во просториите на ZAN MITREV CLINIC.

Се грижиме за здравјето на мајката и бебето - 𝗩𝗲𝗿𝗶𝗳𝗶 неинвазивен пренатален тест + Тромбофилија!За секоја пациентка која...
18/11/2024

Се грижиме за здравјето на мајката и бебето - 𝗩𝗲𝗿𝗶𝗳𝗶 неинвазивен пренатален тест + Тромбофилија!

За секоја пациентка која ќе направи 𝗩𝗲𝗿𝗶𝗳𝗶 тест, вклучуваме бесплатно испитување за тромбофилија и фолатен метаболизам.

𝗩𝗲𝗿𝗶𝗳𝗶 тестот вклучува скрининг за вродени абнормалности на СИТЕ хромозоми, а се прави преку крвта од мајката почнувајќи од 10-тата недела од бременоста. Тестот е достапен во 4 различни пакети:
𝗩𝗲𝗿𝗶𝗳𝗶 𝗯𝗮𝘀𝗶𝗰 - анеуплоидии на хромозомите 13, 18, 21, X, Y – 39,500ден
𝗩𝗲𝗿𝗶𝗳𝗶 𝗱𝗲𝗹 - анеуплоидии на хромозомите 13, 18, 21, X, Y и синдроми на микроделеции – 42,500ден
𝗩𝗲𝗿𝗶𝗳𝗶 𝗣𝗹𝘂𝘀 - анеуплоидии на сите хромозоми – 42,500ден
𝗩𝗲𝗿𝗶𝗳𝗶 𝗱𝗲𝗹 𝗣𝗹𝘂𝘀 - анеуплоидии на сите хромозоми и синдроми на микроделеции – 44,500ден

* тестот се прави исклучиво со закажување

За повеќе информации прочитајте на нашата страна www.zmc.mk, пишете ни порака на социјалните мрежи, e-mail на genetskalab@zmc.mk, или пак јавете се на +389 70 285 751.
Ќе нè најдете во

Тест за персонализирана генетика со кој се испитуваат повеќе од 750 000 генетски промени, при што добивате опширен извеш...
02/07/2024

Тест за персонализирана генетика со кој се испитуваат повеќе од 750 000 генетски промени, при што добивате опширен извештај кој опфаќа:

1. Носителски статус за наследни заболувања: ретки болести, срцеви болести, невродегенеративни болести, карциноми, како и информација за потенцијално пренесување на ретка болест на вашето потомство.

2. Предиспозиција за чести болести преку пресметување на Polygenic Risk Score за карциноми, кардиоваскуларни болести, дијабетес, тромбози, авто-иумуни заболувања и многу други.

3. Сеопфатна фармакогенетика при што се добива информација како вашето тело реагира на голем број лекови, и му овозможува на вашиот лекар да го препише најдобриот фармаколошки третман во најсоодветната доза.

4. Предиспозиција за интолеранција на лактоза и глутен, нивоа на витамини, нутриција, спортски перформанси и многу други карактеристики.

5. Податоци за генетското потекло преку кои може да се претпостави етничкото потекло на една личност.

Анализата е достапна во Жан Митрев Клиника во Лабораторијата за Генетика и Персонализирана Медицина.
За повеќе информации пишете ни e-mail на genetskalab@zmc.mk или пак јавете се на +389 70 285 751.

Среќен интернационален ден на ДНК молекулата! 🧬🧬🧬
25/04/2024

Среќен интернационален ден на ДНК молекулата! 🧬🧬🧬

ДЕНЕСКА Е НАЦИОНАЛЕН ДЕН НА ДНК МОЛЕКУЛАТА!

Националниот ден на ДНК молекулата се слави на 25 април и го означува денот кога во 1953 година по заслуга на James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins, Rosalind Franklin и сите нивни соработници во едно од најреномираните научни списанија денеска, Nature, беше објавен научен труд во кој се претставува структурата на ДНК молекулата. Покрај тоа, на тој ден во 2003 година беше прогласено дека едно од најголемите достигнувања во науката воопшто - проектот човечки геном (анг. Human Genome Project) - e многу блиску до неговото завршување.

