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Dra. Claudia Bertylle. Médico Genetista

Casa
Mexico
Tampico
Dra. Claudia Bertylle. Médico Genetista

Médico Genetista: Especialista en el Diagnóstico, Vigilancia y Asesoramiento de Enfermedades Raras.

26/07/2025

🧬💊 Endocrinólogo 👨🏻‍⚕️ Pediatra en Ciudad Valles, S.L.P.

📉⛔️ Su hijo o hija 🚺🚹 ¿parece mucho ⬇️ más bajo que los otros niños de su edad?

🦕 Algunos niños 👶🏻 pueden tener un 😵‍💫 problema de crecimiento.

🦕 Estos son trastornos que hacen que los niños no 👎 tengan una estatura y peso adecuado.

🦕 Algunas veces esto puede indicar una enfermedad o alteración 🧬 hormonal.

🐳 En caso de dudas sobre la estatura y/o crecimiento acude a consulta 👨🏻‍⚕️ con el Endocrinólogo Pediatra para descartar alguna alteración en su salud hormonal. 🚺🚹

🏥 Sanatorio Metropolitano

📲 481 111 5599 (WhatsApp para agendar consulta)

☎️ 481 382 0554 ext. 500 y 519

24/06/2025

El Síndrome de Dravet 🧠 es una forma grave de epilepsia genética, se asocia principalmente con mutaciones en el gen 🧬 SCN1A.

En la mayoría de los casos (70-80%), se identifican mutaciones en este gen, siendo la mayoría de novo (es decir, que surgen espontáneamente en el niño 👦🏻 afectado, no heredadas).

22/06/2025

*🧬Consulta de Genética Médica🧬*
*Dra. Claudia Bertylle Gutiérrez López*
👩🏻‍⚕️Médico genetista por la UANL. Certificada por el consejo Mexicano de Genética Médica #472

Estará en la ciudad de *Tuxpam*, ver. * 19 y 20 de julio de 2025*

🩺*Motivos de consulta con Genetista:*
* Autismo.
* Retraso Global del neurodesarrollo.
* Síndrome Dismórfico.
* Infertilidad, ab**to, embarazo molar.
* Alteración del ultrasonido obstétrico.
* Cáncer hereditario.
* Hipotonía, Debilidad muscular, Distrófias. Musculares, alteraciones de la marcha.
* Sobrecrecimiento O Talla Baja.
* Parálisis cerebral infantil o Malformaciones cerebrales.
*Condiciones poco frecuentes como: Síndrome de Marfan, Neurofibromatosis o Síndrome de Down.

🔬*Estará tomando muestras para:*
* Panel molecular.
* Exoma.
* Microarreglos.
* Genoma
* Pruebas patrocinadas para las siguientes condiciones: Mucopolisacaridosis, enfermedad de Fabry, angioedema hereditario, atrofia muscular espinal.

📆*Solicita tu cita vía WhatsApp al teléfono:*
https://wa.me/9211485876

21/06/2025

*🧬Consulta de Genética Médica🧬*
*Dra. Claudia Bertylle Gutiérrez López*
Jefe de enseñanza e investigación en el CRIT Altamira, Tamps. 👩🏻‍⚕️Médico genetista por la UANL. Certificada por el consejo Mexicano de Genética Médica #472

Estará en la ciudad de *Coatzacoalcos*, ver. * 2 y 3 de agosto de 2025*

🩺*Motivos de consulta con Genetista:*
* Autismo.
* Retraso Global del neurodesarrollo.
* Síndrome Dismórfico.
* Infertilidad, ab**to, embarazo molar.
* Alteración del ultrasonido obstétrico.
* Cáncer hereditario.
* Hipotonía, Debilidad muscular, Distrófias. Musculares, alteraciones de la marcha.
* Sobrecrecimiento O Talla Baja.
* Parálisis cerebral infantil o Malformaciones cerebrales.
*Condiciones poco frecuentes como: Síndrome de Marfan, Neurofibromatosis o Síndrome de Down.

