Ortopedista Pediatra. Dr. Marco Antonio Mendoza Lovera

Ortopedista Pediatra. Dr. Marco Antonio Mendoza Lovera Clínica de Ortopedia y Traumatología Pediátrica en Toluca. C.P. 2809224 C.E 6025014. UAEMEX - UNAM aaaaa

¿Qué es el osteocondroma?Llamado también exostosis cartilaginosa, el osteocondroma es un crecimiento anormal de cartílag...
27/11/2025

¿Qué es el osteocondroma?
Llamado también exostosis cartilaginosa, el osteocondroma es un crecimiento anormal de cartílago y hueso en el extremo de un hueso en las proximidades de la placa de crecimiento. Este tipo de crecimiento puede darse en cualquier hueso que sea producto de la transformación de cartílago. Por lo general, suele afectar a los huesos largos de la pierna, la pelvis o la escápula (omóplato).

El osteocondroma es el crecimiento óseo benigno más común (no canceroso). Esta lesión se manifiesta con mayor frecuencia durante el período de crecimiento esquelético, es decir, entre los 10 y los 30 años. Afecta a hombres y mujeres por igual.

¿Qué causa el osteocondroma?
Si bien no se conoce la causa exacta del osteocondroma, existe un vínculo genético, lo que indica que existe una variante hereditaria de este trastorno. No obstante, existe también una variante no hereditaria.

¿Cuáles son los síntomas del osteocondroma?
A continuación, se enumeran los síntomas más comunes del osteocondroma. Sin embargo, cada individuo puede experimentar los síntomas de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir:

Una masa detectable dura e inmóvil que no produce dolor
Estatura más baja de lo normal para la edad
Dolor en los músculos adyacentes
Una pierna o un brazo puede ser más largo que el otro
Presión o irritación al hacer ejercicio
A menudo, las personas que tienen osteocondroma no manifiestan ningún síntoma.

Los síntomas del osteocondroma pueden parecerse a los de otras condiciones o problemas médicos. Siempre consulte a su médico para el diagnóstico.

¿Cómo se diagnostica el osteocondroma?
Además del examen y la historia médica completa, los procedimientos para diagnosticar el osteocondroma pueden incluir los siguientes:

Rayos X. Examen de diagnóstico que utiliza rayos invisibles de energía electromagnética para producir imágenes de los tejidos internos, los huesos y los órganos en una placa.
Tomografía computarizada (También llamada escáner CT o CAT). Procedimiento de diagnóstico por imagen que utiliza una combinación de rayos X y tecnología computarizada para obtener imágenes de cortes transversales (a menudo llamadas "rebanadas") del cuerpo, tanto horizontales como verticales. Una tomografía computarizada muestra imágenes detalladas de cualquier parte del cuerpo, incluyendo los huesos, los músculos, la grasa y los órganos. La tomografía computarizada muestra más detalles que los rayos X regulares.
Imágenes por resonancia magnética (su sigla en inglés es MRI). Procedimiento de diagnóstico que utiliza una combinación de imanes grandes, radiofrecuencias y una computadora para producir imágenes detalladas de los órganos y estructuras dentro del cuerpo.
Tratamiento del osteocondroma
El tratamiento específico del osteocondroma será determinado por su médico basándose en:

Su edad, su estado general de salud y su historia médica
Qué tan avanzada está la enfermedad
Ubicación del osteocondroma
Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias
Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad
Su opinión o preferencia
El tratamiento del osteocondroma varía mucho según el tamaño del crecimiento óseo y los síntomas de la persona. El tratamiento puede incluir:

Cirugía para extraer la masa
Medicamentos para controlar el dolor
Si no hay ninguna señal de debilitamiento del hueso o de crecimiento adicional del tumor, se sugiere limitarse a la observación. Se recomienda un seguimiento médico cuidadoso para controlar el crecimiento óseo.

