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VANIA ,mi historia Mieloma Múltiple

Casa
Mexico
Mexicali
VANIA ,mi historia Mieloma Múltiple

Mi intención es contar mi historia al tener MIELOMA MÚLTIPLE.

04/02/2026

💪🏻❤️🌷🙏🏻

30/01/2026

Así me
Siento como
Balón pateado . !

Estando hospitalizada ya me habían aplicado el filgastrin en 4 dosis
Después para la cosecha de células me pusieron 11 y ahora son 3 dosis y llevo 2 y el dolor es insoportable punzante lo que indica que mi médula está movilizando, bien pero es algo desesperante y desapareceré 48 horas después de la última dosis .
En las anteriores no había sentido esto tan fuerte . Siempre he sido positiva pero hoy por hoy no tendría que estar pasando do por esto , si hubieran puesto atención en las dosis de lo que me dieron . Afortunadamente en diciembre no hubo el medicamento porque me
Lo habrían seguido dando y ahorita estuviera peor o el
Daño hubiera sido peor .

27/01/2026

Como empiezo a escribir lo que hoy paso en mi revisión médica

Me dieron los resultados del PET y no fue como esperaba .
Me aparecieron “muchas más lesiones líticas y donde ya tenía están más grandes una en el
Esternón esta de 5 y ante media 2.1, pelvis y ambas costillas . Los estudios de las cadenas ligeras salen bien , me explicaron que no me debieron realizar este estudio posterior al trasplante. Porque todo puede salir alterado eso pensando en que existieran células de mieloma , ya no me verán los médicos de trasplante , se vuelve a encargar de mí mi médico inicial el que me ha sacado adelante . Los medicamentos que me dieron me causaron toxicidad en la médula ( lo que pone en riesgo lo ya hecho ) entonces se cambió el tratamiento y se intenta que ya no me hagan más transfusiones hoy me aplico la primera dosis de filgastrin serán 3 dosis , me ayudará a producir glóbulos blancos ( algo asi🥴)y empezarán la aplicación de otro medicamento DENOSUMAD será mi inyección de mantenimiento una vez al mes al ser medicamento de alto costo debo asistir cada mes a recogerlo .
Me agregaron complejo b ácido fólico y prednisona de 50.
Y el 25 de febrero volvemos a realizar los análisis. El PET lo volverán a realizar pero no pueden hacerlo hasta en 6 meses ( no se recomiendan repetirlo es una vez al año o cada 6 meses en caso de ser necesario)
Hoy fueron dos inyecciones 🥹
Esperemos sea como el doctor piensa y me logre sacar de esta situación
Me dijo : aquí te tratamos de mieloma múltiple , estás viva de mieloma múltiple y yo sigo cuidando que sigas viva de mieloma múltiple. 🥰❤️

26/01/2026

Aquí vamos de nuevo ! ❤️🙏🏻💪🏻

05/01/2026

Así empieza a salir mi pelo , cuando estaba chica mi tío Hugo me decía k**e el gavilán jajaj los
Mismo pelos parados ! Pero las canas no me abandonan son mis compañeras eternas .
🙏🏻🥹❤️

29/12/2025

“”Si hoy la Navidad para ti se siente como un día cualquiera, quiero que recuerdes algo: algún día encontrarás a alguien que te enseñe que la Navidad y tu cumpleaños no son solo fechas en el calendario, sino momentos que se sienten, se celebran y se comparten con amor.””
Créditos : internet

29/12/2025

El viernes debía de hablar al hospital para ver unos resultados que querían checar . Había la
Posibilidad que mi baja de hemoglobina fuera por deficiencia de alguna vitamina o hierro . O por la toxicidad de la lenalidomida. Que acelero mi falla renal . Y pues salí bien en mis estudios . Entonces si creen que fue por medicamento . Ya me siento un poco menos cansada . Cada que me pasa algo con mi padecimiento renal , tengo problemas para la
Comida y el cansancio afortunadamente ya he podido comer y lo principal beber mucha agua ( 2.5-3 lt) si he tenido que recurrir a la pastilla para las náuseas en 2 ocasiones pero lo
Necesito para poder comer .
Hoy me mejor y me pude yo sola preparar mi comida ( Jajaj más bien calentar lo que Maty me preparo ) . 🤞🏻🙏🏻mañana estaremos mejor . Y este cansancio y debilidad ya empieza a ser menos .

