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Diagnóstico Molecular
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01/08/2025

1 de agosto | Día Mundial del ARN 🧬

¿Sabías que el ARN es esencial para la vida? 🔬

El ácido ribonucleico (ARN) es una molécula fundamental que participa en la expresión genética 🧠 y regula los procesos celulares más importantes.

Existen varios tipos de ARN, pero todos cumplen funciones vitales:
📩 El mensajero (ARNm) lleva la información genética.
🚚 El de transferencia (ARNt) transporta aminoácidos.
🏗️ El ribosomal (ARNr) construye proteínas dentro de los ribosomas.

En Genelab 🧪 te ayudamos a cuidar tu salud con estudios especializados.

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🔬 |

Sin ARN... ¡no hay vida! ❤️

28/07/2025

28 de julio – Día Mundial contra la Hepatitis

🌍 Según la OMS, más de 1.1 millones de personas mueren cada año por complicaciones relacionadas con la hepatitis viral, principalmente B y C.
📊 Se estima que 296 millones viven con hepatitis B crónica y 58 millones con hepatitis C, la mayoría sin diagnóstico.

🔎 En GENELAB realizamos pruebas de detección rápidas, seguras y confiables para hepatitis A, B y C.
💬 ¡Consulta nuestro catálogo y cuida tu salud hepática!

📲 Contáctanos para más información.

21/07/2025

El Cariotipo Convencional GTG te ayuda a detectar alteraciones en los cromosomas que podrían estar afectando tu salud o la de tu bebé. 👶✨

✅ Ideal en casos de:
🔹 Infertilidad
🔹 Abortos recurrentes
🔹 Síndromes genéticos
🔹 Malformaciones en recién nacidos

📍¡Nos ubicamos en CDMX!
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🔬 Diagnóstico preciso y confiable en Genelab.

09/07/2025

🧬 ¿Sabías que somos el ÚNICO laboratorio en México que detecta la Distrofia Facioescapulohumeral (FSHD) mediante Mapeo Óptico del Genoma?

La FSHD es una enfermedad genética que provoca debilidad muscular progresiva y afecta gravemente la movilidad de quien la padece. En Genelab contamos con la tecnología más avanzada para analizar digitalmente TODO el genoma, integrando en un solo estudio:
🔹 Cariotipo
🔹 FISH
🔹 Microarreglos

✨ ¡Un diagnóstico más preciso y completo es posible!

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📍 Atención en todo México
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👩‍🔬 En Genelab, acercamos la ciencia a tu salud.

03/07/2025

🧬 ¿Sabías que el Mapeo Óptico del Genoma (OGM) permite detectar alteraciones cromosómicas clave en enfermedades oncohematológicas? 💉

🔍 Analizamos el genoma completo con máxima precisión y eficacia, ideal para casos como:

✔️ Leucemia aguda y crónica
✔️ Linfomas y mieloma múltiple
✔️ Síndromes mielodisplásicos
✔️ Neoplasias mieloproliferativas y más

👨‍⚕️ Genelab, es uno de los pocos laboratorios en México que realiza este avanzado estudio.

📍Agenda tu cita hoy mismo. ¡Tu salud genética es nuestra prioridad!

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01/07/2025

¡Conoce a tu bebé antes de nacer! 👶
La prueba prenatal BabyGene es no invasiva, segura y se realiza con tecnología de última generación. 🧬❤️

Detecta:

✅ Aneuploidías (Síndrome de Down, Edwards y Patau)
✅ S**o fetal desde la semana 10
✅ Síndromes genéticos clínicamente importantes
✅ Compatible con embarazos gemelares 🤰👶👶
📈 Con una precisión mayor al 99%
📅 Resultado en solo 10 días hábiles

💻 Más información en: https://genelab.mx

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27/06/2025

🧬🔬 En la lucha contra el cáncer hematológico, cada detalle genético cuenta.

El Mapeo Óptico del Genoma es una tecnología innovadora que permite detectar alteraciones estructurales complejas del ADN con una precisión que supera a muchas técnicas convencionales.

