Dr. Luis Enrique Mata García - Genetista

26/07/2023

“Todas las personas somos portadores entre 7 a 10 enfermedades genéticas y no las expresamos pero podemos transmitirlas a nuestros hijos en caso de que nuestra pareja también sea portadora.

Actualmente es posible conocer el riesgo de estas enfermedades mediante un estudio de ADN de ambos padres, con lo que es posible tomar decisiones informadas sobre los hijos que se planean tener en un futuro.”

Si deseas mayor información no dudes en ponerte en contacto. 🧑🏻‍⚕️. 🧬
Dr Luis Enrique Mata García
Médico genetista
Cel : 55 1691 6409

25/04/2023

25/04/2023

El día 25 de abril se conmemora el día del DNA.
Se recuerda el día de 1953 cuando James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins, Rosalind Franklin y sus colegas publicaron sus artículos sobre la estructura del DNA! 🧬🧬🧬

21/03/2023

El día 21 de marzo se conmemora el día mundial del Síndrome de Down, con la intención de crear conciencia y difusión al mismo tiempo de erradicar cualquier tipo de discriminación contra los individuos con síndrome de Down.

Es una condición causada en su mayoría (95%) por una trisomía del cromosoma 21; otras causas incluyen una traslocación o una condición conocida como mosaico, en donde se encuentra la presencia de células con y sin la trisomía.

Se trata de una condición con involucro sistémico, en donde es necesario un cuidado multidisciplinario, es importante evaluar a los pacientes para descartar problemas asociados como cardiopatías congénitas, hipotiroidismo, alteraciones gastrointestinales, auditivas, etc.

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28/02/2023

🧬🧑🏻‍⚕️ El día 28 de febrero se celebra el día mundial de las enfermedades raras, se trata de un conjunto de enfermedades de baja prevalencia en donde aproximadamente una de cada 2,000 personas en el mundo padece alguna de estas enfermedades.

Se han realizado esfuerzos para aumentar su detección a través de estudios como son el tamiz metabólico que permiten un diagnóstico y manejo oportunos!

Este día es para aumentar la difusión y conciencia para sensibilizar a los profesionales de la salud y a los pacientes para obtener un diagnóstico de precisión y una intervención que mejore su calidad de vida y su ambiente familiar.

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03/01/2023

El estudio de tamizaje prenatal se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación y está indicado en todas las mujeres embarazadas. 🤰

Permite detectar alteraciones cromosómicas antes del nacimiento y debe ir siempre acompañado de un ultrasonido estructural.

Es un estudio seguro, confiable, no representa un riesgo para el bebé y permite obtener información sobre su estado de salud.

Acércate a tu médico genetista si deseas realizarte este estudio o si quieres mayor información. Agenda tu cita aquí 👇

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20/12/2022

Comparto con ustedes la satisfacción de pertenecer al selecto grupo de miembros de la Asociación Española de Genética Humana 🧬

28/11/2022

Los cambios en el material genético de un individuo pueden causar enfermedades o daños graves.

Todos tenemos variantes en diferentes niveles, pero cuando estos cambios o urgen en sitios que inactivan o modifican la función de un gen es cuando puede haber problemas.

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18/11/2022

Hola, gracias por seguirme, si deseas una consulta o tienes alguna duda, escríbeme un WhatsApp 😃🧬

16/11/2022

¿En quienes se puede considerar realizar un estudio genético para cáncer?

Es recomendable acudir con un médico especialista en genética si se tienen dudas al respecto del riesgo para desarrollar cáncer; un análisis genético puede ser apropiado si usted o algún familiar:

* Ha presentado un cáncer poco frecuente (de mama triple negativo, de ovario, colorectal, de mama masculino, de próstata metastásico, medular de tiroides, entre otros).
* Ha presentado diagnóstico de dos cánceres primarios distintos (por ejemplo, mama y ovario) o la presencia de dos tumores en el mismo órgano (mama bilateral, por ejemplo).
* Varias personas dentro de la misma rama familiar han tenido diagnóstico de cáncer en el mismo órgano o relacionados entre si.
* Ha habido diagnóstico de cáncer en la familia de aparición temprana (antes de los 50 años).
* Algún familiar ha tenido un resultado positivo en un estudio genético sobre riesgos de cáncer.
* Le han encontrado varios pólipos colorectales en las colonoscopías.

La prevención y el diagnóstico temprano permiten obtener información muy valiosa que puede ayudar en la toma de decisiones para la salud de la familia.

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07/11/2022

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