Genos Médica. Centro Especializado en Genética

Genos Médica. Centro Especializado en Genética Especialistas certificados en Genética, especializados en el manejo de pacientes con enfermedades genéticas, análisis moleculares de genes y de cromosomas.

Las fusiones genéticas están presentes en distintos tipos de cáncer y su identificación aporta información valiosa para ...
26/03/2026

Las fusiones genéticas están presentes en distintos tipos de cáncer y su identificación aporta información valiosa para el diagnóstico molecular.
Contáctanos para más información de TumorA, nuestro panel de fusiones oncológico.
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Jennifer Doudna cambió la genética moderna al desarrollar herramientas que permiten editar el ADN de forma precisa. Su t...
25/03/2026

Jennifer Doudna cambió la genética moderna al desarrollar herramientas que permiten editar el ADN de forma precisa. Su trabajo abrió nuevas posibilidades para la investigación y la medicina.

En marzo, Genos Médica destaca a mujeres que transformaron la ciencia.

El 21 de marzo se conmemora este día a nivel mundial, una fecha que simboliza la trisomía del cromosoma 21 y nos invita ...
21/03/2026

El 21 de marzo se conmemora este día a nivel mundial, una fecha que simboliza la trisomía del cromosoma 21 y nos invita a reflexionar sobre la importancia del conocimiento, el respeto y la inclusión.

La información y el diagnóstico oportuno permiten brindar una mejor atención médica, acompañamiento adecuado y oportunidades para el desarrollo integral de cada persona.

En Genos Médica, promovemos la concientización a través de la ciencia, el conocimiento y la divulgación responsable.
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20/03/2026

El diagnóstico temprano del Síndrome de Down, incluso desde el embarazo, permite que las familias y los equipos médicos se preparen para brindar una atención adecuada desde el inicio de la vida.

Contar con información oportuna ayuda a planear el seguimiento médico, la estimulación temprana y el acompañamiento necesario para favorecer el desarrollo y la participación plena de cada persona.
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El Síndrome de Down está rodeado de mitos que pueden generar desinformación y estigmas. Conocer su origen genético y com...
18/03/2026

El Síndrome de Down está rodeado de mitos que pueden generar desinformación y estigmas. Conocer su origen genético y comprender su diversidad es fundamental para construir una sociedad más informada e inclusiva.

Informar, respetar y comprender es parte de la concientización, especialmente en el marco del Día Mundial del Síndrome de Down (21 de marzo).
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El Síndrome de Down es una condición genética causada por la presencia de un cromosoma 21 extra, conocida como trisomía ...
17/03/2026

El Síndrome de Down es una condición genética causada por la presencia de un cromosoma 21 extra, conocida como trisomía 21. Aunque fue descrito clínicamente en 1866 por John Langdon Down, su origen genético se identificó en 1959, cuando Jérôme Lejeune descubrió la trisomía del cromosoma 21. El 21 de marzo se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Down, una fecha que simboliza la presencia de tres copias del cromosoma 21.

Por este motivo, del 16 al 22 de marzo, compartiremos información y contenido educativo para promover la concientización, el conocimiento y la comprensión del Síndrome de Down.

Informar es un paso clave hacia una sociedad más inclusiva.
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Durante todo marzo, en Genos Médica daremos spotlight a mujeres que transformaron la genética y las ciencias relacionada...
12/03/2026

Durante todo marzo, en Genos Médica daremos spotlight a mujeres que transformaron la genética y las ciencias relacionadas.

Rosalind Franklin fue una científica clave para comprender la estructura del ADN. Su trabajo experimental aportó evidencia fundamental para la genética moderna, aunque no fue reconocida en vida.
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El Laboratorio de Citogenética de Genos Médica está especializado en el análisis del número y la estructura de los cromo...
11/03/2026

El Laboratorio de Citogenética de Genos Médica está especializado en el análisis del número y la estructura de los cromosomas, una herramienta fundamental para el diagnóstico de múltiples condiciones genéticas.

A través de estudios citogenéticos, apoyamos la evaluación de:
✔ alteraciones cromosómicas numéricas y estructurales
✔ condiciones genéticas congénitas
✔ infertilidad y pérdidas gestacionales recurrentes
✔ enfermedades hematológicas y oncológicas

Nuestro laboratorio combina tecnología especializada, procesos estandarizados y la experiencia de un equipo profesional altamente capacitado, garantizando resultados confiables que respaldan la toma de decisiones médicas.
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Marzo, el mes 3, se ha convertido en un símbolo de concientización sobre las trisomías, recordándonos la importancia del...
10/03/2026

Marzo, el mes 3, se ha convertido en un símbolo de concientización sobre las trisomías, recordándonos la importancia del conocimiento, el respeto y la inclusión.
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Este 8 de marzo es un momento para reconocer y agradecer a las mujeres que, con su conocimiento, compromiso y vocación, ...
09/03/2026

Este 8 de marzo es un momento para reconocer y agradecer a las mujeres que, con su conocimiento, compromiso y vocación, impulsan la genética, la ciencia y la medicina todos los días.

En Genos Médica, destacamos especialmente a las mujeres que forman parte de nuestro equipo, cuyo trabajo es fundamental para el diagnóstico, la investigación y el cuidado de la salud, así como a todas las mujeres que contribuyen al avance científico en laboratorios, consultorios, hospitales y centros de investigación.

Su trabajo no siempre es visible, pero su impacto es profundo y duradero.
Gracias por construir ciencia con rigor, ética y compromiso.
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28/02/2026

Las han sido, históricamente, uno de los mayores retos de la medicina. Durante muchos años, miles de personas vivieron sin un diagnóstico claro, debido a la baja frecuencia y al limitado conocimiento de estas condiciones.

Hoy, gracias a los avances en la genética y la genómica, se han identificado más de 7,000 enfermedades raras, de las cuales la mayoría tiene un origen genético. El diagnóstico molecular ha permitido comprender su causa, reducir el retraso diagnóstico y orientar un manejo médico más adecuado.

Aún existen desafíos importantes, especialmente en el acceso oportuno al diagnóstico y al seguimiento especializado. Por eso, la concientización, la investigación y la ciencia siguen siendo fundamentales.

En Genos Médica, creemos que visibilizar las enfermedades raras es un paso clave hacia una medicina más precisa, informada y responsable.

El Síndrome de Williams es una condición genética poco frecuente causada por una microdeleción en el cromosoma 7, que in...
27/02/2026

El Síndrome de Williams es una condición genética poco frecuente causada por una microdeleción en el cromosoma 7, que incluye genes importantes como ELN, responsable de la elasticidad de los vasos sanguíneos.

Las personas con este síndrome pueden presentar características clínicas y de desarrollo particulares, por lo que el diagnóstico genético oportuno es fundamental para un seguimiento médico adecuado.

La concientización sobre enfermedades raras ayuda a promover el diagnóstico temprano, el acompañamiento médico y una mejor calidad de vida.
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