12/11/2025
🤰 ¿Te pidieron el "Ultrasonido Cromosómico" o "Genético"? ¡Te explicamos qué es y por qué es tan importante!
Este ultrasonido es una revisión especializada que nos permite calcular el riesgo de que un bebé pueda tener ciertas condiciones cromosómicas, como el Síndrome de Down.
No es un diagnóstico, sino un TAMIZAJE (un filtro). Buscamos "pistas" llamadas marcadores ecográficos.
Existen dos momentos clave para hacerlo:
1. *El Ultrasonido de las Semanas 11 a 14* 👶
¡Este es el más importante! Aquí no solo vemos a tu bebé por primera vez, sino que medimos 4 puntos cruciales:
* 1. Translucencia Nucal (TN): Medimos un pequeño espacio de líquido en la nuca del bebé.
* 2. Hueso Nasal: Verificamos que el huesito de su nariz esté presente y visible.
* 3. Ductus Venoso: Revisamos cómo fluye la sangre en un vaso sanguíneo específico de su hígado.
Estos datos, combinados con tu edad y un análisis de sangre (Dúo Marcador), nos dan un cálculo de riesgo muy preciso.
2. *El Ultrasonido Estructural* (Semanas 18 a 22) anatomy
En esta eco, revisamos a tu bebé de pies a cabeza para confirmar que todo se esté formando correctamente. Además, prestamos atención a "marcadores menores" o "soft markers". Algunos ejemplos son:
* Un "punto brillante" en el corazón (foco ecogénico).
* Que los huesos largos (fémur o húmero) estén un poco más cortos.
* Una leve dilatación en sus riñones (pielectasia).
* El grosor del pliegue de la nuca.
🚨 EL MENSAJE MÁS IMPORTANTE:
Encontrar un "marcador", especialmente uno menor en el segundo trimestre, NO SIGNIFICA QUE EL BEBÉ TENGA UN PROBLEMA. La gran mayoría de las veces, son hallazgos aislados en bebés completamente sanos.
Tu médico especialista es la única persona que puede interpretar estos hallazgos en conjunto.
¡Acude a tus controles! La detección oportuna es la mejor herramienta para un embarazo tranquilo.