UNA ESPERANZA DE VIDA
hola aquien corresponda
y sea dirigida nuestra historia esperando llegue como semilla
ella es nuestra hija se llama hada dominguez actualmente tiene 5 años de edad somos de matamoros tamaulipas mexico
hoy decidimos hablar sobre nuestro testimonio de hadita
hace casi 3 años nuestra hija hada inicio un proceso desconocido ala edad de 2 años y 2 meses ella estando bien de salud todo estaba normal y empesamos a notar una perdida de posicion y postura de sus pies y al pasar los meses. Habia una degeneraciaon muscular rapida y sin dominio lleno nuestro corazon de impotencia al no poder hacer nada por nuestra hija yo como papa y mi esposa tomamos la decicion de seguir luchando y buscar los medios necesarios en este proceso y buscar una esperanza de vida para mi hija hada por lo cual fuimos bscando la esperanza de primera instancia acudimos al imss lo cual no sabian nada al respecto incluso nos preguntaban los doctores a nosotros los papas sobre que tenia nuestra hija y para ellos el dianostico era pie plano y realmete no supieron que enfermedad al pasar los meses ella pierde funcion de sus ambos pies y de pronto deja de caminar era puro dolor y ella ya solo se quedaba sentadita y seguimos en terapias las cuales no se continuo por que ella estaba perdiendo mas funciones mas rapidas y en los estudios que se le practicaban todos salian bien fuimos al infantil de cd victoria y la estuvieron valorando y tampoco daban un dianostico certero nos mencionaron muchos dianosticos y con una frialdad de los medicos y varios pediatras a mi hija la desauciaron como 6 veces y que solo le dieramos amor y medicinas para que no tubiera dolor ala tercera ocacion que asistimos en el hospital infantil nos anuncian un dianostico aterrador sin cura y sin nada que hacer la llamada leucodistrofia metacromatica y un maxiimo de 5 años de vida segun la calidad de vida que le dieramos y nuestra hija hadita se atrofiaria y se pondria rigida y que se malformarmaria. hasta su ultimo dia ,, fue algo inesperado y feo los dosctores hasta con sus manos nos hacias las señas como quedaria nuestra hija desde un priincipio hemos dicho que es un proposito de Dios este proceso para nosotros nos agaramos con fe fuerte ante todo era dificil no llorar por todo era un dolor sin explicar regresamos a matamoros y seguimos buscando una esperanza de vida conocimos mucha gente que dio su tiempo para ayudarnos i realizamos actividades hasta esta pagina con el fin de buscar y difundir esta terrible enfermedad lo cual encontramos mas niños en esta situacion en otras partes de mexico y en el mundo pero nuestro deseo era tener una esperanza de vida una cura y empezamos mas pruebas y buscar en todo matamoros cuando nos comentan de un doctor en cd de mexico muy reconocido un neuropediatra lo cual nos cobraba 60 mil pesos por estudiar a hadita y valorarla para ese entonces me tuve que salir del trabajo varias veces y hasta renunciar de 2 trabajos por motivo de que ya era dificil cuidar a hadita y nosotros empezamos hacer actividades y tocando puertas en todo mexico como las radiodifusoras .periodico .televisa .por todo los medios tambien nos prestaron para hacer un baile a beneficio en el wald west tambien grupos de musica y exposiocion de carros de clubes en matamoros y muchas cosas como boteos y venta de comida y mas en estos momentos para hacer todo lo posible por hadita ynos fuimos ala cd de mex de calidad de urgencia hadita estaba muy mal bajo de peso bien dura no la podiamos controlar muy rigida y se arqueaba para atras y los ojitos se le movian muy feo y era dificil rwalmente no se junto todo el dinero para el doctor pero ya era mas grave su condicion de hadita era muy devastador llegamos a mexico y para ir con el doctor eran 3 horas de camino y gracias a Dios llegamos con el doctor el dia del niño de hace 2 años para nosotros era muy doloroso al ver que el doctor nos confirma que no havia nada que hacer que no havia cura que le dieramos otro medicamento mas fuerte para el dolor lo cual nos derrumba toda esperanza fue un dia triste y no se lo deseo a nadien de todo corazon entendimos y lloramos en voz de cuello pero aun asi seguimos aprovechando estar en mexico y fuimos a varios hospitales infantiles para buscar una esperanza y nada alcontrario los medicos nos señalaron que ya no hicieramos nada que no porque anduviera en hospital tras hospital hadita de curaria que ya no buscara mas ,despues de eso regresamos a matamoros cansados y con la misma meta de seguir buscando algo mejor para hadita nos pusimos ..en manos de Dios a los pies de Jesus y en sus manos dejamos todo le entregamos a hadita y en oracio y y paso un mes y el respondio a nuestra clamor y dejamos todo en sus manos y al pasar los dias nos invitan a una reunion y fuimos era con un candidato diputado cual le damos las gracias y a todos los que nos han ayudado ej ese proceso siguen todos en nuestras oraciones. el diputado le comentamos nueatro testominos y canalisa con el doctor de su fam y el doctor que al verla nos dijo que no era esa enfermedad ahi fue cuando DIOS nos dios su mano y volvimos a reir y todo ese cansancio que teniamos se fue le creimos en ese momento y fue extraordinario aun por el amor de DIOS y nos envio a hacer un examen mas lo cual tardo 15 dias mas en esos momentos hadita tubo cambio notorio al mes nos da dianostico nuevo por los cuales seguimos en esta lucha y proceso ya es un año y medio con tratamiento uno de australia y dos de mexico y uno mas de canada actualmente entro hadita en la terapia ozonoterapia y mas medicamentos si les cuento esto es un poco de nuestro proceso de vida y actualmente seguimos compartiendo todos los dias nuestro testimonio de esperanza y vida le contamos de corazon y se que falta mas solo les pido de su ayuda para compartir en todo el mundo muchas gracias mi nombre es gregorio dominguez y mi esposa NATALIA DEL ANGEL soMOS papaS de hadita y gracas por ayudarnos Y por compartir y sigan compartiendo hadita esta en tratamientos constantes en todo momento y estamos haciendo actividades para salir con los gastos de medicamentos y tratamientos ,geringas y comida especial de cada dia gracias por ayudar de corazon donando efectivo para pagar los gastos de valoracion y estudios.trasporte y terapias nuestra cuenta banamex ( 4766- 8412 -3861-2397 )
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