Dra. Yanen Rios Genética Médica

28/02/2026

🧬✨🫰🏻
Visibilizando lo invisible.
Gracias Medchannel

🧬 No todos los casos difíciles son complejos.
Y no todos los casos complejos son evidentes desde el inicio.

En este episodio de Los Podcast MedChannel, conversamos con la Dra. Yanen Rios Genética Médica, especialista en genética médica y genética perinatal, sobre ese momento en consulta en el que el cuadro deja de seguir el curso esperado.

Hablamos de:
🔎 Cuándo dejar de ajustar tratamientos y replantear el abordaje
🧠 La diferencia entre un caso que reta y uno que exige ampliar criterio
👨‍👩‍👧 El impacto de una interconsulta bien indicada
📌 El papel del médico de primer contacto en decisiones clave
A veces, cambiar la pregunta cambia la historia clínica.

👉 Escúchelo completo y compártalo con sus colegas. https://bit.ly/46x3Mcj
́ticaclínica ́cticamédica

27/02/2026

En el marco del Día mundial de las enfermedades raras 🧬✨🦓

Las enfermedades raras afectan aproximadamente al 8% de la población mundial y el tiempo promedio para alcanzar un diagnóstico puede rondar los 5 años

🔎 Cuadros refractarios
🧩 Afectación multisistémica
🚩 Regresión del desarrollo
🧬 Historia familiar sugestiva

No se trata de memorizar más de 10,000 entidades, sino de reconocer cuándo algo no encaja y considerar el origen genético desde etapas tempranas

En nuestro blog, la Dra. Yanen Rios Genética Médica aborda el reto clínico de diagnosticar lo invisible y el impacto de una referencia oportuna
🧠 Lea el artículo completo aquí: https://bit.ly/BLOG-ENFERMEDADES-RARAS
́cticamédica

19/02/2026

Quizá este mes has escuchado o leído el “Pensar en cebras” 🦓🦓🦓🦓🦓🦓esto hace referencia a que no debemos olvidar a las enfermedades raras y en este blog te cuento que datos deben hacernos sospechar que estamos ante una. Dar difusión a estos temas ayuda a que sean más visibles y también a que las familias que ha pasado por este camino se sientan acompañadas 💙❤️🩷💚💜🤍.
Gracias LiveMed por el espacio 🙏🏻🧬✨

📍Puedes leer este blog en el siguiente enlace:

https://network.medchannel.org/blogs/4c0ab4f9-671f-46a7-b983-6e592617dff3/?ug=aec86f56-d5b7-471d-a56e-1d0cfe113b38

14/02/2026

Muchas gracias a quienes nos acompañaron de forma presencial y virtual en esta segunda jornada de enfermedades raras de la Sedena, así como a los colegas que aceptaron compartir con nosotros un poco de su tiempo, conocimiento y experiencia. Sin la colaboración no hay avance. Muchas gracias a por su apoyo a la divulgación científica.
Juntos somos un gran equipo 🧬✨🙏🏻

30/01/2026

Hoy quiero compartir un hito muy especial en la consulta de Genética 💙🧬
💉Iniciamos tratamiento con burosumab en una mamá y su hija, ambas con hipofosfatemia ligada al cromosoma X.
💕Ver a dos generaciones iniciar juntas este camino hacia una mejor salud ósea es muy satisfactorio.
🧬¿Pero qué hay detrás de este diagnóstico?
La Hipofosfatemia Ligada al X (XLH) es una enfermedad genética causada por variantes en el gen PHEX. Esto provoca que el cuerpo produzca en exceso una hormona llamada FGF23, la cual le ordena al riñón que elimine el fósforo en lugar de retenerlo.
🦴 ¿El resultado? Huesos que no pueden mineralizarse correctamente, lo que se traduce en deformidades (arqueamiento de piernas), dolor crónico, baja estatura y fatiga.
✨ La nueva era del tratamiento
Aquí es donde entra el burosumab. Este anticuerpo monoclonal bloquea el exceso de FGF23, permitiendo que el riñón recupere su capacidad de retener fósforo.
• Para la mamá: Significa menos dolor y mejor calidad de vida.
• Para la hija: Significa intervenir a tiempo para prevenir deformidades y mejorar su talla final.

Este caso nos recuerda que no solo tratamos “pacientes”, tratamos familias completas. Un diagnóstico oportuno cambia la historia natural de la enfermedad.

👇 ¿Conocías esta condición? Déjame tus dudas en los comentarios.
(Información con fines educativos. No sustituye una consulta médica personalizada).

Burosumab SaludOsea

23/10/2025

Feliz día a mis colegas 🥰🥰🥰

19/10/2025

🧬 La prevención empieza en nuestros genes🧬

🎀Este 19 de octubre, Día Mundial de la Lucha contra el Cáncer de Mama, recordemos algo clave: la genética no es destino, es información.

