https://www.facebook.com/100623029459533/

Origin Fertility Center, Ranchi (2025)

17/07/2025

❤️ချစ်စရာ Origin သားသား မီးမီးလေးတွေ❤️

02/07/2025

"သမီးထင်တာ သမီးဒီဘဝ ကလေးမရတော့ဘူး" ဆိုပြီး ငိုနေတဲ့ မေမေအတွက် Origin Fertiliy Center မှ သားသားလေး နဲ့ မီးမီးလေး အမွှာလေးကို လက်ဆောင်ပေးနိုင်ခဲ့ပါပြီ🎊

👉 Origin Fertility Team မှာ IVF-ICSI နည်းပညာ၊ ကျန်းမာသော သန္ဓေသားရွေးချယ်ခြင်း (Time-Lapse Embryo Selection)၊ တိကျသေချာတဲ့ သားအိမ်အတွင်းနံရံပြင်ဆင်မှု (Endometrial Preparation) နှင့် အောင်မြင်မှုကောင်းလှတဲ့ သန္ဓေသားအေးခဲထိန်းသိမ်းပြီး ထည့်သွင်းမှု (Frozen Embryo Transfer) တို့ပါဝင် ကုသခဲ့ပါတယ်။
ပထမအကြိမ်👉 ကုသမှုမှာပဲ!** သန္ဓေသား (၂) လုံး ထည့်သွင်းကုသမှု (Embryo Transfer) ပြုလုပ်ခဲ့ပါတယ်။
** ပျော်ရွှင်ဖွယ်ရာ ရလဒ် **
🎉 ၂၀၂၅ ခုနှစ်၊ မေလ (၃၀) ရက်နေ့မှာ ချစ်စရာ သားသား မီးမီး အမွှာလေး (Perfect Twin) ကို အောင်မြင်စွာ မွေးဖွားခဲ့ပါတယ်! 👶👧

Origin Fertility Center ရဲ့ ခေတ်မီနည်းပညာများ၊ ဆရာဝန်/ သူနာပြုများရဲ့ကျွမ်းကျင်မှုနဲ့ မေတ္တာအပြည့်ဖြင့် ဂရုစိုက်မှုတို့ဟာ မိသားစုပျော်ရွှင်မှု အိပ်မက်ဆီကို အမှန်တကယ် ပေးနိုင်တယ်ဆိုတာ သက်သေထူလိုက်ပါတယ်ရှင်❤️

#09346156747

25/06/2025

Part-3

သွေးလုံးရောဂါအကြောင်းနှင့် မှန်ပြောင်းခွဲစိတ်မှု အကြောင်းတို့ကို India နိုင်ငံ Kolkata မြို့ရှိ Genome Fertility Center မှ Fertility Specialist Dr. Sujoy Dasgupta နှင့် ကျွန်မတို့ ဆရာ Dr Wai Phyo တို့ ဆွေးနွေး ဗဟုသုတ မျှဝေထားတာပါရှင့်။

#09346156747

19/06/2025

Part-2

သွေးလုံးရောဂါအကြောင်းနှင့် မှန်ပြောင်းခွဲစိတ်မှု အကြောင်းတို့ကို India နိုင်ငံ Kolkata မြို့ရှိ Genome Fertility Center မှ Fertility Specialist Dr. Sujoy Dasgupta နှင့် ကျွန်မတို့ ဆရာ Dr Wai Phyo တို့ ဆွေးနွေး ဗဟုသုတ မျှဝေထားတာပါရှင့်။

#09346156747

10/06/2025

Part-1

သွေးလုံးရောဂါအကြောင်းနှင့် မှန်ပြောင်းခွဲစိတ်မှု အကြောင်းတို့ကို India နိုင်ငံ Kolkata မြို့ရှိ Genome Fertility Center မှ Fertility Specialist Dr. Sujoy Dasgupta နှင့် ကျွန်မတို့ ဆရာ Dr Wai Phyo တို့ ဆွေးနွေး ဗဟုသုတ မျှဝေထားတာပါရှင့်။

