Adriana Luna Neumoped

05/09/2025

El lunes nos ponemos la morada 💜💜💜 porta un distintivo morado y hagámosla visible!!

05/09/2025

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Anécdota 🤩
👩🏻‍⚕️: Bety me ayuda a hacer unas flores
Bety: cuántas?
Mi hijo 👦🏻: 65 es obvio 🙄 🤩🤩🤩

Preparándonos para un día importante!!

01/09/2025

El costo del tratamiento de una persona que vive con FQ es alto. Pero detrás de cada cifra hay un rostro, un sueño, una vida que merece aire sin precio.
✨ Con diagnóstico temprano, atención integral y tratamientos accesibles, se puede vivir más y mejor 💜💟💜💟

28/08/2025

Si presentas fiebre, sarpullido o tos, podría tratarse de un caso de , una enfermedad altamente contagiosa. 🦠

Evita automedicarte y acude de inmediato al centro de salud más cercano para recibir atención médica. 🏥

Un diagnóstico oportuno puede prevenir complicaciones. 🧑🏻‍⚕️👩🏻‍⚕️

Conoce más en ➡ https://bit.ly/41rUg7G

¡Vacunar salva vidas! ♥

28/08/2025

Si la tienes pendiente acude al centro de salud o UMF más cercana!

La Secretaría de Salud informa ⬇️

05/08/2025

Las altas por edad siempre son una dualidad, la alegría por saber que llegaron a la etapa “adulta” y la tristeza por soltar lo que durante años cuidamos, protegimos, sufrimos y festejamos.
Porque como pediatras cuidamos celosamente cada proceso de una manera diferente al médico que atiende adultos, siempre hombro a hombro con los padres, a quien también nos cuesta trabajo despedir.

Siempre estarán en nuestros corazones…

Clínica de FQ CMNSCXI 💜💜

29/07/2025

🗣️ Pasa la voz 😃

🎯 Curso presencial Ventilación mecánica pediátrica y neonatal.
🗓️ 12 y 13 de septiembre 2025
🌟 Reconocimiento en trámite ante el CMCP / Aval UDEM.
📣 Inscripción disponible a través de:
https://socmexped.org.mx
destacados

24/07/2025

La estandarización de la atención de la FQ en México lo muestra en rojo, porque es desconocida, parte de nuestros objetivos como clínica no solo es adherirnos a un programa certificado, sino ayudar a otros centros a lograr también la estandarización en la atención de los pacientes con FQ

07/06/2025

Today is June 5th 6/5... “65 Roses Day” Have you ever wondered where the term "65 Roses" comes from.... The “65 Roses” story dates back to 1965 when an observant 4-year-old, hearing the name of his disease for the first time, pronounced cystic fibrosis as "65 Roses." Today, “65 Roses” is a term often used by young children with cystic fibrosis to pronounce the name of their disease, since cystic fibrosis can be so difficult to say.

The "65 Roses" story has captured the hearts and emotions of all who have heard it. I had the pleasure of interviewing Richard the boy from this story when he was awarded the Heroes of Hope Award back in May of 2008. You can find the 65 Roses story on the CFF website.

The rose, appropriately the ancient symbol of love, has become a symbol of the Cystic Fibrosis Foundation.🌹
Breathe out Love! Xo❤️