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"Querida familia Osorno Santamaria” Qué alegría inmensa sentimos al ver a su pequeño MAX, corriendo y jugando, después d...
01/11/2025

"Querida familia Osorno Santamaria”
Qué alegría inmensa sentimos al ver a su pequeño MAX, corriendo y jugando, después de todo el camino que han recorrido.
Recordamos perfectamente los días de incertidumbre y el desafío que supuso el pie equinovaro. Pero lo que más recordamos es la increíble fortaleza, paciencia y el amor incondicional con el que lo cuidaron en cada etapa, en cada yeso, en cada consulta. Son un verdadero ejemplo de dedicación.
Y hoy, después de haber superado esta prueba, nos conmueven hasta lo más profundo. El hecho de que su primer impulso sea pensar en cómo ayudar a otros, en donar las férulas de Iowa, que fueron clave para su hijo, habla del corazón tan noble y generoso que tienen.
Ustedes saben, mejor que nadie, lo que esta donación significa. No están regalando solo unos aparatos; están regalando esperanza, alivio y la promesa de un futuro sin límites a un niño y a una familia que quizás no tenga los medios para conseguirlo.
Gracias por transformar un desafío personal en una bendición para otros. Su empatía y su generosidad de corazón son una verdadera inspiración. Mil gracias por tanto.

Esta es la razón por la cual “no existían” personas autistas antiguamente.No es que no existieran… es que nadie las veía...
26/10/2025

Esta es la razón por la cual “no existían” personas autistas antiguamente.
No es que no existieran… es que nadie las veía.
Nadie entendía. Nadie acogía.

Esta es la razón por la cual tú no tuviste “compañeritos” autistas en la escuela, en la iglesia, en las prácticas o en la universidad.
Ellos estaban ahí… solo que invisibles ante los ojos de una sociedad que aún no sabía lo que era la inclusión.

Esta es la razón por la cual hoy “ves pocos” adultos autistas viviendo de forma independiente.
Ellos —y sus familias— no tuvieron las oportunidades que tenemos ahora: de estudiar, de aprender, de ser respetados y de tener sus derechos reconocidos.

Hoy tenemos una elección.
Podemos repetir el silencio de ayer…
O podemos ser la voz que transforma el mañana.

Tenemos el deber moral de sensibilizar, incluir, enseñar, romper paradigmas, buscar soluciones y volver a empezar.
Porque ser feliz es —y siempre será— un derecho de todos.

¿Y si fuera tu hijo? 💙


Hace aproximadamente 4 años, conocí a la abuelita de Uli, la percibí enojada, angustiada, triste, con incertidumbre al v...
26/08/2025

Hace aproximadamente 4 años, conocí a la abuelita de Uli, la percibí enojada, angustiada, triste, con incertidumbre al ver que su nieto presentaba , hoy le dedicó estas palabras:

Querida abuelita:
Tu amor, tus desvelos y tu preocupación fueron una luz de esperanza en los momentos más difíciles. Viviste con angustia cada instante en que tu nieto luchaba contra su padecimiento, acompañándolo con tu fe, tu fuerza y tu cariño incondicional.
Hoy, al verlo caminar y correr con alegría, como si nada hubiera pasado, podemos decir que todo ese esfuerzo y todo ese amor no fueron en vano. Tú fuiste parte esencial de esa recuperación, porque con tu apoyo nunca le faltó la confianza ni la motivación para salir adelante.
Este momento es también tu victoria, porque detrás de cada paso que hoy da tu nieto, está tu entrega, tu cuidado y tu infinito amor de abuela.

Hoy Uli está a unos meses de cumplir el tratamiento y poder tener su graduación. Un buen tratamiento, un método Ponseti bien llevado, da estos resultados

FELICIDADES A LA FAMILIA DE ULISES!!

Citas
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Hoy sábado 23 de agosto, nos visitó Zoé, de un añito 8 meses de edad, a 3 semanas de su cirugía por  , derecha, luxada.A...
23/08/2025

Hoy sábado 23 de agosto, nos visitó Zoé, de un añito 8 meses de edad, a 3 semanas de su cirugía por , derecha, luxada.
Actualmente con yeso funcional y derecha concéntrica (localizada en su lugar).