#09346156747

03/06/2025

ကျွန်မတို့ အားလုံးချစ်ရတဲ့ မဒါဒါ ကို ဆရာ Dr Wai Phyo နဲ့ မှန်ပြောင်းအသုံးပြု ခွဲစိတ်ထားတဲ့ Vlog လေးပါရှင်။

မှန်ပြောင်း အသုံးပြု မီးယပ်ရောဂါခွဲစိတ်ကုသတာဟာ နာကျင်မှု အနည်းဆုံး နလန်ထ အမြန်ဆုံး ဆိုတာလေးကို မဒါဒါက ဆေးပညာ ဗဟုသုတမျှဝေပေးပြီး ရှင်းပြပေးထားပါတယ်။

မဒါဒါ အမြန်ဆုံး လူကောင်းပကတိ နေကောင်းကျန်းမာပါစေရှင်🙏🏻

27/05/2025

We are truly honored to welcome Dr. Sujoy Dasgupta, an internationally acclaimed fertility specialist and speaker at the 14th Myanmar Obstetric & Gynaecology Congress, to Origin Fertility Center.

It was a pleasure to host him as our valued guest and exchange insights on advancing reproductive care. Thank you, Dr. Dasgupta, for your inspiring visit and for sharing your remarkable expertise with our team!

#09346156747

20/05/2025

X & Y ခရိုမိုဆုန်း awareness month - May

မေလဟာ X & Y လိင်ခရိုမိုဆုန်း ကွဲပြားမှုများရှိနေသော လူတစ်ဦးချင်းစီအတွက် နားလည်မှု၊ ပံ့ပိုးမှုနှင့် လှုံ့ဆော်မှု တိုးမြင့်လာစေရန် ရည်ရွယ်သည့် X & Y Chromosome Awareness လ ဖြစ်ပါသည်။

✅X နှင့် Y ခရိုမိုဆုန်း ကွဲပြားမှုဆိုတာ ဘာလဲ?

ပုံမှန်အားဖြင့် လူတစ်ဦးစီတွင် ကျား/မ သဘာဝကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည့် လိင်ခရိုမိုဆုန်း နှစ်ခုအပါအဝင် ခရိုမိုဆုန်း 46 ခု ရှိပြီး အမျိုးသမီးများအတွက် XX နှင့် အမျိုးသားများအတွက် XY ဖြစ်သည်။ သို့သော် လူ ၅၀၀ တွင် ၁ ယောက် သည် ဤကဲ့သို့သော ခရိုမိုဆုန်းကွဲပြားမှုဖြင့် မွေးဖွားလာနိုင်ပါသည်။ ရောဂါ လက္ခဏာလဲ ပေါ်တတ်ပါသည်။
📌Turner Syndrome (XO)
📌XXY (Klinefelter Syndrome)
📌XYY ရောဂါစု
📌### (Trisomy X)
📌XXYY ရောဂါစုနှင့် အခြားရှားပါးခရိုမိုဆုန်းပုံစံများ

ဤကွဲပြားမှုများသည် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၊ သင်ယူမှု၊ မွေးဖွားမှုနှင့် ကျန်းမာရေးတို့ကို သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သော်လည်း စောစီးစွာ ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ပံ့ပိုးကူညီမှုသည် ကြီးမားသောခြားနားချက်ဖြစ်စေနိုင်ပါသည်။

✅ဘယ်လို ကာကွယ်/ ကုသမှု ပြုလုပ်နိုင်သလဲ?

(၁) သန္ဓေသား၏အသားစကို မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း
ပထမ ကလေးတွင် လိင်ခရိုမိုဆုန်းကွဲလွဲချက်ရောဂါရှိပါ ဒုတိယကလေးတွင် မဖြစ်စေရန် ဖန်ပြွန်သန္ဓေသားနည်းဖြင့် ကလေးရယူ၍ သန္ဓေသား၏အသားစကို မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေး၍ ကောင်းမွန်ကျန်းမာသော ကလေး ရယူနိုင်ပါသည်။ အသက် ၃၅ နှစ်အထက်ရှိသော မေမေတို့အနေနှင့် စိုးရိမ်ပါက အထက်ပါ နည်းအတိုင်း သန္ဓေသား၏အသားစကို မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေး၍ ကောင်းမွန်ကျန်းမာသော ကလေး ရယူနိုင်ပါသည်။

