13/08/2021
El caso de la semana es: dermatofitosis cutánea en un perro, diagnóstico por cultivo micológico
La dermatofitosis es una enfermedad cutánea superficial, autolimitada, causada con mayor frecuencia por Microsporum o Trichophyton spp.; M. canis, M. gypseum y T. mentagrophytes representan la mayoría de los casos en perros y gatos.
Su distribución es mundial, es altamente contagioso y tiende a ser más común en ambientes cálidos y húmedos. Estos hongos requieren pelos en crecimiento activo para sobrevivir, por lo tanto, se va a encontrar en la base del folículo piloso. Las lesiones clínicas son variables y dependen de la interacción que tenga huésped-hongo, por lo regular son lesiones circunscritas, alopécicas, que pueden o no presentar prurito. En ocasiones generan lesiones en forma de domo, esto debido a la respuesta inmune en contra de las hifas y de forma secundaria a la queratina expuesta -antígeno oculto-, a esta lesión se le conoce como Querion.
El diagnóstico por cultivo se logra depilando el pelo alrededor de la lesión, procurando tomar las muestra con sutileza y remitirla en una bolsa de papel seco o en un tubo sin anticoagulante.
Una vez que se recibe la muestra del paciente (pelo depilado y escamas), esta es sembrada en un medio Mycosel* el cual es un agar SDA (Dextrosa Sabouraud) adicionado con cloranfenicol/cicloheximida para inhibir el desarrollo bacteriano y de hongos saprófitos respectivamente y con ello disminuir posibles interferencias para el desarrollo del dermatofito. La incubación del medio se realiza a una temperatura de 25-30°C.
El desarrollo de estos hongos es variable y puede ir desde los 10 a los 20 días, dependiendo del género y de la carga de esporas/ conidias presente en la muestra, este tiempo es crucial para su correcta identificación puesto que en colonias jóvenes no se puede realizar la descripción de las estructuras micro y por consiguiente no se puede realizar la identificación de género y especie. Es importante tener control sobre las condiciones temperatura y humedad, ya que un cambio en estas variables puede interferir en el desarrollo.
Pasado el tiempo de incubación se realiza la descripción de la colonia, así como la identificación de sus estructuras micro (hifas, macroconidias y microconidias) mediante una preparación con lactofenol azul de algodón para determinar el género y especie del organismo aislado.
En este caso podemos observar en las imágenes un la colonia en una caja de petri y dos fotomicrografías teñidas con lactofenol azul de algodón con Microsporum canis.
