Lunes 8:30am - 5:30pm Martes 8:30am - 5:30pm Miércoles 8:30am - 5:30pm Jueves 8:30am - 5:30pm Viernes 9am - 5:30pm

Genethic Services

Casa
Mexico
Santa Fe
Genethic Services

Diagnóstico genético oncológico y pruebas genómicas para la detección oportuna y prevención de enfermedades crónico degenerativas.

31/07/2025

🔬 Comprendiendo el Riesgo Genómico: Navegando Perfiles de Bajo Riesgo en Cáncer de Mama para Profesionales de Práctica Avanzada

Durante esta serie de seminarios web en vivo (dos partes), las Dras. Christy Page (DNP, AOCNP) y Victoria Poillucci (DNP, MEd, ACNP-BC), Medical Science Liaisons en Agendia, analizarán los perfiles de estratificación de riesgo y las preguntas clínicas asociadas que los resultados de + pueden ayudar a responder en el contexto del cáncer de mama en etapa temprana ER+/HER2-.

👉 En esta sesión se profundizará en los perfiles de bajo riesgo (Low y UltraLow), explorando cómo estos resultados pueden influir en decisiones terapéuticas clave para los equipos clínicos.

🗓 Sesión 2: Navegando Perfiles de Bajo Riesgo en Cáncer de Mama
📅 Lunes 4 de agosto, 10:00 a.m. – 10:30 a.m. (hora CDMX)

🔗 ¡Regístrate aquí! https://register.gotowebinar.com/register/3897133651014838876

23/07/2025

🔬 Comprendiendo el Riesgo Genómico: Navegando Perfiles de Cáncer de Mama de Alto y Bajo Riesgo para Profesionales de Práctica Avanzada

Durante esta serie de seminarios web en vivo (dos partes), las Dras. Christy Page (DNP, AOCNP) y Victoria Poillucci (DNP, MEd, ACNP-BC), Medical Science Liaisons en Agendia, explorarán cómo los perfiles de estratificación de riesgo identificados mediante + pueden orientar decisiones clínicas clave en de mama en etapa temprana ER+/HER2-.

👉 Se abordarán perfiles de alto riesgo (High 1 y High 2) y bajo riesgo (Low y UltraLow), así como las preguntas clínicas asociadas que estos resultados pueden ayudar a responder.

🗓 Sesión 1: Comprendiendo el Riesgo Alto en Cáncer de Mama
📅 Lunes 28 de julio, 10:00 a.m. – 10:30 a.m. (hora CDMX)

🔗 ¡Regístrate aquí!
https://lnkd.in/d89RjGPa

21/07/2025

Tu ADN es un mapa... y en tu familia están muchas de sus pistas.
Compartes cerca del 50% de tu ADN con tus padres, hermanos e hijos, y alrededor del 25% con tus abuelos, tíos o primos. Esa información genética común puede contener señales importantes sobre el riesgo de desarrollar ciertas enfermedades.

🔎 Los estudios genéticos no solo miran tu información, también consideran los patrones familiares.
Cuando varias personas en una familia han tenido la misma enfermedad (como cáncer, diabetes o trastornos hereditarios), un análisis genético puede ayudar a identificar mutaciones compartidas y diseñar planes de prevención personalizados.

Con puedes dar el primer paso.
📞 (+52) 55 4125 1110 / 📧 infogenetics@sohin.mx 🚀🔎

11/07/2025

El cáncer de pulmón es uno de los más agresivos y silenciosos. A menudo no presenta síntomas en etapas tempranas, por eso la detección oportuna es clave. Fumar es el principal factor de riesgo, pero también lo son la exposición a químicos, la contaminación y factores genéticos.
Realizar chequeos médicos periódicos, evitar el tabaco y mantener un estilo de vida saludable pueden marcar la diferencia. Respirar con libertad empieza con cuidarte hoy.

Con puedes dar el primer paso.
📞 (+52) 55 4125 1110 / 📧 infogenetics@sohin.mx 🚀🔎

09/07/2025

El cáncer de seno masculino representa menos del 1% de todos los casos de cáncer de mama, pero su baja frecuencia no lo hace menos importante. 🧬
Muchos hombres ignoran los síntomas o los confunden con otras cosas: un bulto, retracción del p***n o secreción pueden ser señales de alerta.

La detección oportuna salva vidas, sin importar el género.
💙 Haz conciencia, habla del tema y acude al médico si notas algo extraño.