(၂) ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် စစ်ဆေးမှု
ကိုယ်ဝန်ဆောင်ဖြစ်ပါက Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) - သာမန်ခရိုမိုဆုန်းအခြေအနေများအတွက် မိခင်သွေးထဲမှ သန္ဓေသား၏ အချင်းမျိုးရိုးဗီဇ cfDNA ကို ကိုယ်ဝန် 10 ပတ်မှစ၍ စစ်ဆေးနိုင်ပါသည်။

(၃) ရေမြွှာရေမှ စစ်ဆေးမှုAmniocentesis သို့မဟုတ် အချင်းမှ စစ်ဆေးမှု Chorionic Villus Sampling (CVS) - ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း တိကျသေချာသော သန္ဓေသား၏ မျိုးရိုးဗီဇ DNA ကို စစ်ဆေးနိုင်ပါသည်။

(၄) မွေးကင်းစကလေးစစ်ဆေးခြင်း (Postnatal)
ရောဂါလက္ခဏာများ သို့မဟုတ် မိသားစုရာဇဝင်အရ လိုအပ်ပါက လိင်ခရိုမိုဆုန်းကွဲလွဲချက်များ (SCAs)ကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်နိုင်ပါသည်။

(၅) ကလေးဘဝ သို့မဟုတ် ကြီးကောင်ဝင်စတွင် စမ်းသပ်ခြင်း။
ကလေးသည် အောက်ပါကဲ့သို့သော လက္ခဏာများပြပါက မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

📌စကားပြောနောက်ကျခြင်း
📌သင်ယူမှုအခက်အခဲဖြစ်ခြင်း
📌ဖွံဖြိုးမှု နောက်ကျခြင်း
📌အပျိုဖော်ဝင်ချိန် နောက်ကျခြင်း

🩺 စောလျှင်စွာကုသမှုနှင့် ပံ့ပိုးမှုရွေးချယ်စရာများ
❇️ဟော်မုန်းကုထုံး (ဥပမာ၊ တက်စတိုစတီရုန်း သို့မဟုတ် အီစထရိုဂျင် အစားထိုးခြင်း)
❇️အပြောအဆိုနှင့် လုပ်ငန်းခွင်ကုထုံး
❇️ပညာရေးအထောက်အပံ့ပေးခြင်းများ
❇️လူမှုရေးကျွမ်းကျင်မှုသင်တန်းများ
❇️အကြံပေးခြင်းနှင့် အပြုအမူဆိုင်ရာ ကုထုံးများ
❇️အရွယ်ရောက်ပြီးချိန်တွင် မျိုးပွားခြင်းဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်နှင့် ရွေးချယ်မှုများ

💙 ဘယ်လိုကူညီနိုင်မလဲ။
📚 သင်ကိုယ်တိုင် သိအောင်ကြိုးစားပါ၊ အခြားသူများကို ပညာပေးပါ - X & Y ခရိုမိုဆုန်းကွဲပြားမှုများကို ပတ်သက်သော အချက်အလက်များကို မျှဝေပေးပါ။
❤️ လူတိုင်းသည် လူသားကဲ့သို့ ရှင်သန် ပျော်ရွှင် ကြီးထွားရန် ထိုက်တန်မှု/ အခွင့်အရေး ရှိပါတယ်။

#09346156747

10/05/2025

အမျိုးသမီထုကြီး အတွက် သွေးလုံးရောဂါအကြောင်း ဗဟုသုတ အဖြာဖြာရေးသားထားတဲ့ မမရေကြည်ချမ်းမြ ကို ကျေးဇူးအများကြီးတင်ပါတယ်ရှင့်။

04/05/2025

Hello
ချစ်စရာ Origin Babies လေးတွေပါရှင့်🩷

Origin Fertility Center

17/07/2025

02/07/2025

25/06/2025

19/06/2025

10/06/2025

03/06/2025

27/05/2025

20/05/2025

10/05/2025

04/05/2025

Address

Telephone

Website

Alerts

Contact The Practice

Shortcuts

Share

Category