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Unidad Médica especializada en la atención de pacientes pediátricos, con Enfermedades Raras 🧬🦓💜

28/02/2026

Hoy conmemoramos el Día Mundial de las Enfermedades Raras 🦓

Recordemos que lo “raro” es que pasen desapercibidas.
Lo “raro” es que el diagnóstico tarde años en hacerse.
Lo “raro” es que las familias tengan que vivir este proceso sin el acompañamiento adecuado.

Las enfermedades raras existen, importan y merecen:
✨ diagnóstico oportuno
✨ tratamiento integral
✨ acompañamiento emocional
✨ equidad en salud

Detrás de cada diagnóstico hay una historia, una familia y una infancia que merece desarrollarse con las mismas oportunidades.

Si notas algo distinto en el crecimiento o desarrollo de tu hij@, confía en tu instinto.
Una consulta a tiempo puede cambiar toda una vida.

Hoy no solo informamos… hoy visibilizamos, acompañamos y levantamos la voz junto a quienes viven con una enfermedad rara.

27/02/2026

Hablar de Enfermedades Raras es hablar de niñas y niños que merecen las mismas oportunidades desde el primer día: diagnóstico oportuno, tratamientos adecuados, atención médica integral, apoyo social y todas las herramientas para alcanzar su máximo desarrollo.

Porque vivir con una Enfermedad de baja prevalencia no debería significar tener barreras para lograr derechos humanos.

Hoy recordamos que la equidad en salud cambia historias de vida. Y empieza con información, sensibilidad y acción.

25/02/2026

La mayoría de las Enfermedades Raras 🦓empiezan en la infancia... y también en esta etapa puede empezar la diferencia: reconociendo a tiempo señales, preguntar a tu médico dudas e inquietudes, actuar.
En Zemet Clinical te acompañamos desde la sospecha hasta el diagnóstico, con sensibilidad, evidencia científica pero sobre todo con humanismo 🫂
Porque detectar a tiempo cambia historias.

21/02/2026

We are all connected to someone who lives with a rare disease – whether a family member, friend, neighbour or coworker. Yet, for too long, rare diseases have been overlooked in global health policies, leaving over 300 million people worldwide without adequate support, diagnosis, or treatment.

That’s why the World Health Assembly (WHA) Resolution on Rare Diseases was so critical. By recognizing rare diseases as a global health priority, the paves the way for stronger healthcare systems, increased research, and better access to life-saving treatments. It is a call for equity—ensuring that no one is left behind simply because their condition is considered rare.

But the Resolution is just the beginning. Help support the rare disease community by urging policymakers, healthcare leaders, and global institutions to commit to tangible actions that improve the lives of those affected by a rare disease. Together, we can drive change and create a future where people with rare diseases receive the care and recognition they need and deserve.

Because rare diseases affect all of us.
Join us in making sure that HealthforAll leaves no one behind.

21/02/2026

Febrero, mes de la concientización sobre Enfermedades Raras 💜

Las mamás/papás/cuidadores tienen un superpoder: conocen a sus hij@s mejor que nadie.Son quienes notan cuando algo “no se siente igual”, cuando el desarrollo va a otro ritmo o cuando aparece una señal que no habían visto antes.

Y ese instinto es muy importante.

En las enfermedades raras, la detección temprana puede marcar la diferencia en el pronóstico, el abordaje y la calidad de vida de l@s niñ@s. No se trata de alarmarse, sino de observar, confiar y actuar a tiempo.

Si has notado algo distinto en el crecimiento o desarrollo de tu hij@, no lo dejes pasar. Tu duda es válida y merece ser escuchada.

Agenda una consulta de revisión en Zemet Clinical, nosotros acompañamos cada historia con ciencia, empatía y diagnóstico oportuno.

15/02/2026

A veces, ponerle nombre al origen cambia toda la historia.
Hoy sabemos que el 72% de las enfermedades raras tienen un origen genético, y ese dato no es solo estadística: es una invitación a mirar con más empatía, a escuchar con más atención y a acompañar con humanismo.

Porque cuando entendemos la raíz, podemos ofrecer caminos de cuidado más oportunos, empáticos y personalizados para cada niñ@ y su familia.