Con puedes dar el primer paso.
📞 (+52) 55 4125 1110 / 📧 infogenetics@sohin.mx 🚀🔎

07/07/2025

En Genethic Services creemos en una medicina que te ve como eres: con un mapa genético propio que puede guiarnos hacia decisiones más precisas, tratamientos más eficaces y una vida con mejor calidad.
La medicina personalizada, basada en genética, nos permite anticipar riesgos, adaptar terapias y prevenir enfermedades antes de que aparezcan.

Con puedes dar el primer paso.
📞 (+52) 55 4125 1110 / 📧 infogenetics@sohin.mx 🚀🔎

04/07/2025

Cuando se identifica en etapas tempranas, las posibilidades de tratamiento exitoso y recuperación aumentan significativamente. Escucha a tu cuerpo, hazte chequeos regulares y no ignores las señales. Tu salud es tu mejor inversión. 💪

Con puedes dar el primer paso.
📞 (+52) 55 4125 1110 / 📧 infogenetics@sohin.mx 🚀🔎

02/07/2025

Aunque los gemelos idénticos comparten el 100% de su información genética, ¡no son clones perfectos! 🧬 Las diferencias fenotípicas —como altura, peso, tono de piel o incluso rasgos de personalidad— surgen por el entorno, el estilo de vida y cambios epigenéticos que moldean su desarrollo único. 🌱✨

Con puedes dar el primer paso.
📞 (+52) 55 4125 1110 / 📧 infogenetics@sohin.mx 🚀🔎

1 d

30/06/2025

Tu ADN puede tener respuestas que tu cuerpo aún no muestra. 🧬🔬
Si tienes antecedentes familiares de cáncer de mama, ovario, colon o próstata, podrías portar una mutación hereditaria que aumenta tu riesgo. Genes como BRCA1/2 o MLH1 no solo influyen en tu salud, sino también en la de tus hijos. Un estudio genético puede ser el primer paso hacia la prevención. 🧬🩺🔬

Con puedes dar el primer paso.
📞 (+52) 55 4125 1110 / 📧 infogenetics@sohin.mx 🚀🔎

25/06/2025

Si tienes antecedentes familiares de enfermedades como cáncer, enfermedades neurológicas, cardíacas o alteraciones congénitas, consultar a un genetista puede ayudarte a identificar riesgos antes de que aparezcan los síntomas. La genética clínica no solo diagnostica, también previene y acompaña decisiones importantes de salud.
🔬🧬✨

Con puedes dar el primer paso.
📞 (+52) 55 4125 1110 / 📧 infogenetics@sohin.mx 🚀🔎

23/06/2025

Aunque el daño solar es la causa principal del cáncer de piel, hay personas con mutaciones en genes como CDKN2A o BRAF que los hacen más susceptibles, incluso sin exposición excesiva. La prevención incluye protector solar, chequeos dermatológicos y, en algunos casos, estudios genéticos que pueden salvar vidas. 🧬🔬

Con puedes dar el primer paso.
📞 (+52) 55 4125 1110 / 📧 infogenetics@sohin.mx 🚀🔎

17/06/2025

Sesión #4: MP Low – Luminal A BluePrint – 30 minutos: Miércoles 18 de junio.

Durante este cuarto seminario web, el Dr. William Audeh analizará cada uno de los cinco perfiles moleculares identificados en pacientes ER+/HER2- mediante la plataforma de análisis de 150 genes MammaPrint y BluePrint. En este seminario de 30 minutos, revisará los datos y la utilidad clínica del resultado MammaPrint High 1 + BluePrint Luminal B.

🗓 ¡Aparta la fecha! Miércoles 11 de junio a las 6:30 p.m. (hora CDMX)
🔗 Conéctate a través de la siguiente liga: https://lnkd.in/enTXXjQZ

Dirección

Guillermo González Camarena 1200 Piso 14
Santa Fe
01210

Horario de Apertura

Lunes	8:30am - 5:30pm
Martes	8:30am - 5:30pm
Miércoles	8:30am - 5:30pm
Jueves	8:30am - 5:30pm
Viernes	9am - 5:30pm

Página web

http://genethic.mx/

Notificaciones

Sé el primero en enterarse y déjanos enviarle un correo electrónico cuando Genethic Services publique noticias y promociones. Su dirección de correo electrónico no se utilizará para ningún otro fin, y puede darse de baja en cualquier momento.