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zogen 10 años brindando soluciones de diagnóstico para el cáncer y otras enfermedades, por medio de un servicio humano y de alta calidad. 🔬🧬

16/02/2026

Este 14 de febrero, en el Día Mundial de las Cardiopatías Congénitas, nos unimos a miles de familias que viven con una realidad distinta. Una cardiopatía congénita es una alteración en la estructura del corazón presente desde el nacimiento, y entender su causa es el primer paso para un mejor futuro.

En zogen, sabemos que un diagnóstico temprano y preciso cambia el rumbo de una vida. A través de nuestras pruebas genéticas:

Ayudamos a identificar el origen de la condición.

Brindamos asesoría a los padres sobre riesgos recurrentes.

Conectamos a las familias con nuestra red de especialistas para un manejo integral.

No solo entregamos tecnología de vanguardia; entregamos acompañamiento humano y certezas médicas para que esos corazones sigan latiendo con fuerza. ✨

A veces, el ejercicio y la buena alimentación son solo una parte de la historia. Existen condiciones cardiovasculares si...
11/02/2026

A veces, el ejercicio y la buena alimentación son solo una parte de la historia. Existen condiciones cardiovasculares silenciosas que están escritas en nuestro ADN. ¿Sabías que muchas cardiopatías son hereditarias y pueden detectarse antes de presentar síntomas?

En zogen, utilizamos el Panel de Cardiopatías de Invitae, la tecnología más avanzada a nivel global para analizar los genes relacionados con:

-Arritmias y miocardiopatías.

-Trastornos de los vasos sanguíneos.

-Niveles elevados de colesterol de origen genético.

No solo te entregamos un resultado: Te ofrecemos el acompañamiento de nuestra red de especialistas y asesoría genética para que tú y tu cardiólogo tengan un mapa claro de acción. Escríbenos un mensaje directo para recibir información sobre nuestro panel preventivo de salud cardiaca. 💌

En el Día Mundial contra el Cáncer, recordamos que la lucha más efectiva comienza mucho antes del diagnóstico. La cienci...
04/02/2026

En el Día Mundial contra el Cáncer, recordamos que la lucha más efectiva comienza mucho antes del diagnóstico. La ciencia nos ha demostrado que conocer nuestra predisposición genética no es para vivir con miedo, sino para actuar con ventaja.

En zogen, creemos en un futuro donde el cáncer se detecte antes de que sea un problema. Hoy honramos a quienes luchan, pero también alzamos la voz por la prevención activa.

La prevención es el acto de amor más grande hacia ti y tu familia. ✨
¿Sabías que muchos tipos de cáncer se pueden prevenir con un chequeo a tiempo? Visita www.zogen.mx para conocer nuestras pruebas.

No todos los casos oncológicos requieren lo mismo.Contar con el especialista adecuado puede marcar la diferencia desde e...
03/02/2026

No todos los casos oncológicos requieren lo mismo.
Contar con el especialista adecuado puede marcar la diferencia desde el diagnóstico hasta la toma de decisiones terapéuticas.
📌 El Directorio Médico de zogen conecta a pacientes y médicos con oncólogos y especialistas con experiencia en genética, terapias dirigidas y medicina de precisión.
Elegir bien desde el inicio
es parte del tratamiento.
👉 Consulta nuestro directorio médico y encuentra al especialista indicado para cada caso. www.zogen.mx

🧬 ¿Quién debería realizarse un estudio de cáncer hereditario?Los estudios de cáncer hereditario están indicados cuando e...
28/01/2026

🧬 ¿Quién debería realizarse un estudio de cáncer hereditario?
Los estudios de cáncer hereditario están indicados cuando existen datos clínicos o familiares que sugieren una predisposición genética.
Algunos criterios frecuentes incluyen:
- Antecedentes familiares de cáncer en primer o segundo grado
- Diagnóstico de cáncer a edad temprana
- Tumores múltiples o bilaterales
- Cánceres poco comunes o con patrones sugestivos de herencia
- Resultados tumorales que sugieren alteraciones germinales
🧠 Estas pruebas permiten identificar variantes genéticas asociadas a riesgo aumentado, apoyar decisiones de vigilancia, prevención y manejo clínico, tanto para el paciente como para su familia.
Contactanos para conocer mas sobre cuándo un estudio hereditario puede ser clínicamente relevante, estamos contigo.

🧠 3 cosas que tu tumor sabe de tiCada tumor guarda información valiosa.Hoy, las pruebas genómicas permiten leer esos dat...
21/01/2026

🧠 3 cosas que tu tumor sabe de ti
Cada tumor guarda información valiosa.
Hoy, las pruebas genómicas permiten leer esos datos y usarlos para tomar mejores decisiones clínicas.
🧬 Estudios genómicos avanzados, como Tempus pueden ayudar a conocer:
1️⃣ Alteraciones genéticas que influyen en el comportamiento del tumor
2️⃣ Posibles opciones de terapias dirigidas o ensayos clínicos
3️⃣ Datos clave para personalizar el tratamiento y el seguimiento
No es solo saber qué tumor es,
sino cómo tratarlo mejor.
👉 Conoce más sobre estas pruebas y cuándo pueden ser útiles.
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19/01/2026

Aunque las imágenes son fundamentales,
hay información que va más allá de lo que puede observarse en un estudio convencional.
🧬 Las pruebas de monitoreo como Signatera analizan ADN tumoral circulante en sangre, permitiendo detectar enfermedad mínima residual y cambios moleculares que pueden aparecer antes de que sean visibles en una tomografía.
Esto ayuda a:
Monitorear la respuesta al tratamiento
Detectar recurrencias de forma más temprana
Apoyar decisiones clínicas oportunas
Menos espera.
Más información.
Mejor seguimiento.
👉 Contactanos, estamos contigo.

Después del tratamiento, el seguimiento es clave.Las pruebas de monitoreo molecular permiten detectar cambios mínimos en...
14/01/2026

Después del tratamiento, el seguimiento es clave.
Las pruebas de monitoreo molecular permiten detectar cambios mínimos en la enfermedad y apoyar decisiones clínicas de forma más oportuna.
🧬 Estas pruebas analizan fragmentos de ADN tumoral en sangre, ayudando a:
Evaluar respuesta al tratamiento
Identificar recurrencias de forma temprana
Ajustar estrategias terapéuticas con mayor precisión
Más que esperar síntomas, se trata de anticiparse con información.
👉 Escríbenos para una asesoría gratuita y conoce qué pruebas de monitoreo pueden ser útiles para cada paciente.

Cada tumor es diferente.Por eso, entender su componente genético y molecular puede marcar la diferencia en el diagnóstic...
12/01/2026

Cada tumor es diferente.
Por eso, entender su componente genético y molecular puede marcar la diferencia en el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento.
🧬 Pruebas para detectar el gen BRCA1 ayudan a identificar riesgo hereditario y a tomar decisiones más informadas desde etapas tempranas.
📊 Herramientas como Signatera permiten monitorear la enfermedad después del tratamiento y apoyar el pronóstico clínico.
Más información no significa más preocupación,
significa mejores decisiones médicas.
👉 Agenda una asesoría gratuita y conoce qué pruebas pueden ser relevantes para cada caso.

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Coras 3515
Guadalajara
44670

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Miércoles 9am - 6pm
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