🔬*Estará tomando muestras para:*
* Panel molecular.
* Exoma.
* Microarreglos.
* Genoma
* Pruebas patrocinadas para las siguientes condiciones: Mucopolisacaridosis, enfermedad de Fabry, angioedema hereditario.

📆*Solicita tu cita vía WhatsApp al teléfono:*
https://wa.me/9211485876

20/05/2025

Examen Final de Genética Médica. Una experiencia bien bonita, que disfruté mucho realizar, les deseo lo mejor a mis alumnos, serán unos grandes profesionales. ¡Feliz fin de Curso!

19/05/2025

Seguimos con las Sesiones de Enseñanza sobre Genética Médica, hoy hablamos sobre la Estructura del ADN y los Defectos Congénitos.

15/05/2025

Hoy es día de la Concientización de las Mucopolisacaridosis, recuerda que el diagnóstico enzimático y molecular es gratuito y que muchas de ellas ya tienen tratamiento gratis en nuestras instituciones públicas de salud.

14/05/2025

Ayer nos tocó dar una Introducción al hermoso mundo de la Genética Médica. Cada día aprendemos todos un poquito más, gracias a mis compañeros de trabajo que se muestran muy abiertos al abordaje genético de nuestros pacientes. Cada día vamos dejando atrás el subdiagnóstico, y esto es trabajo de todos. 🩷💜 💙

02/04/2025

Información sobre el Autismo y su relación con los Síndromes Genéticos.

22/03/2025

El síndrome de Down

Es una alteración genética que se produce cuando una persona tiene un cromosoma 21 extra. Esto afecta el desarrollo del cerebro y el cuerpo.

-Características físicas:
Estatura baja, Cuello corto, Orejas pequeñas, Cara aplanada, Nariz corta, Ojos rasgados, Lengua grande, Manos y pies pequeños.

-Problemas de salud:
Malformaciones cardiacas
Malformaciones gastrointestinales
Infecciones de repetición
Apneas obstructivas del sueño
Anormalidades en la glándula tiroides
Músculos débiles
Articulaciones elásticas
Retrasos en el desarrollo Retraso en el desarrollo del lenguaje, Retraso en la conducta adaptativa, Retraso en el desarrollo motor, Retrasos en el crecimiento, Retrasos en el aprendizaje.

-Riesgos de enfermedades:
Mayor riesgo de enfermedad de Alzheimer a una edad temprana.
Mayor riesgo de leucemia, en especial, en personas jóvenes.

12/03/2025

*🧬Consulta de Genética Médica🧬*
*Dra. Claudia Bertylle Gutiérrez López*
Jefe de enseñanza e investigación en el CRIT Altamira, Tamps. 👩🏻‍⚕️Médico genetista por la UANL. Certificada por el consejo Mexicano de Genética Médica #472

Estará en la ciudad de *Coatzacoalcos*, ver. * 19 y 20 de abril de 2025*

🩺*Motivos para solicitar consulta:*
* Autismo.
* Retraso Global del neurodesarrollo.
* Síndrome Dismórfico.
* Infertilidad, ab**to, embarazo molar.
* Alteración del ultrasonido obstétrico.
* Cáncer hereditario.
* Hipotonía, Debilidad muscular, Distrófias. Musculares, alteraciones de la marcha.
* Sobrecrecimiento O Talla Baja.
* Parálisis cerebral infantil o Malformaciones cerebrales.
* Enfermedades poco frecuentes como:Síndrome de Marfan, Neurofibromatosis o Síndrome de Down.

🔬*Estará tomando muestras para:*
* Panel molecular.
* Exoma.
* Microarreglos.
* ADN Libre fetal o NIPT.
* Pruebas patrocinadas para las siguientes condiciones: Mucopolisacaridosis, enfermedad de Fabry, angioedema hereditario.

📆*Solicita tu cita vía WhatsApp al teléfono:*
https://wa.me/9211485876

28/02/2025

Hoy acudimos al Simposio organizado por el Departamento de Genética de la Universidad Autónoma de Nuevo León. En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, se abordaron temas sobre las terapias actuales para el tratamiento de estas enfermedades, ¡hay muy buenas noticias!

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Tampico

Horario de Apertura

Lunes	5pm - 8pm
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Página web

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