📌 En enfermedades oncohematológicas como leucemias, síndromes mielodisplásicos o linfomas, este estudio puede identificar:
✔️ Translocaciones
✔️ Inversiones
✔️ Deleciones y duplicaciones grandes
✔️ Reordenamientos genómicos clave para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento

👨‍⚕️ ¿Por qué es clínicamente importante?
✅ Detecta alteraciones que a veces no se ven en el cariotipo o FISH
✅ Aporta información valiosa para elegir el tratamiento más adecuado
✅ Ayuda a clasificar con mayor precisión el tipo de neoplasia
✅ Es útil en el seguimiento de pacientes y estudios de recaída

💡 Una visión más clara del genoma puede marcar la diferencia en el manejo del paciente.

📍Te esperamos en Jalapa No.29 Col. Roma Norte, Alcaldía Cuauhtémoc, CDMX, CP. 06700
🔗https://genelab.mx/producto/enfermedades-oncohematologicas/
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16/06/2025

🧬✨ Tu historia genética, contada por completo
¿Te imaginas poder leer todo tu ADN para entender mejor tu salud? Eso es lo que hace la Secuenciación de Genoma Completo (WGS).

🔬 Esta tecnología analiza el 100% de tu material genético, permitiendo detectar variantes genéticas relacionadas con enfermedades hereditarias, condiciones raras, trastornos metabólicos, neurológicos, inmunológicos… ¡y mucho más!

📌 ¿Por qué es tan poderosa clínicamente?
✅ Ofrece una visión completa del genoma: exones, intrones, regiones reguladoras
✅ Detecta variantes difíciles de encontrar con otras pruebas
✅ Útil en diagnósticos complejos, cuando otras pruebas no han dado respuestas
✅ Guía decisiones médicas personalizadas y el manejo clínico de pacientes

👨‍⚕️ Ideal para:
✔️ Personas con enfermedades genéticas no diagnosticadas
✔️ Pacientes con múltiples síntomas sin causa clara
✔️ Niños con retraso en el desarrollo o trastornos neurológicos
✔️ Estudios familiares o de portadores

🔍 La medicina de precisión comienza entendiendo tu información genética completa.

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16/06/2025

🧬👶 ¿Has oído hablar del Síndrome de X Frágil?
Es una de las causas más comunes de discapacidad intelectual hereditaria y se asocia frecuentemente con rasgos del espectro autista.

🔬 En Genelab, contamos con una herramienta avanzada para su detección: el Mapeo Óptico del Genoma.

Esta tecnología permite visualizar directamente regiones del ADN difíciles de analizar con otras técnicas, como la expansión del gen FMR1, responsable del Síndrome de X Frágil.

📌 ¿Por qué es importante este análisis?
✅ Diagnóstico preciso en casos con retraso en el desarrollo, autismo o antecedentes familiares
✅ No requiere cultivo celular
✅ Mayor resolución para detectar repeticiones anormales en el gen X
✅ Apto tanto para niños como para adultos

👩‍⚕️ Detectar esta condición a tiempo es clave para brindar atención temprana, intervención terapéutica y asesoramiento genético familiar.

🧪 Si tu hijo presenta retraso en el desarrollo, dificultades en el lenguaje o alteraciones conductuales, este análisis puede darte respuestas claras.

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12/06/2025

💓⚡ ¿Sabías que una alteración genética puede provocar arritmias potencialmente peligrosas?

El Síndrome de QT Largo es una condición cardíaca hereditaria que puede provocar desmayos, convulsiones e incluso muerte súbita, especialmente en personas jóvenes y aparentemente sanas. Muchas veces pasa desapercibido… hasta que es demasiado tarde.

🔬 Con el Panel de 59 genes asociados a Síndrome de QT Largo, analizamos mediante Secuenciación de Nueva Generación (NGS) por Exoma Completo las variantes genéticas que pueden alterar la función eléctrica del corazón.

📌 ¿Qué ofrece este estudio?
✅ Detección precisa de mutaciones asociadas a QT Largo
✅ Evaluación de riesgo para familiares (estudio en cascada)
✅ Prevención de eventos fatales

👩‍⚕️ Ideal para personas con:
✔️ Historia familiar de muerte súbita
✔️ Desmayos inexplicables
✔️ Alteraciones en el electrocardiograma
✔️ Diagnóstico previo de QT Largo

💡 Un diagnóstico genético a tiempo puede salvar vidas.

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