28/08/2025
⭐️⭐️Día mundial del Síndrome de Turner⭐️⭐️
El síndrome de Turner es una condición genética que ocurre en niñas y mujeres cuando falta total o parcialmente uno de los dos cromosomas X.
❇️Causa
✅Normalmente, las personas tienen 46 cromosomas (XX en mujeres, XY en hombres). En el síndrome de Turner, falta un cromosoma X completo o una parte de él (ejemplo: 45,X en lugar de 46,XX).
❇️Características principales
No todas las niñas presentan los mismos signos, pero algunos de los más comunes son:
🌀Baja estatura (es el rasgo más frecuente).
🌀Problemas en el desarrollo sexual: los ovarios no funcionan adecuadamente, lo que puede causar pubertad incompleta, ausencia de menstruación y dificultad para tener hijos.
🌀Rasgos físicos: cuello ancho o con pliegues (“cuello alado”), implantación baja del cabello, tórax ancho con pezones separados.
🌀Problemas cardíacos o renales
🌀Dificultades de aprendizaje leves, sobre todo en matemáticas o percepción espacial, aunque la inteligencia general suele ser normal.
❇️Diagnóstico
Se confirma con un cariotipo, un estudio que analiza los cromosomas.
❇️Tratamiento
No existe una “cura” para el síndrome de Turner, pero sí tratamientos que mejoran la calidad de vida:
💉Hormona de crecimiento para aumentar la estatura.
💊Terapia de reemplazo hormonal (estrógenos y progesterona) para inducir la pubertad y mantener la salud ósea.
👩🏻⚕️👨⚕️Atención cardiológica, endocrinológica, audiológica y psicológica según cada caso.
👉 En resumen: es una condición genética que afecta solo a niñas/mujeres, caracterizada por baja estatura y problemas en el desarrollo de los ovarios, pero con manejo médico adecuado pueden llevar una vida plena y saludable.
‼️‼️Si conoces a una niña con alguno de estos rasgos o características es importante acudir a valoración‼️
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Dra. Monserrat Rodríguez Sánchez👩⚕️
Pediatra-endocrinóloga👩⚕️
🎓Ced. Esp 13009709
🎓Ced. 8273450
Cofepris 2325055011X0008
Citas: https://wa.me/message/N45TNYGTIKV4L1