MHS للمعدات الطبية

MHS للمعدات الطبية Importation,distribution et maintenance d’ équipements ,instruments et consommables médicaux

Nouveau arrivage des unités de consultation ophtalmique شكرا لثقتكم بنا   Disponible✅✅😄
10/07/2025

Nouveau arrivage des unités de consultation
ophtalmique
شكرا لثقتكم بنا
Disponible✅✅😄

🌟 MHS للمعدات الطبية — شريكك الموثوق في عالم الرعاية الصحية 🌟في MHS للمعدات الطبية، نؤمن أن صحة الإنسان تستحق الأفضل دائ...
20/06/2025

🌟 MHS للمعدات الطبية — شريكك الموثوق في عالم الرعاية الصحية 🌟

في MHS للمعدات الطبية، نؤمن أن صحة الإنسان تستحق الأفضل دائمًا. لذلك نحرص على توفير أحدث التقنيات والحلول الطبية المتطورة التي تلبي أعلى معايير الجودة والدقة.

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MHS للمعدات الطبية 😊☪️🩺🧬 🌍🌙 عيد مبارك! بمناسبة هذا العيد المبارك، يسر MHS للمعدات الطبية  أن يبعث إليكم بأطيب التمنيات ب...
07/06/2025

MHS للمعدات الطبية 😊☪️🩺🧬 🌍
🌙 عيد مبارك! بمناسبة هذا العيد المبارك، يسر MHS للمعدات الطبية أن يبعث إليكم بأطيب التمنيات بالسلام، والازدهار، والسعادة. نتمنى لكم عيدًا مليئًا بالبركة والنجاح. 🕌✨


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Medical

‼️Nouvel arrivage de couteaux 2.2/ 2.75 .....⭕️Pour toute commande ou renseignement, Veuillez prendre attache avec notre...
06/04/2025

‼️Nouvel arrivage de couteaux
2.2/ 2.75 .....

⭕️Pour toute commande ou renseignement, Veuillez prendre attache avec notre service commercial.
☎️Tel : 41 95 85 77
📧Mail :hamma0297@gmail.com
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📬siège social: MHS Medical ,NOuakchott ,Mauritanie

IMPLANT "Acryfold".qualité exceptionnelle, prix imbattable.‼️‼️💉Acryfold est fabriqué avec les dernières technologies, g...
06/04/2025

IMPLANT "Acryfold".qualité exceptionnelle, prix imbattable.‼️‼️
💉Acryfold est fabriqué avec les dernières technologies, garantissant une bonne mémoire et une haute précision. Les lentilles sont fabriquées avec un matériau hydrophile importé de haute qualité, absorbant les UV, qui a fait ses preuves.
La combinaison des meilleurs matériaux et le choix du design font de la pièce unique hydrophile une gamme de produits complète. L’avantage d’une lentille pliable est clairement que la taille de l’incision peut être beaucoup plus petite.
✅️Caractéristiques:
DIOPTRES DE -10,00 À 34 ± 0,50
-Diamètre optique : 6,00 mm
-Longueur totale : 12,50 mm
-Trous de positionnement : Aucun
-Une constante : 118,00
-Angulation : 0º
-Bord carré : Oui
-Caractéristique spéciale : monofocale sphérique
-Matériau : Acrylique hydrophile
✅️Avantages spéciaux
• La conception spéciale équi-biconvexe et haptique avec rainures évite les complications postopératoires telles que le flambage ou le mouvement antéropostérieur de la lentille.
• En raison de la stabilité postopératoire, cette conception fonctionne bien en termes de précision de centrage et de réfraction.
• La conception à bords carrés de ces modèles réduit le PCO et les haptiques sont relativement plus rigides pour résister aux forces de contraction de la capsule.
• Des lentilles haute puissance (jusqu'à +34D) peuvent être injectées à travers une plaie non agrandie de 3,0 mm de diamètre
Disponible chez MHS Medical .
Pour toute commande ou renseignement, Veuillez prendre attache avec notre service commercial.
Tel : WhatsApp 📞 +222 41 95 85 77
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New installation ✅️ Unité de consultation complète MHS projecteur de test✅️ Autorefractometre✅️ Frontofocometre ✅️ Écran...
21/02/2025

New installation
✅️ Unité de consultation complète MHS projecteur de test
✅️ Autorefractometre
✅️ Frontofocometre
✅️ Écran de test
✅️lampe a fente
✅Ophthalmoscope
✅table électrique
✅boite de verres avec monture

Nous tenons à remercier notre chèr docteur pour la confiance que vous accordez à notre équipe 😄

MHS Medical ophthalmic Provide you   all kind of ophthalmic surgery sets like Chalazion Set, Cataract surgery set, Strab...
19/01/2025

MHS Medical ophthalmic Provide you all kind of ophthalmic surgery sets like
Chalazion Set, Cataract surgery set, Strabismus set, occuloplastic set, lid surgery set, vitrectomy set, phaco Surgery set, sics set, pterygium set, dcr set
In case of any requirement contact with us you will be provided with best quality of instrument thanks
WhatsApp: 41 95 85 77

Unité de consultation 1 poste neuve Bras de réfracteur électriqueTiroir pour les verres d'essais  Service après vente  e...
18/01/2025

Unité de consultation 1 poste neuve
Bras de réfracteur électrique
Tiroir pour les verres d'essais

