
27/07/2024
El es un examen de laboratorio practicado a la persona recién nacida, para detectar padecimientos de tipo metabólico.
🤱 Se puede realizar entre el tercer y quinto día de vida.
Su objetivo es detectar oportunamente alguna enfermedad o deficiencia metabólica, antes de que se manifieste, para proporcionar tratamiento adecuado, limitando el daño y sus consecuencias, tales como: discapacidad intelectual, retraso en el crecimiento y desarrollo, así como el fallecimiento.
Este estudio es capaz de detectar:
🔹 Hipotiroidismo Congénito (TSH)
🔹 Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC)
🔹 Galactosemia (Gal)
🔹 Fenilcetonuria (PKU)
🔹 Fibrosis Quística (TIR)
🔹 Deficiencia de Glucosa 6 Fosfato Deshidrogenasa (G6DP)
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