Mamá y Papá, no permitan que sus niños evolucionen con una cadera luxada y que sea susceptible de cirugía. Realicen el tamiz de cadera a tiempo (prueba muy sencilla, rápida y no invasiva), para descartar o prevenir estos padecimientos.

Si tienes un bebé de menos de 6 meses, solicita tu cita para el tamiz de cadera.

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¿Pie plano? ¿Calzado ortopédico?No busques y mejor acude con un profesional de la salud, especialista en Ortopedia Pediá...
23/08/2025

¿Pie plano? ¿Calzado ortopédico?

No busques y mejor acude con un profesional de la salud, especialista en Ortopedia Pediátrica.

El calzado ortopédico NO SIRVE!!!

Agenda tu cita

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👶🦴 ¿Sabías que un simple estudio puede cambiar el futuro de tu bebé?El ultrasonido de cadera en recién nacidos NO es opc...
15/07/2025

👶🦴 ¿Sabías que un simple estudio puede cambiar el futuro de tu bebé?

El ultrasonido de cadera en recién nacidos NO es opcional, es una medida vital de prevención. Detectar a tiempo la displasia del desarrollo de la cadera (DDC) puede evitarle a tu hijo problemas graves como dolor, cojera, cirugías costosas e incluso discapacidad permanente.

👨‍⚕️ En el consultorio del Dr. Marco Antonio Mendoza Lovera, Ortopedista Pediatra, contamos con equipo especializado y la experiencia necesaria para realizar este estudio de forma rápida, segura y sin dolor para tu bebé.

📅 ¿Cuándo hacerlo?
Entre la 4ª y 8ª semana de vida, ¡es el momento perfecto! Pudiedo realizarse antes de los 6 meses de edad. Aunque tu bebé parezca estar bien, muchos casos de DDC no presentan síntomas evidentes al principio. El diagnóstico temprano es la clave para un tratamiento sencillo y exitoso.

💡 ¿Por qué es importante?

El 85% de los casos detectados a tiempo se resuelven sin cirugía
A partir de los 6 meses, el tratamiento es más complejo y menos efectivo
Si se detecta después del primer año, puede requerir intervenciones mayores
✨ Hazle un regalo a tu bebé: regálale salud, movilidad y calidad de vida.

📍 Agenda hoy mismo tu cita para el ultrasonido de cadera con el Dr. Marco Antonio Mendoza Lovera.
Sanatorio Florencia. Consultorio #13
Torre médica #1
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👶 ¡Tu bebé merece el mejor comienzo!

📱👶 ¡Atención padres! Cada vez más pediatras alertan sobre un problema creciente: menores de 3 años están desarrollando r...
15/07/2025

📱👶 ¡Atención padres! Cada vez más pediatras alertan sobre un problema creciente: menores de 3 años están desarrollando retrasos en el lenguaje debido al uso excesivo de pantallas. 😟 Tablets, móviles y computadoras están reemplazando momentos esenciales de interacción humana.

🗣️❌ El habla se aprende hablando. Los niños necesitan escuchar palabras, repetir sonidos y jugar con otras personas para que su cerebro desarrolle correctamente el lenguaje. Cuando pasan horas frente a una pantalla, pierden oportunidades valiosas de comunicación.

👨‍👩‍👧‍👦💬 No se trata de prohibir totalmente la tecnología, sino de usarla con moderación y acompañamiento. La interacción cara a cara sigue siendo la mejor herramienta para estimular su desarrollo cognitivo.

✅ Hoy una conversación puede ser el mejor regalo para su futuro. ¡Menos pantallas, más palabras! 🧠💡

📖 Fuente: Madigan et al., JAMA Pediatrics (2019).