🧬Aunque la mayoría de los casos son esporádicos, aprox. 5–10% tienen un componente hereditario por variantes en genes como BRCA1, BRCA2, PALB2, TP53 entre otros.

✨Conocer estas variantes no es adivinar el futuro, es anticiparse: permite vigilancia personalizada, decisiones informadas y aporta datos valiosos para la familia.

💡¿Cuándo conviene evaluar riesgo hereditario?

✅ Varios familiares de 1.º grado con cáncer de mama/ovario/páncreas/próstata
✅ Diagnóstico ≤50 años
✅ Cáncer de mama triple negativo ≤60 años
✅ Cáncer de mama en varón
✅ Ancestría judía asquenazí
✅ Varios tumores primarios en la misma persona

🧬La genética es poder para actuar a tiempo.

👩🏻‍⚕️Si tienes antecedentes familiares, hablar con un genetista puede marcar la diferencia.

Contenido educativo. No sustituye la consulta médica individual.

16/10/2025

🦋 15 de octubre: Día Mundial de Concientización sobre la Muerte Gestacional, Perinatal y Neonatal 🦋

Hoy recordamos y honramos a todas las familias que han experimentado la pérdida de un hijo en la gestación o en los primeros días de vida.

Como genetista perinatal, creo firmemente en la importancia de hablar de este tema con sensibilidad y empatía, rompiendo el silencio que muchas veces rodea a estas experiencias. La pérdida perinatal no solo es un evento médico, sino también un duelo profundo que merece reconocimiento, acompañamiento y respeto.

💜 Este día nos invita a visibilizar, apoyar y generar conciencia sobre la necesidad de atención integral y acompañamiento para quienes atraviesan este camino.

🌸 A todas las familias que han vivido esta experiencia, les envío un abrazo lleno de fuerza y amor. Su historia importa, su duelo importa, sus hijos importan.

25/09/2025

👦🏻Samuel es el primer paciente mexicano con tratamiento para la acondroplasia a nivel institucional.
🧬Como genetista es un gran avance médico que podamos ser partícipes de su inicio de tratamiento ya que se espera no solo una mejoría en la talla ya que el enfoque principal es disminuir las complicaciones propias de esta condición como lo son el compromiso del foramen magno así como disminuir la necesidad de procedimientos quirúrgicos.
✨Esperemos que pronto más niños puedan tener acceso!
⭐️¿Sabías que los médicos Genetistas somos los especialistas que se incluyen dentro del abordaje de pacientes con Talla baja y alteraciones esqueléticas?

👩🏻‍⚕️Si deseas saber más sobre esta y otras condiciones o quieres agendar una cita, házmelo saber aquí abajo 📩⬇️

Ahora existe un tratamiento para ayudar a las personas con acondroplasia y Samuel, de 4 años, es el primer menor mexicano en recibirlo, pero ¿en qué consiste? https://ebx.sh/glQMiZ

19/08/2025

En nuestra página podrán encontrar más información sobre los padecimientos genéticos más frecuentes, resolveremos sus dudas y podremos estar en contacto para agendar una consulta médica.
🧬☺️👩🏻‍⚕️

https://www.genetics-center.mx/?fbclid=IwZXh0bgNhZW0CMTEAAR4abr4oy7KocUzfzeWIhS55PCrpSDE1TeB1AMh-4qIlf-qdX-YrPg2zCrQkwg_aem_4lKbaUDTVkblr2Z5NcgXFa

Consulta Medico Genetista Especialistas Clínicos CDMX Estudios Geneticos Genetica Ciudad de México Salud

15/05/2025

📢 ¡Hoy es el Día Internacional de las Mucopolisacaridosis (MPS)! 🧬

Las Mucopolisacaridosis son un grupo de enfermedades genéticas raras causadas por la deficiencia de enzimas que descomponen los glicosaminoglicanos (GAG). Su acumulación en células y tejidos afecta órganos como el corazón, huesos, sistema nervioso y más.

🔍 ¿Qué debes saber?
- Son hereditarias y suelen manifestarse en la infancia.
- Los síntomas varían: rasgos faciales distintivos, problemas óseos, retraso en el desarrollo, entre otros.
- El diagnóstico temprano y el manejo multidisciplinario son clave para mejorar la calidad de vida.

💡 La investigación genética avanza hacia terapias innovadoras, pero la conciencia es el primer paso. ¡Compartir esta información da visibilidad a las familias y pacientes que enfrentan esta realidad! 🧬En este post te presentamos a Lian , un pacientito diagnosticado con MPS IV (Síndrome de Morquio) quien afortunadamente ya se encuentra en tratamiento con Elosulfasa y sus padres amablemente aceptaron compartir su caso para una mayor visibilidad a estas enfermedades 🙏🏻🫶🏻✨