Fundación Proayuda Lupus Morelos

10/05/2026

Gracias por su mensaje Presidenta de la cámara de Senadores 🙌🏻

🫰🏻Gracias a nuestra querida aliada Agueda G Abraham porque desde hace muchos años ha difundido y trabajado mucho en la visibilización del .
Gracias a la Dra. Marta Ligia Ramírez Lacayo por su trabajo tan amplio en las caminatas desde hace muchos años atrás y muchas gracias a ambas por su labor este año 2026 en la iluminación del Senado de la República 💟💜🫶🏻🫰🏻🙌🏻🐺 nuestro reconocimiento a ambas hoy en el

10/05/2026

Me ves arreglada. No ves el lupus.

Una persona con lupus se arregla, se maquilla, sonríe y sale a la calle. Y entonces llegan los juicios:
“Pues no pareces enferma”.
“Qué buena cara tienes”.
“Entonces estarás mejor”.

Pero cuidar la imagen no borra el dolor.
No borra el cansancio.
No borra las revisiones, los tratamientos, los brotes ni el miedo a no poder con todo.

Para muchas personas, arreglarse no es fingir.
Es reconocerse.
Es conservar una parte de sí mismas.
Es decir: sigo aquí!

Antes de juzgar lo que ves, recuerda todo lo que puede no verse.

LUPUS: En nuestro interior hay una batalla (lluvia de Citoquinas) que tú no ves… Una veces puede ser una “llovizna”, otras un chubasco o una gran tormenta torrencial… Por ello tengo que aprender a controlar y equilibrar.

Invisible para ti.
Real para mí.

10/05/2026

💜

10/05/2026

10/05/2026

hoy es el

Esta fecha, promovida anualmente por la World Lupus Federation (Federación Mundial del Lupus), busca aumentar la conciencia sobre esta enfermedad autoinmune crónica que afecta a millones de personas en todo el mundo, dificultando su diagnóstico por la variedad de síntomas que presenta.

Es un día para dar voz a quienes luchan cada día en silencio. Detrás de cada diagnóstico de lupus o fibromialgia hay historias de valentía, fuerza y esperanza. Hoy levantamos el color morado para crear conciencia, apoyar a los guerreros invisibles y recordar que nadie debe luchar solo



Cetlu A.C. Fundación Proayuda Lupus Morelos
Amma, Abraza con Amor A.C

10/05/2026

Desde Fundación Proayuda Lupus Morelos y como parte de la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus ( ) convocamos a las Comisiones de Salud del Senado de la República y los Congresos Estatales a dictaminar y aprobar la Iniciativa de Ley Lupus y Autoinmunes.

En el marco del Día Mundial del Lupus, una vez más, reiteramos nuestra petición para que el Senado y los Congresos estatales reconozcan con toda claridad que al Estado le corresponde, en materia de salubridad general, la detección, control y tratamiento de las enfermedades autoinmunes. Esto permitirá el desarrollo de políticas públicas adecuadas para enfrentar la invisibilidad social, el diagnóstico tardío, la falta de especialistas y la discriminación hacia las personas con estos padecimientos.

Senadores Morena
Senadores del PAN
Andrea Gordillo
Secretaría de Salud del Estado de México
H. Congreso del Estado de Morelos.
Cetlu: Por los derechos de las personas con lupus
Cetlu A.C.

10/05/2026

10/05/2026

Hoy fue un día muy especial, acudimos invitadas y cómo representantes de a la entrega del titulo de nuestra compañera Liliana Pardo cómo profesora de Biodanza, entregado por . IBFed - International Biodanza Federation

La maestra Liliana Pardo se tituló mediante una tesis de un proyecto de en personas que vivimos con Lupus, fue un proyecto de casi 4 meses dónde varias de nuestras integrantes participaron, lidereado por la Dra. Liliana.
Fue hermoso y conmovedor la ❤️ es un sistema de integración humana, renovación orgánica, reeducación afectiva y re-aprendizaje de las funciones originarias de la vida, sin duda quienes participamos vivimos cambios y conexiones profundas
¡Muchas felicidades Lili🥳!

Para este proyecto además se reportaron los beneficios bioquímicos de los participantes, gracias a por su patrocinio en los laboratorios comparativos para la investigación de la repercusión de la biodanza.


🌱 lupuseritematososistemico lupuslife lupusawareness

09/05/2026

09/05/2026