15/03/2026
Reúne UABC a especialistas internacionales en el Congreso Potencia Lupus 2026
La Universidad Autónoma de Baja California (UABC), campus Tijuana, es sede del Tercer Congreso Internacional Potencia Lupus 2026, el encuentro reunió a especialistas, personas investigadoras, profesionales de la salud, organizaciones civiles y personas con lupus para analizar los principales desafíos relacionados con el diagnóstico, tratamiento y atención de las enfermedades autoinmunes.
El Congreso fue organizado de manera conjunta por el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. (Cetlu) y la UABC, como parte de una colaboración entre la academia, la sociedad civil y la comunidad. A través de este espacio, se busca promover el diálogo científico, social y comunitario en torno a una enfermedad que continúa enfrentando importantes retos en materia de diagnóstico oportuno y acceso equitativo a los servicios de salud.
El encuentro congregó a especialistas y participantes provenientes de Argentina, Brasil, Colombia, Ecuador, Estados Unidos, México, Puerto Rico y Venezuela, quienes compartirán investigaciones, experiencias clínicas y reflexiones desde distintos campos del conocimiento.
Temas que se abordaron:
Se encuentran las desigualdades en salud y su impacto en poblaciones minoritarias, el lupus neuropsiquiátrico, el panorama actual de las enfermedades autoinmunes, la memoria social de la enfermedad, la investigación en América Latina y Europa; así como, las manifestaciones del lupus en la infancia y la adolescencia. También, se discutirán aspectos relacionados con migración, interculturalidad y salud, dolor y fatiga crónicos, discapacidad visible e invisible, formación humanista en ciencias de la salud y las nuevas guías internacionales para el tratamiento de estas enfermedades.
Se desarrollaron talleres especializados dirigidos a profesionales de la salud, estudiantes y personas que viven con lupus. Estas actividades abordarán temas como:
- La intervención médica con enfoque intercultural, la cobertura de salud, estrategias diagnósticas e interpretación clínica, la comunicación médico-paciente y la autogestión de enfermedades crónicas, educación para la salud, diagnóstico pediátrico y nutrición en enfermedades autoinmunes.
Incluyó actividades culturales y de divulgación, entre ellas la presentación del documental Nadar por la vida: Brazada Lupus, que abordó las experiencias y procesos de organización de personas que viven con esta enfermedad en México; así como, su participación en la promoción de iniciativas legislativas orientadas al reconocimiento de sus derechos.
Asimismo, el congreso integró encuentros comunitarios y espacios de diálogo orientados a fortalecer redes de colaboración y propuestas de incidencia social. Como la asamblea de la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Limdeplu), reuniones entre organizaciones civiles, conversatorios comunitarios y mesas de trabajo enfocadas en la construcción de agendas de investigación y acción.
¿Qué es el lupus eritematoso sistémico?
Es una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente a mujeres jóvenes y puede comprometer órganos vitales como riñones, cerebro, corazón y pulmones, provocando inflamación y daño. Se caracteriza por brotes (síntomas agudos) y remisiones. Aunque sin cura, tratamientos controlan síntomas como fatiga, erupciones y dolor.
En América Latina, el diagnóstico puede tardar entre cinco y diez años, situación asociada a factores como la limitada formación en el primer nivel de atención, la falta de especialistas y diversas barreras territoriales y económicas.
Tratamientos para el lupus
No existe una cura para el lupus, pero medicamentos y cambios en el estilo de vida pueden ayudar a controlarlo.
¿Sabías qué…?
- El evento se realizó en la Facultad de Medicina y Psicología de la UABC, campus Tijuana, del 12 al 14 de marzo en la Facultad de Medicina y Psicología.
- El Congreso Internacional Potencia Lupus busca contribuir a la generación de conocimiento, el intercambio de experiencias y la articulación de esfuerzos entre instituciones académicas, profesionales de la salud y organizaciones sociales, con el objetivo de avanzar hacia una atención más oportuna, integral y equitativa para las personas que viven con enfermedades autoinmunes.
- El programa científico contempló conferencias, paneles y conversatorios orientados a analizar diversas dimensiones del lupus y otras enfermedades autoinmunes.
- El Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. es una organización dedicada a la investigación, formación e incidencia social en torno al lupus, con un enfoque centrado en la justicia sanitaria, la memoria social y los derechos humanos.
Sitio: https://cetlu.com.mx/potencialupus2026/
https://www.uabc.mx/
https://x.com/UABC_oficial
https://www.facebook.com/UABCInstitucional/
https://cetlu.com.mx/
https://www.instagram.com/cetlu_lupus
https://www.facebook.com/Cetlu