ДНК молекулата е структурата во која е запишан нашиот генетски код (прирачникот/рецептот според кој сме создадени сите ние) и има структура на двоен хеликс составен од две нуклеотидни секвенци кои се спротивно поставени. Секоја секвенца е составена од четирите азотни бази аденин (А), цитозин (C), тимин (Т) и гванин (G). Покрај тоа, во составот на ДНК се вклучени фосфатна група и јаглехидрат наречен деоксирбоза. Секогаш меѓусебно се сврзуваат комплементарните бази формирајќи базен пар, односно A со T и C со G.

ДНК молекулата e сместена во јадрото на секоја од клетките на телото и е многу елегантно и компактно организирана во структури наречени хромозоми. Луѓето во нормални околности имаат 23 пара хромозоми, од кои 22 автозомни хромозоми и еден пар полови хромозоми (X и Y). Секој хромозом содржи многу гени (основни единици на наследноста), кои се протегаaт низ ДНК и кои имаат за улога да им даваат инструкции на клетките за сите структурни и функционални протеини кои се неопходни за создавање и одржување на организмот.

Доколку не се земат предвид соматските мутации во ДНК кои настануваат во текот на животот, таа е иста во буквално секоја клетка во целокупниот организам на една индивидуа (освен во ретки појави како кај индивидуи со генетски мозаицизам, химеризам и слично). Една од нејзините фасцинантни карактеристики е способноста да се реплицира, односно да прави копии од себе. На тој начин при самата делба на клетките, осигурано е понатамошното пренесување на генетскиот код и сите важни генетски информации на новите клетки-ќерки, а тоа е процес од кој зависи опстанувањето на секој вид организам.

ДНК се пренесува од родителите на нивното потомство за време на репродукцијата. Секој човек има две копии од секој ген - еден наследен од мајката и еден наследен од таткото. Наследните гени се експресираат преку карактеристиките/особините (познати под името фенотипски карактеристики или фенотип) и ни ја даваат на пример бојата на очите и на косата, предиспозицијата за атлетските способности, предиспозицијата за чувствување на мирисот на аспарагус, но за жал и предиспозицијата за разни заболувања.

Дали сте знаеле дека:

- Човечкиот геном содржи 3 милијарди базни парови на ДНК
- Сите ние имаме ~99.9% ист генетски код и се сите разлики се должат на тој 0.1%
- Гените сочинуваат само ~1 проценти од нашата ДНК молекула
- ДНК молекулата содржи ~20 000 гени
- Луѓето и бананата имаат 50% иста ДНК молекула, додека пак луѓето и разните видови на зелки имаат 40-50% иста ДНК молекула. Нашата ДНК е 98% идентична со онаа на шимпанзите.
- Доколку се растегнат сите ДНК молекули од нашето тело, би достигнале од планетата Земја до Сонцето и назад и тоа 4 пати
- 1 грам ДНК може да собере 700 терабајти информации
- ДНК молекулата во секоја клетка од телото дневно се оштетува 1000 до 1 милион пати, но за среќа нашето тело има механизми кои ја поправаат
- Би ни биле потребни 50 години да го искуцаме целиот генетски код на човекот доколку некој куца со брзина од 60 зборови во минута, 8 часа дневно
- ДНК всушност прв ја открил Friedrich Miescher во 1869, но научниците не го разбирале нејзиното значење до 1943. До тој момент се верувало дека протеините го носат генетскиот материјал.

Address

Skopje

Opening Hours

Monday 07:00 - 16:00
Tuesday 07:00 - 16:00
Wednesday 07:00 - 16:00
Thursday 07:00 - 16:00
Friday 07:00 - 16:00
Sunday 12:00 - 16:00

Telephone

+38970285751

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Персонализирана Генетика и Молекуларна Дијагностика posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Персонализирана Генетика и Молекуларна Дијагностика:

Share

Category