Dr Alan Gurrola Medicina Fetal

31/07/2023

El Dr. Alan Gurrola Nájera, Doctor en medicina está disponible para atender pacientes en su consultorio No. 214 de nuetra Torre Médica y agendar citas al teléfono 899 122 2883.
Atención personalizada y atenta, siempre para mantener segura la salud de tu bebé.

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29/04/2023

El día de ayer nos visitaron los gemelitos Danielito y Pablito ya con 10 meses de edad; al ser gemelos idénticos compartían la misma placenta, durante el embarazo desarrollaron síndrome de transfusión feto-fetal la complicación más grave de los embarazos monocoriales.

El síndrome de transfusión feto-fetal (STFF) es una complicación grave que ocurre en el 10-15 % de las gestaciones gemelares monocoriales, que son gemelos idénticos que comparten una única placenta, su evolución natural implica, en la mayoría de los casos, una alta mortalidad durante el embarazo o al nacer. El diagnóstico temprano y un tratamiento en el momento adecuado son esenciales porque permiten salvar la mayoría de estos embarazos.

El tratamiento es la coagulación con láser de las comunicaciones vasculares entre los fetos mediante cirugía endoscópica (fetoscopia), un tubo de 3 mm por el que se puede visualizar el interior del útero, llegar a ver las conexiones vasculares placentarias que están produciendo el problema y destruirlas con láser.

Dr. Alan Gurrola Nájera
Medicina Fetal

Cédula Profesional: 8457077
Cédula Especialidad: 11453910
Cédula Subespecialidad: 12079312

Hospital Christus Muguerza Reynosa
Consultorio #214
Citas: 899 122 2883

20/04/2023

Hoy nos visitó bebé Victoria, a ella se le practicó una cirugía en utero a las 25 semanas de gestación gracias a un diagnóstico oportuno y al esfuerzo de su mamita y su familia que pusieron todo esfuerzo para trasladarse a la ciudad de Guadalajara y que se llevará a cabo la cirugía

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20/04/2023

El diagnóstico prenatal de la HDC es relativamente sencillo y se ha incrementado gracias a los programas de screening ecográfico prenatal, pasando de ser un diagnóstico de urgencia neonatal a una condición cada vez más conocida ya desde la etapa fetal. Una vez diagnosticada la HDC se debe poner en marcha un protocolo de estudio lo cual permitido planear una cirugía prenatal, nacimiento de forma controlada en un sitio con las condiciones necesarias para la adecuada reanimación y manejo neonatales.

14/04/2023

04/04/2023

Cómo cuando ya te quieres dormir y te siguen haciendo ultrasonido

29/03/2023

Gracias a las pacientes y a sus médicos tratantes por la confianza 🫶🏽

21/03/2023

El Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (American College of Obstetricians and Gynecologists) recomienda ofrecer la opción de pruebas de diagnóstico y análisis para detección de síndrome de Down a todas las mujeres embarazadas, independientemente de su edad.

Los estudios de tamizaje (ultrasonido 1er trimestre) pueden indicar la probabilidad o las posibilidades de que una madre tenga un bebé con síndrome de Down. Pero estas pruebas no pueden determinar con certeza ni diagnosticar si el bebé tiene síndrome de Down.
Las pruebas de diagnóstico genético pueden identificar o diagnosticar si el bebé tiene síndrome de Down.



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14/03/2023

⭐️13 de marzo⭐️ Día internacional de la concientización del síndrome de Patau o trisomia 13.
Recuerda acudir a:
🔹Ultrasonido genético o de primer trimestre (De las 11 a las 13.6 semanas)
🔹Ultrasonido anatómico o estructural (De las 18 a las 24 semanas)

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06/03/2023

Actualmente, la medicina ha realizado tales avances en los métodos de diagnóstico prenatal, que un alto porcentaje de las malformaciones congénitas pueden ser detectadas antes del nacimiento por medio de los ultrasonidos de rutina de 1er y 2do trimestre. De esta forma, no solo se cuenta con la valiosa información que supone para los padres un diagnóstico antes del momento del nacimiento, si no que abre las puertas a multitud de terapias y posibilidades para solucionar en lo posible el supuesto defecto.

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04/03/2023

El 3 de marzo se conmemora el día mundial de los defectos congénitos, con el objetivo de prevención, diagnóstico y tratamiento oportuno.

Entre los defectos congénitos más frecuentes se encuentran los defectos del tubo neural, que afectan gravemente el cerebro y la columna vertebral, siendo una de las principales causas de muerte y discapacidad permanente a nivel mundial.

Si estás embarazada recuerda acudir a tus ultrasonidos para la detección de malformaciones congénitas.

⭐️Ultrasonido genético o de primer trimestre (De las 11 a las 13.6 semanas)
⭐️Ultrasonido anatómico o estructural (De las 18 a las 24 semanas).

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03/03/2023

Hoy, 3 de marzo, se celebra el Día Mundial de los Defectos Congénitos, una fecha que busca concientizar sobre las dificultades que enfrentan las personas que nacen con algún tipo de discapacidad o malformación congénita.

Estos defectos son una de las principales causas de mortalidad infantil en todo el mundo, y aunque su prevalencia varía según la región y el país, se estima que afectan a cerca de 1 de cada 33 bebés nacidos vivos.

Por eso es importante recordar la importancia de promover una cultura de inclusión y respeto hacia todas las personas, independientemente de sus capacidades o limitaciones. Debemos trabajar juntos para garantizar que todas las personas tengan acceso a la atención médica y los recursos necesarios para vivir plenamente y contribuir al desarrollo de nuestras comunidades.

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