25/12/2025

Los
Planes los hace uno pero Dios se sienta a reírse !
Lo que parecía una visita rápida Y solo de control se volvió un poco atropellada. Desde que me
Fui El avión duró casi una hora en pista porque no le daban puerta para desembarco , mi primera cita era a las 7 am en ayuno , ( el cual empezó voluntaria mente a fuerzas el domingo desde las 11 am , me hacen mis estudios y a correr para el otro edificio para mi cita en trasplante que era a las 9:40 am como a las 9:30 nos dicen que no al parecer no habrá consulta que le hable a mi médico tratante. Le pongo mensaje me
Contesta y me dice que si habrá que me contacte con otro médico para ver quien dará la consulta , me contesta y dice que ya van para allá ya eran las 11:30 am y solo había llevado un sandwichito que llevaba de emergencia y mi botella de agua . Y al revisarme les
Comento que estaba en la semana de descanso del tratamiento ( son 21 pastillas un día sí y uno no y descanso una
semana
) que ya no tenía para iniciar el
Nuevo periodo , y pues con la
Noticia que no hay medicamento en el hospital y son totalmente inaccesibles para uno comprarlas
Y para mi no tan gratas noticia llegaron parte de algunos
Resultados de los estudios que me hicieron, hemoglobina 6.5 plaquetas 80mil y potasio bajo , y pues me mandaron a transfundirme , y administrar el potasio , las plaquetas dijeron que no me pondrían que con la sangre estaría bien. La falla renal aumentó , y creen que es por las pastillas de mantenimiento que me habían dado , y pues como no había lo iban a re evaluar el 27 de enero , debo llevar unos laboratorios de acá y al ya no tomarla debe mejorar o al menos no empeorar . Entonces me mandaron a urgencias ( sin comer ) todo el lunes solo el hospital me dio un sándwich debe mejorar jamón con queso amarillo ( que yo no como habitualmente) y una manzana roja . Gratamente un grupo de voluntarias entraron al área y a los pacientes eje estábamos ahí nos regalaron una caja con despensa , una cobija que fue la gloria para mi porque no iba preparada para quedarme internada , y artículos de higiene entre muchas cosas 🙏🏻.
El martes tenía el PET y otra vez en ayuno y me atendieron hasta las 4 de la tarde. Y salí hasta las 6 rumbo al aeropuerto y me comí un sandwich de jamón y unas uvas. Así como no traeré anemia . 🙄
Peeo con una gran actitud ! 💪🏻

16/12/2025

Preparándonos para mis siguientes exámenes de control 🤞🏻🙏🏻y cita en trasplante.

22 y 23 pet.

16/12/2025

Hoy son 3 años de mi diagnóstico
Fácil no ha sido , pero hemos
Librado grandes batallas, seguiremos en pie de lucha y viviendo con lo que nos quedó

28/10/2025

Lunes 27 de octubre
Cita con los medicos de trasplante , fueron buenas noticias
El resultado del aspirado de médula fue negativo y las cadenas ligeras normales hígado normal, electrolitos normales , calcio , potasio, fósforo etc normales
Riñones 😔igual bajo un poco la Creatinina pero pues están estables. Me dijeron que en la junta creen que no habrá un segundo trasplante porque he tenido muy buena respuesta al que ya me hicieron 🙏🏻tomaré unas pastillas de
Mantenimiento por 2 años , ruego a Dios que siempre haya en el hospital porque son carísimas .
Donde no fueron tan buenas fue en nutrición, estoy en desnutrición y debo subir de peso la meta son 45 kg 🥴 me dieron un suplemento para ayudarme fresubin lo bueno es que sabe rico 🤞🏻y ya me regreso a mi terruño gracias a Dios.

23/10/2025

Una vez más me hicieron una biopsia y aspirado de médula , que puedo decir no recuerdo quién me dijo en una ocasión que había visto un video en YouTube y que no dolía nada ! Bueno quisiera recordar quién fue para invitarle una y que luego me platique .
Me sacaron 9 muestras ! Y ahora a esperar los resultados que me
Los dan el lunes .
Ese mismo día (14 octubre) me vio el hematólogo y me felicitó porque iba muy bien ! Y ya preparándome para el segundo trasplante.🥹🙏🏻

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