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👁️‍🗨️ Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (NOHL)La Neuropatía óptica hereditaria de Leber o Atrofia óptica de Leber e...
05/07/2025

👁️‍🗨️ Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (NOHL)
La Neuropatía óptica hereditaria de Leber o Atrofia óptica de Leber es una degeneración de los gangliocitos de la retina y sus axones, que conlleva una pérdida de visión central.​ Esto afecta predominantemente a varones adultos jóvenes.
Se hereda por vía materna, pero no todas las personas con la mutación desarrollan la enfermedad.
Se caracteriza por una pérdida de visión severa y progresiva en ambos ojos.
No existe una cura definitiva para la Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (NOHL), pero existen tratamientos para ayudar a controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. La idebenona es un medicamento aprobado por la FDA que ha mostrado mejoras en la agudeza visual en algunos pacientes con NOHL.
Se utilizan diferentes tipos de lentes, telescopios y lupas para mejorar la visión cercana y lejana, adaptándose a las necesidades de cada persona. También existen programas que ayudan a las personas a adaptarse a la pérdida de visión y a maximizar su capacidad visual restante.

01/07/2025

Tecnología ZEISS

01/07/2025

👁️‍🗨️ Distrofia Cristalina de BiettiLa distrofia cristalina de Bietti (BCD, por sus siglas en inglés) es una enfermedad ...
19/06/2025

👁️‍🗨️ Distrofia Cristalina de Bietti
La distrofia cristalina de Bietti (BCD, por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética rara. En esta enfermedad, cristales compuestos de ácidos grasos se acumulan en su cornea (la capa transparente en la parte frontal del ojo) y su retina (el tejido sensible a la luz en la parte de atrás del ojo).
Genera visión borrosa o nublada, problemas para ver con poca luz, pérdida de visión periférica y dificultad para distinguir ciertos colores.
Los tratamientos pueden ser usar dispositivos como lupas, telescopios, o sistemas electrónicos de visión para ayudar a las personas con baja visión a realizar tareas cotidianas.
También realizar programas de rehabilitación visual para ayudar a las personas a aprender estrategias para compensar la pérdida de visión y maximizar su visión funcional.

👁️‍🗨️ANOFTALMIA La anoftalmia es un defecto de nacimiento que se caracteriza por la ausencia de uno o ambos ojos en un b...
03/06/2025

👁️‍🗨️ANOFTALMIA
La anoftalmia es un defecto de nacimiento que se caracteriza por la ausencia de uno o ambos ojos en un bebé. Se trata de una malformación ocular grave que puede afectar significativamente la vida del niño y su familia. La anoftalmia, junto con la microftalmia (ojos pequeños), son defectos de nacimiento que suelen causar ceguera o visión limitada.
La ausencia total o parcial de los globos oculares puede tener un impacto significativo en la visión y el desarrollo facial del niño. El tratamiento y la rehabilitación son importantes para mejorar la calidad de vida del paciente y minimizar las posibles complicaciones.
El tratamiento de la anoftalmia puede incluir cirugía para ayudar a formar la órbita (cavidad ocular) y el uso de prótesis oculares para mejorar la apariencia.

👁️‍🗨️ONCOCERCOSISEnfermedad parasitaria tropical que afecta la piel y los ojos.La enfermedad se contagia por las picadur...
15/05/2025

👁️‍🗨️ONCOCERCOSIS
Enfermedad parasitaria tropical que afecta la piel y los ojos.
La enfermedad se contagia por las picaduras repetidas de moscas negras infectadas. Es más común entre los habitantes de las zonas remotas de África.
Los síntomas no suelen aparecer hasta uno o dos años después de la infección. Pueden aparecer nódulos en la piel y comezón. Las infecciones oculares pueden provocar cambios en la visión y ceguera.
El tratamiento consiste en el uso de antibióticos y antiparasitarios.

