15/02/2026
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo, causado por mutaciones en el gen ATP7B, que alteran la excreción biliar de cobre. La acumulación progresiva en hígado y sistema nervioso central (especialmente en núcleos de la base y tronco encefálico) produce manifestaciones hepáticas, psiquiátricas y trastornos del movimiento como temblor, distonía o parkinsonismo.
En resonancia magnética en secuencia T2 pueden observarse hallazgos característicos:
🔴 Cara de panda gigante 🐼, en el mesencéfalo
Hiperintensidad del tegmento mesencefálico con preservación relativa de los núcleos rojos y la sustancia negra pars reticulata, lo que genera la configuración típica.
🟢 Cara de panda miniatura 🐼, en la protuberancia
Alteraciones pontinas con preservación selectiva de estructuras que producen una versión más pequeña del mismo patrón.
Cuando ambos están presentes se denomina “double panda sign” 🐼🐼 (Frucht, 2020).