Histocare Patología Oncológica

17/06/2024

Por el momento, sólo recibimos llamadas en nuestros números locales
81 2230 9995 y
81 2261 0348

22/03/2024

Te compartimos a continuación nuestros horarios de la Semana Santa 2024.

08/03/2024

Información importante con el Dr. Alan Burguete - Oncología Gastrointestinal 👇

Para compartirles que abrimos el reclutamiento al estudio AZUR-2 para pacientes con Cáncer de Colon Etapa II (cT4,N0) ó III con dMMR / MSI-H quienes no hayan sido sometidos a cirugía o quimioterapia.

El estudio evalúa la inmunoterapia perioperatoria (neoadyuvante y adyuvante) con Dostarlimab (anti PD-1) vs Estándar de Tratamiento (Cirugía primaria + QT adyuvante CapeOx ó FOLFOX).

Dentro del estudio va incluida la cirugía, tratamientos y vigilancia.

Si tienen alguna duda o algún paciente candidato, no duden en contactarme.

24/01/2024

Estrenando tarjeta de presentación digital 🛜
Excelente herramienta .mx

24/12/2023

19/12/2023

Enfermedad de Crohn en íleon terminal









Dr. José Eduardo Pérez Saucedo
Histocare Patología Oncológica
Dr. Sepulveda 140-3
Los Doctores
Monterrey, N.L.
📲 81-1783-8213

15/12/2023

Que haríamos en patología sin personal capaz en el área de histopatología, son parte vital en el cuidado del tejido en cualquier proceso diagnóstico

¡Gracias!

TSU Abigail Villarreal Valdez
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27/11/2023

Se observa una neoplasia exofítica de patrón papilar predominante, con tallos fibrovasculares que contienen algunos macrófagos espumosos. Se revisten de células epiteliales cúbicas de citoplasma eosinófilo que en algunas zonas exhibe aumento de la atipia nuclear, con pérdida de la polaridad y mitosis, consistentes con displasia de alto grado. No se identifican zonas de invasión al estroma.

El diagnóstico final es de neoplasia papilar intraductal con displasia de alto grado.

Este tipo de lesión es una neoplasia pre invasora que frecuentemente está asociada a un componente invasivo de la región del colédoco/ampular, siendo considerada por tanto también una lesión precursora de ampulomas. Su tratamiento es mayormente quirúrgico (ampulectomía, pancreatoduodenectomía), aunque resecciones endoscópicas son cada vez más utilizadas. Si no se demuestra componente invasivo el pronóstico de 3 a 5 años es de una supervivencia del 100%, bajando al 45% cuando hay invasión.

Dr. José Eduardo Pérez Saucedo
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24/09/2023

El tumor se compone de gran cantidad de histiocitos grandes, de citoplasma eosinófilo a claro, con núcleo vesícular que contienen en su citoplasma presencia de células inflamatorias fagocitadas, incluyendo linfocitos, células plasmáticas y raros neutrófilos. La inmunohistoquímica para S100 y CD163 es positiva, siendo negativa a CD1A. No se observa atipia o pleomorfismo de los histiocitos, descartando la posibilidad de sarcoma histiocitíco

Diagnóstico final: Histiocitosis no Langerhans consistente con Enfermedad de Rosai Dorfman.

Las lesiones extranodales contienen gran cantidad de fibrosis y menor cantidad de empiropolesis, factor que contribuyó en la biopsia inicial a considerar primero tumores fibrohistiocíticos más comunes en hueso, siendo la morfología más clásica y definitiva en el tejido del legrado.

Se debe descartar que se trate de una afección secundaria al hueso ya que 10% de los pacientes con involucro sistémico tienen enfermedad ósea, pudiendo ser ésta sólo la manifestación inicial.

Dr. José Eduardo Pérez Saucedo
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