18/01/2026
👁️ La Retinopatía del Prematuro es una enfermedad de por vida
La Retinopatía del Prematuro (ROP) no termina cuando el bebé sale de la incubadora.
Tampoco termina cuando “ya no necesita tratamiento”.
🧠👩🏽🍼 La ROP ocurre porque la retina no estaba completamente formada al nacer.
Eso significa que la retina y el ojo crecieron en condiciones distintas a las normales, y eso acompaña al paciente toda su vida.
📌 Aunque muchos niños:
✔️ No requirieron tratamiento
✔️ O fueron tratados con láser o inyecciones
✔️ O “salieron bien” en los primeros años
👉🏽Siguen teniendo mayor riesgo de presentar en la infancia, adolescencia o edad adulta:
• Miopía alta
• Estrabismo
• Ambliopía
• Desprendimiento de retina
• Glaucoma
• Problemas visuales funcionales (visión binocular, contraste, fatiga visual)
⚠️ El error más común:
“Ya le dieron de alta, ya no necesita revisiones”.
✨ La realidad:
Un niño que tuvo ROP debe tener seguimiento oftalmológico de por vida, aunque vea bien hoy.
🌱 La buena noticia es que:
🔹 Con seguimiento adecuado
🔹 Controles periódicos
🔹 Detección temprana
👉🏽Muchas complicaciones se pueden prevenir o tratar a tiempo.
💜 Mensaje para las familias:
Tu hijo no es frágil, es fuerte.
Pero sus ojos necesitan acompañamiento a largo plazo.
💜 Mensaje para médicos:
La ROP no es un evento neonatal, es una condición crónica del desarrollo ocular.
Si tu bebé nació prematuro, el seguimiento visual no es opcional, es parte de su cuidado de por vida.
ℹ️ Más información en:
📧 ojosprematuros.com
💬 WhatsApp por mensaje al +525551854644 o + 526225382334
O llamar 📲+527222159932
©️ Dra. María Ana Martínez Castellanos