21/01/2024
'¿Sabías que...?
Hay estudios importantes sobre el uso de "smartwatch" en ciertos padecimientos, el siguiente es un estracto que vale la pena revisar.
Antecedentes: La fibrilación auricular (FA) es una causa común de accidente cerebrovascular, y un diagnóstico oportuno es fundamental para la prevención secundaria. Se sabe poco sobre el uso de relojes inteligentes para la detección de la FA en sobrevivientes de accidente cerebrovascular. Nuestro objetivo fue examinar la precisión, usabilidad y adherencia a un sistema de monitoreo de FA basado en relojes inteligentes diseñado por sobrevivientes mayores de accidente cerebrovascular y sus cuidadores.
Objetivo:
Este estudio tiene como objetivo examinar la viabilidad de los relojes inteligentes para la detección de la FA en sobrevivientes mayores de accidente cerebrovascular.
Métodos:
Pulsewatch es un ensayo controlado aleatorio (ECA) en el que los sobrevivientes de accidente cerebrovascular recibieron un dúo de reloj inteligente-smartphone para la detección de la FA (sistema Pulsewatch) junto con un parche de electrocardiograma o solo el parche durante 14 días para evaluar la precisión y usabilidad del sistema (fase 1). Posteriormente, los participantes fueron nuevamente asignados al azar para potencialmente 30 días adicionales de uso del sistema para examinar la adherencia al uso del reloj (fase 2). Los participantes tenían 50 años o más, habían sobrevivido a un accidente cerebrovascular isquémico y no tenían contraindicaciones importantes para los anticoagulantes orales. La precisión para la detección de la FA se determinó comparándola con el parche de electrocardiograma supervisado por un cardiólogo, y la usabilidad se evaluó con la Escala de Usabilidad del Sistema (SUS). La adherencia se operacionalizó como el tiempo diario de uso del reloj durante el período de monitoreo de 30 días.
Resultados:
Se inscribieron un total de 120 participantes (edad media 65 años; 50/120, 41% mujeres; 106/120, 88% blancos). El sistema Pulsewatch demostró una precisión del 92.9% (IC del 95% 85.3%-97.4%) para la detección de la FA. La puntuación media de usabilidad fue de 65 sobre 100, y en promedio, los participantes llevaron el reloj durante 21.2 (SD 8.3) de los 30 días.
Conclusiones:
Nuestros hallazgos demuestran que un sistema de reloj inteligente diseñado por y para sobrevivientes de accidente cerebrovascular es una opción viable para la detección a largo plazo de arritmias en adultos mayores en riesgo de FA, aunque podría beneficiarse de estrategias para mejorar la adherencia al uso del reloj.
Registro del ensayo: ClinicalTrials.gov NCT03761394; https://clinicaltrials.gov/study/NCT03761394.
Identificador internacional de informe registrado (irrid): RR2-10.1016/j.cvdhj.2021.07.002.
Palabras clave: precisión; fibrilación auricular; arritmia cardíaca; diseño; detección; diagnóstico; electrocardiografía; monitoreo; adultos mayores; fotopletismografía; prevención; monitoreo remoto; reloj inteligente; accidente cerebrovascular; usabilidad.
©Eric Y Ding, Khanh-Van Tran, Darleen Lessard, Ziyue Wang, D**g Han, Fahimeh Mohagheghian, Edith Mensah Otabil, Kamran Noorishirazi, Jordy Mehawej, Andreas Filippaios, Syed Naeem, Matthew F Gottbrecht, Timothy P Fitzgibbons, Jane S Saczynski, Bruce Barton, Ki Chon, David D McManus. Publicado originalmente en JMIR Cardio (https://cardio.jmir.org), 28.11.2023.
Descargo de responsabilidad de PubMed
"Exactitud, Usabilidad y Adherencia de Relojes Inteligentes para la Detección de Fibrilación Auricular en Adultos Mayores Después de un Accidente Cerebrovascular: Ensayo Controlado Aleatorio"