Service après vente est assuré

Nouveau arrivage des unités de consultation ophtalmique Disponible
18/01/2025

Nouveau arrivage des unités de consultation ophtalmique
Disponible

Des projecteurs de test Lumière LED Nouveau Produit
18/01/2025

Des projecteurs de test
Lumière LED
Nouveau Produit

Comment ne pas passer à côté d’un rétinoblastome chez le petit enfant : Conduite pratique pour les ophtalmologistesLe ré...
10/12/2024

Comment ne pas passer à côté d’un rétinoblastome chez le petit enfant : Conduite pratique pour les ophtalmologistes

Le rétinoblastome est la tumeur maligne intraoculaire la plus fréquente chez le jeune enfant. Bien que rare, un diagnostic précoce est crucial pour préserver la vie de l’enfant, son œil, et sa vision. Voici les étapes cliniques essentielles pour une prise en charge optimale.

1. Identifier les signes d’alerte

Le rétinoblastome se manifeste souvent par des symptômes que les parents peuvent observer ou que le médecin peut détecter lors d’un examen. Ces signes doivent alerter immédiatement :

Signes cliniques fréquents :

1. Leucocorie (50-60% des cas) :

◦ Pupille blanche ou reflet blanc observé dans certaines conditions lumineuses (ex. photographies avec flash).

◦ La leucocorie est un signe majeur et doit être explorée systématiquement.

2. Strabisme (20-25% des cas) :

◦ Une déviation oculaire inopinée, surtout si elle est récente ou évolutive.

3. Baisse de la vision :

◦ Inaperçue chez les jeunes enfants, sauf si un parent ou un pédiatre suspecte une anomalie dans les comportements visuels.

4. Inflammation oculaire persistante ou récidivante :

◦ Œil rouge, douloureux avec pseudo-uvéite ou glaucome secondaire.

5. Autres signes moins fréquents :

◦ Proptose (avancée de l’œil hors de son orbite).

◦ Hypopion (pseudohypopion avec cellules dans la chambre antérieure).

2. Examen clinique systématique

Consultation de dépistage :

Tout enfant suspect doit bénéficier d’un examen ophtalmologique complet, incluant :

1. Examen du reflet pupillaire (test du reflet rouge) :

◦ Un reflet rouge absent ou asymétrique est pathologique.

2. Mesure de l’acuité visuelle :

◦ Adaptée à l’âge de l’enfant.

3. Biomicroscopie et tonométrie :

◦ Recherche de signes indirects comme un glaucome secondaire ou une inflammation intraoculaire.

4. Examen du fond d’œil sous mydriase :

◦ Réalisé impérativement sous anesthésie générale si nécessaire.

◦ Permet de visualiser des masses rétiniennes blanchâtres, souvent calcifiées.

3. Examens paracliniques

Si une suspicion de rétinoblastome est élevée, des examens complémentaires permettent de confirmer le diagnostic et de préciser l’extension.

Principaux examens :

1. Échographie oculaire B :

◦ Permet d’identifier une masse intraoculaire hyperéchogène avec des calcifications (signe pathognomonique).

2. IRM orbitaire et cérébrale :

◦ Recherche une extension extraoculaire ou des métastases intracrâniennes.

3. Tomodensitométrie (TDM) :

◦ Moins utilisée en raison des radiations mais peut être utile pour visualiser des calcifications.

4. Biopsie (rarement utilisée) :

◦ Contre-indiquée en raison du risque de dissémination tumorale.

4. Conduite à tenir face à un rétinoblastome diagnostiqué

Le rétinoblastome nécessite une prise en charge multidisciplinaire impliquant ophtalmologistes, oncologues pédiatres et radiologues. Les objectifs sont de sauver la vie, puis de préserver l’œil et la vision.

Options thérapeutiques :

1. Chimiothérapie systémique ou intra-artérielle :

◦ Réduction tumorale pour permettre des traitements locaux.

2. Traitements locaux :

◦ Photocoagulation au laser.

◦ Cryothérapie.

◦ Brachythérapie.

3. Énucléation :

◦ En cas de tumeur volumineuse ou œil non fonctionnel.

4. Surveillance génétique :

◦ Recherche d’une mutation du gène RB1 chez l’enfant et sa famille.

5. Perspectives génétiques et dépistage

• Forme héréditaire (40% des cas) :

◦ Apparition bilatérale ou multifocale.

◦ Dépistage génétique des fratries.

◦ Surveillance dès la naissance par fond d’œil tous les 3 à 6 mois.

• Forme sporadique (60% des cas) :

◦ Touche un seul œil, souvent diagnostiquée plus tardivement.

6. Prévention des retards au diagnostic

Pour éviter les diagnostics tardifs :

• Sensibilisation des parents et des professionnels de santé :

◦ Informer sur les signes précoces comme la leucocorie.

• Examens ophtalmologiques réguliers :

◦ Recommandés pour tout enfant présentant un strabisme récent ou un doute clinique.

Résumé pratique

• Tout reflet pupillaire anormal chez un enfant impose une exploration ophtalmologique immédiate.

• L’échographie oculaire et l’IRM sont les examens de choix pour confirmer le diagnostic.

• Une prise en charge précoce et adaptée permet de sauver la vie de l’enfant et d’améliorer le pronostic visuel.

La vigilance clinique est la clé pour ne pas passer à côté d’un rétinoblastome.

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