Dra. Silvina Genetista Mérida Yucatán

09/03/2026

08/03/2026

La historia de la ciencia no siempre ha contado todas sus historias.

Durante siglos, muchas mujeres tuvieron que observar el mundo desde la puerta de un laboratorio que no estaba hecho para ellas. No porque faltara curiosidad, talento o inteligencia, sino porque el acceso al conocimiento no fue igual para todos.

Aun así, muchas estuvieron ahí. Investigando, preguntando, midiendo, descubriendo.

Gracias a generaciones de científicas hoy entendemos mejor cómo se transmite la vida, cómo se heredan muchas enfermedades y cómo podemos mejorar la salud de futuras generaciones.

La genética nos enseña que la vida se construye a partir de información que pasa de generación en generación. Pero el conocimiento también tiene historia, y durante mucho tiempo a muchas mujeres se les intentó excluir de esa herencia.

A pesar de eso, siguieron investigando.
Siguieron haciendo preguntas.
Siguieron abriendo camino.

Cada mujer que hoy está en un laboratorio, en una universidad o divulgando ciencia también camina sobre el trabajo de quienes estuvieron antes.

Este 8 de marzo recordamos a las mujeres que hicieron posible la ciencia que hoy conocemos, y a las niñas que quizá algún día se harán la misma pregunta que mueve a toda científica:

¿Cómo funciona la vida?

Porque la ciencia del futuro también se escribe con mujeres. 🧬💜

05/03/2026

28/02/2026

Hoy, en el Día de las Enfermedades Raras 💜

Hablamos de millones de personas que viven con condiciones poco frecuentes… pero con desafíos profundamente reales.

Las enfermedades raras afectan a 1 de cada 20 personas.
Y aunque cada diagnóstico es distinto, hay algo que muchos pacientes comparten: el camino difícil para llegar a una respuesta.

Detrás de cada historia, existen barreras que no siempre se ven:

⚠️ Diagnóstico tardío
Años de estudios, consultas y dudas antes de tener claridad.

⚠️ Falta de información
En muchos casos, incluso dentro del sistema de salud, estas condiciones siguen siendo poco conocidas.

⚠️ Acceso limitado a tratamientos
Opciones terapéuticas escasas, costosas o fuera del alcance.

⚠️ Atención fragmentada
La falta de un enfoque integral hace que los pacientes tengan que “navegar solos” su proceso.

⚠️ Impacto emocional y social
Ansiedad, incertidumbre y la sensación de no ser comprendidos.

⚠️ Falta de apoyo institucional
Sistemas que aún no están preparados para responder a estas realidades.

Como genetista, mi labor no es solo diagnosticar.
Es acompañar, orientar y dar claridad en medio de la incertidumbre.

Porque ponerle nombre a lo que sucede…
no solo cambia un expediente, cambia vidas.

Hoy visibilizamos, informamos y recordamos:

💜 Que lo raro no debería ser la falta de acceso
💜 Que lo raro no debería ser no ser escuchado
💜 Que lo raro debería ser ignorar estas historias

Cada paciente importa.
Cada historia cuenta.
Y cada diagnóstico merece ser visto.

25/02/2026

Los cromosomas son mucho más que estructuras microscópicas… son la base de lo que somos 🧬

En ellos se encuentra la información genética que guía el desarrollo, el funcionamiento de nuestro cuerpo y, en muchos casos, el origen de distintas condiciones hereditarias.

Comprenderlos no solo es ciencia, es una herramienta para detectar, diagnosticar y acompañar de manera oportuna.

Porque detrás de cada diagnóstico, hay una historia que merece ser entendida con precisión y sensibilidad 🤍

17/02/2026

✨ La discapacidad no limita el aprendizaje.
Lo que realmente limita es un entorno que no se adapta.

El problema nunca han sido los niños con discapacidad ni sus diferentes formas de aprender.
El problema es lo poco preparada que sigue estando la sociedad para incluir.

Escuelas sin accesibilidad.
Falta de apoyos adecuados.
Docentes sin recursos suficientes.
Y una inclusión que muchas veces existe solo “en papel”.

Porque estar en un salón no siempre significa estar verdaderamente incluido.

📌 La verdadera barrera no está en ellos,
está en un sistema que aún no aprende a hacer espacio para todas las formas de aprender y vivir.

Una escuela inclusiva no es un favor.
Es un derecho.

16/02/2026

16/02/2026

Se acerca el Día Mundial de las Enfermedades Raras 💜

Las enfermedades raras afectan a 1 de cada 2,000 personas.
El 80% tiene origen genético y muchas comienzan en la infancia.

Como genetista, sé que el mayor reto no siempre es el tratamiento…
es el diagnóstico oportuno.

🔬 Más información
🧬 Más investigación
🤝 Más acompañamiento

Porque aunque se llamen “raras”, las personas que viven con ellas no lo son.

12/02/2026

Hoy celebramos a las mujeres que cambiaron la historia de la ciencia… y a las niñas que la cambiarán mañana.

Katherine Johnson, Chien-Shiung Wu y Vera Rubin no solo hicieron descubrimientos extraordinarios: rompieron barreras, desafiaron prejuicios y abrieron camino para muchas más.

Como genetista, sé que el talento no tiene género. La curiosidad, la inteligencia y la pasión por descubrir cómo funciona la vida están en todas partes. Lo que necesitamos son más espacios, más oportunidades y más referentes.

Que ninguna niña dude que también puede ser científica. 🔬💜

11/02/2026

La Pensión Bienestar para personas con discapacidad no es solo un apoyo económico.

El registro correcto puede abrir la puerta a otros servicios poco conocidos.

08/02/2026

La diversidad funcional nos invita a cambiar la mirada ✨

No se trata de “limitaciones”, sino de distintas formas de moverse, comunicarse, percibir y participar.

👉 La verdadera barrera no está en la persona, sino en un entorno que aún no siempre es accesible.

Construir inclusión es una responsabilidad colectiva.