En Zemet Clinical te acompañamos en todo el proceso y acompañamiento

10/02/2026

Sabemos de la existencia de más de 6,000 enfermedades raras.🧫🔬
Y aun así, seguimos llamándolas “raras”.

Detrás de cada diagnóstico hay niñas, niños, familias y cuidadores que viven esta realidad todos los días.
Sus historias necesitan ser escuchadas, validadas y acompañadas. 🫂

Las enfermedades raras no son tan raras.
La indiferencia ante ellas sí lo es. 🦓🧬

💜 Visibilizar también es cuid

05/02/2026

🌎Cuando hablamos de Enfermedades Raras, no hablamos de pocas personas.
Colectivamente, las personas que viven con una enfermedad rara suman más de 300 millones en el mundo.
Eso equivale a la población del tercer país más grande del planeta.

🧬Lo “raro” no es la cantidad.
🧬Lo raro es que aún sean invisibles.

Informar también es una forma de
cuidar y acompañar.

Nombrar a estas enfermedades también es una forma de que:
✨Sigamos creando conciencia.
✨Sigamos hablando de lo que importa.

03/02/2026

Las enfermedades raras no son tan raras como creemos. 🦓🧬

Aunque cada una tenga un nombre poco común, en conjunto afectan a casi el 5% de la población mundial.
Eso significa millones de niñas y niños que viven con diagnósticos complejos, muchas veces invisibles, y familias que enfrentan incertidumbre todos los días.

En este mes de sensibilización, recordemos algo importante:
✨ La rareza no está en las personas, está en lo poco que hablamos de ellas.

Hablar, informarnos y acompañar también es una forma de cuidar.
Porque cuando hacemos visible lo invisible, abrimos la puerta a la empatía, al diagnóstico oportuno y a una mejor calidad de vida.

🤍 Nadie debería sentirse solo por tener una enfermedad poco frecuente.

01/02/2026

Febrero nos invita a tomar una pausa para reflexionar… y a mirar con más atención.

Es el mes en el que hablamos de enfermedades raras 🦓, pero sobre todo de las personas y familias que viven con ellas todos los días, no solo el 28 que es cuando se conmemoran.

Niñas y niños que esperan diagnósticos.
Madres, padres y cuidadores que se vuelven expertos en el tema por amor a su peques💖
Historias que no siempre se ven, pero que importan y deben ser contadas.

Las enfermedades raras ya no son tan raras.
La fuerza y la resiliencia ayudan a visibilizar una lucha constante para no quedar en el anonimato, en solo estadísticas .

Este mes de febrero, desde Zemet Clinical, nos sumamos a la concientización recordando algo esencial:
💜 visibilizar es cuidar
💜 acompañar también sana
💜 y nadie debería vivir este proceso en soledad y con angustia.

Si eres cuidador de una niña, niño o Adolescente que vive con una Enfermedad Rara, también eres importante 🫰🏼
Buscar apoyo no es rendirse, es sostenerse.

✅ Ayudanos compartiendo este mensaje 🙏🏽

30/01/2026

No importa el tamaño de tu batalla.
Tú puedes, Aunque a veces estés cansada/cansado.
Aunque tengas miedo.
Aunque sientas que nadie entiende del todo lo que vives.

Cuidar a una niña o un niño con una enfermedad rara también implica cuidarte a ti.
Tu descanso, tu salud emocional y tu bienestar importan.

Pedir ayuda, buscar redes de apoyo y permitirte ser acompañado y recibir contención, no es debilidad.
Es una forma de sostener el amor sin romper tu bienestar.

No tienes que hacerlo sola o solo.
En creemos en el cuidado que debe recibir el cuidador/a y caminamos contigo.
# niñossanos

03/10/2025

Rayitas tiene una obsesión total con 🧡y sabemos que tu también.

Peroooo no olvides agendar las consultas preventivas para tus peques de esta forma vemos su crecimiento y desarrollo y detectamos si algo no va bien 🦓

En zemet clinical acompañamos cada etapa de tus peques, con mucha empatía y ciencia

Dirección

Moras Medical Center, Calle Moras #409, Consultorio 7, Tlacoquemecatl Del Valle, CP, BJ
Mexico City
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