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DraDolores Hernández Genetista

Casa
Mexico
Mexicali
DraDolores Hernández Genetista

Condiciones hereditarias en niños y adultos, Pruebas genéticas, Aseoramiento Prenatal

11/09/2025

✨ El síndrome de Treacher Collins es una condición genética poco frecuente que afecta el desarrollo de los huesos y tejidos del rostro.

💙 Conocer más sobre estas condiciones nos ayuda a romper estigmas y a valorar la diversidad.

09/09/2025

💙🌍 Hoy, 8 de septiembre, conmemoramos el Día Mundial de la Fibrosis Quística, una enfermedad genética que afecta a miles de niños y adultos en todo el mundo.

Gracias a los avances en diagnóstico y tratamiento, cada vez más pacientes logran una mejor calidad y esperanza de vida.

👉 La genética juega un papel clave en su detección y manejo.
👩‍⚕️ La atención temprana hace la diferencia.

03/09/2025

👶✨ Las malformaciones craneofaciales son condiciones que afectan la estrctura del cráneo y la cara.

Se presentan en aproximadamente 1 de cada 700 nacimientos y pueden requerir atención especializada.

👩‍⚕️ La genética permite un diagnóstico temprano y acompañamiento adecuado para cada familia.

30/08/2025

💜 La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad genética poco frecuente, pero con un gran impacto en la vida de quienes la padecen y sus familias.

Se caracteriza por la pérdida progresiva de fuerza muscular, ya que afecta a las neuronas motoras encargadas del movimiento. Aunque es una condición compleja, los avances en la genética han permitido desarrollar tratamientos innovadores que mejoran la calidad de vida.

👉 Swipe para conocer qué la causa, cómo se clasifica y la importancia del diagnóstico temprano. 🔎 Ante cualquier sospecha, consulta siempre con un genetista.

29/08/2025

🧬 ¿Qué es la distrofia muscular de Duchenne?

Es una enfermedad genética poco frecuente que afecta principalmente a niños varones y se caracteriza por una debilidad muscular progresiva.

🔹 Inicia en la infancia
🔹 Afecta la movilidad poco a poco
🔹 Está relacionada con alteraciones en el gen de la distrofina, una proteína esencial para la fuerza de los músculos.

Aunque no tiene cura, el diagnóstico temprano y el seguimiento médico especializado permiten mejorar la calidad de vida y retrasar la progresión de la enfermedad.

👉 Recuerda: si hay antecedentes familiares o señales de debilidad muscular en la infancia, consulta con un genetista clínico.

28/08/2025

✨ Hoy, 28 de agosto, conmemoramos el Día Mundial del Síndrome de Turner ✨

Un día para dar visibilidad, crear conciencia y reconocer la fortaleza de todas las niñas y mujeres que viven con este síndrome genético. 🌸💜

Cada historia nos recuerda la importancia del diagnóstico oportuno, la investigación y el acompañamiento médico y emocional.
Sigamos construyendo un mundo donde la información y la empatía abran puertas a más oportunidades y una mejor calidad de vida.

💜 Acompáñanos a difundir el mensaje y compartir esperanza.

18/08/2025

✨ ¿Sabías que no todas las enfermedades neuromusculares son igual de frecuentes?

En la infancia, algunas aparecen con mayor probabilidad y reconocerlas a tiempo puede marcar una gran diferencia en el tratamiento y calidad de vida.

En esta publicación te comparto las más comunes, ordenadas de mayor a menor frecuencia, junto con su prevalencia y señales clave.

📌 No se trata de alarmar, sino de observar con atención.
Un diagnóstico temprano es el primer paso para ofrecer el mejor cuidado posible.

11/08/2025

¿Sabes qué son los síndromes neuromusculares en la infancia? 🤔

Si tu hijo tiene debilidad o dificultad para moverse, esta información es para ti.

Descubre cuáles son los síntomas que puedes notar y cómo cuidar su desarrollo. 👶🏻💙

¡Sigue leyendo!

31/07/2025

🔬 Una prueba genética (saliva o sangre) puede revelar si tienes mayor riesgo de ciertos cánceres.
👩‍⚕️ Se indica e interpreta con un genetista — no la hagas sin guía.
👨‍👩‍👧 Protege tu salud (y la de tu familia). Agenda tu consulta.

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