👁️‍🗨️ ACROMATOPSIA La acromatopsia, también conocida como monocromatismo, es una afección visual hereditaria que hace qu...
09/05/2025

👁️‍🗨️ ACROMATOPSIA
La acromatopsia, también conocida como monocromatismo, es una afección visual hereditaria que hace que una persona solo pueda percibir el mundo en blanco, negro y gris, sin la capacidad de distinguir los colores. Es una forma severa de daltonismo donde la visión del color es completamente ausente.
La acromatopsia es un trastorno genético, generalmente presente al nacer, y no progresivo, lo que significa que los síntomas no empeoran con el tiempo.

👁️‍🗨️ Neuropatía Óptica La neuritis óptica se produce cuando la hinchazón (inflamación) daña el nervio óptico, un conjun...
29/04/2025

👁️‍🗨️ Neuropatía Óptica
La neuritis óptica se produce cuando la hinchazón (inflamación) daña el nervio óptico, un conjunto de fibras nerviosas que transmite la información visual del ojo al cerebro. La inflamación puede dañar las fibras del nervio.
Puede tener varias causas, incluyendo problemas de circulación sanguínea, inflamación, tumores, enfermedades autoinmunes, infecciones y condiciones genéticas.
Los síntomas comunes de la neuritis óptica incluyen dolor con el movimiento del ojo y pérdida temporal de la visión en un ojo.
La causa exacta de la neuritis óptica se desconoce.
Es importante realizar tu examen visual una vez al año 🤓

👁️‍🗨️ Hemorragia SubconjuntivalUna hemorragia subconjuntival se produce cuando un vaso sanguíneo pequeño se rompe justo ...
24/04/2025

👁️‍🗨️ Hemorragia Subconjuntival
Una hemorragia subconjuntival se produce cuando un vaso sanguíneo pequeño se rompe justo debajo de la superficie transparente del ojo (conjuntiva). En muchos sentidos, es como tener un moretón en la piel. La conjuntiva no puede absorber la sangre con rapidez, por tanto, la sangre queda atrapada. Es posible que no te des cuenta de que tienes una hemorragia subconjuntival hasta que te mires en el espejo y notes que la parte blanca del ojo tiene un color rojo brillante.
Generalmente, se presenta sin daños evidentes en el ojo. Un estornudo o tos fuertes pueden ocasionar la ruptura de un vaso sanguíneo del ojo. No es necesario tratarlo. Una hemorragia subconjuntival puede parecer grave, pero, normalmente, es una afección inofensiva que desaparece en, aproximadamente, dos semanas.

👁️‍🗨️ ENFERMEDAD DE STARGARDTLa enfermedad de Stargardt, también conocida como distrofia macular, es una enfermedad ocul...
11/04/2025

👁️‍🗨️ ENFERMEDAD DE STARGARDT
La enfermedad de Stargardt, también conocida como distrofia macular, es una enfermedad ocular hereditaria que se caracteriza por una degeneración macular, siendo la mácula la zona central que permite la visión fina de los detalles.
La enfermedad de Stargardt es un trastorno ocular poco frecuente que se caracteriza por una pérdida progresiva de la visión central.
El síntoma más común es la pérdida lenta de la visión central en ambos ojos, que puede ser borrosa o distorsionada.
La persona ve puntos grises, negros o borrosos en el centro de la visión. Tiene sensibilidad a la luz y necesita más tiempo para que los ojos se adapten entre lugares claros y oscuro.
Por ser hereditaria, no tiene cura.

07/04/2025


👁️‍🗨️BLEFAROESPASMO Es un término general para los espasmos de los músculos del párpado. Estos espasmos suceden sin que ...
03/04/2025

👁️‍🗨️BLEFAROESPASMO
Es un término general para los espasmos de los músculos del párpado. Estos espasmos suceden sin que pueda controlarlos. El párpado puede cerrarse (o casi cerrarse) de manera repetitiva y luego volver a abrirse.
A menudo es bastante molesta y puede causar que los párpados se cierren completamente. Las contracciones pueden ser causadas por fatiga, estrés, consumo de bebidas alcohólicas o por irritación de la superficie del ojo (córnea) y las membranas que recubren los párpados (conjuntiva)

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