03 DE JUNIO, DÍA MUNDIAL DEL PIE EQUINOVAROCada 3 de junio se conmemora el Día Mundial del Pie Equino Varo, una fecha es...
03/06/2025

03 DE JUNIO, DÍA MUNDIAL DEL PIE EQUINOVARO

Cada 3 de junio se conmemora el Día Mundial del Pie Equino Varo, una fecha establecida en honor al nacimiento del Dr. Ignacio Ponseti, pionero en el desarrollo del método no quirúrgico que revolucionó el tratamiento de esta discapacidad congénita.

Cada niño que nace con esta condición es un verdadero guerrero. Desde sus primeros días de vida enfrentan con coraje un camino lleno de retos, férulas, yesos y terapias. A su lado, siempre firmes, están sus padres: héroes silenciosos, incansables, llenos de amor, que luchan cada día con esperanza y determinación para verlos avanzar.

Gracias a su entrega y al tratamiento oportuno con el ortopedista pediatra, estos pequeños logran increíbles transformaciones. Con el paso del tiempo, los vemos dar sus primeros pasos, correr, jugar y crecer como cualquier otro niño… sin límites.

Celebremos su historia, difundamos la importancia del diagnóstico temprano y del tratamiento especializado. Porque cuando la atención llega a tiempo, el futuro camina firme.

"El pie equinovaro no define su destino, pero sí revela su enorme valentía."

Agenda tu cita: 722 908 1933
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Tener un hijo especial no es una casualidad ni un error del destino. Es, en realidad, una misión sagrada, un llamado que...
18/05/2025

Tener un hijo especial no es una casualidad ni un error del destino. Es, en realidad, una misión sagrada, un llamado que sólo los corazones más fuertes y las almas más generosas pueden recibir. Criar y cuidar a un niño especial es descubrir, cada día, una forma distinta de amar, de aprender, de agradecer y de crecer como familia.

Un niño especial transforma el hogar. Lo llena de enseñanzas invisibles para el mundo común, pero profundamente visibles para quien tiene el corazón abierto. Nos enseña que el tiempo no se mide en relojes, sino en sonrisas logradas con esfuerzo, en logros que parecen pequeños para algunos, pero que para nosotros son conquistas gigantes. Nos recuerda que cada paso es un milagro, que cada palabra dicha con dificultad es una sinfonía, y que el amor no necesita ser explicado cuando es auténtico.

Dios no se equivoca al poner un niño especial en brazos de padres especiales. Él sabe que se necesita un amor distinto, una paciencia infinita y una fe que no se quiebra para cuidar a estos ángeles en la Tierra. Dios elige con sabiduría: a los valientes, a los sensibles, a los que saben que el verdadero valor no se mide en éxitos visibles, sino en la entrega silenciosa y constante.

Ser padres de un niño especial es un privilegio disfrazado de reto. Es una escuela de humildad, donde se aprende a mirar la vida con otros ojos, a disfrutar lo simple, a valorar lo esencial. La familia entera se convierte en un santuario de amor, de esperanza, de lucha diaria, y de fe viva.

A veces, la sociedad no lo entiende. A veces, la carga parece mucho. Pero cada abrazo, cada mirada, cada avance, nos recuerda por qué estamos aquí: para amar sin medida, para cuidar sin condiciones, para ser testigos del amor más puro que Dios pudo confiarnos.

Porque cuando Dios pensó en ese niño especial, buscó a alguien especial. Y eligió a ustedes. Porque sólo un corazón dispuesto a amar con todo su ser puede comprender que en la diferencia hay belleza, que en la fragilidad hay fortaleza, y que en la entrega hay una recompensa divina.

Gracias Matias y Sofi por enseñarnos tanto. Gracias por confiar y poner sus pddximientos en mis manos, gracias mamás, tía y abuelita por tantos cuidados! Ya están viendo los resultados. QDLB



Clinica de Traumatologia y Ortopedia Infantil.
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Si tienes dudas sobre el pie equino varo, el tratamiento o cómo podemos apoyarte, llámanos al 📞 7229081933 . Nuestro equ...
16/05/2025

Si tienes dudas sobre el pie equino varo, el tratamiento o cómo podemos apoyarte, llámanos al 📞 7229081933 . Nuestro equipo está listo para responder todas tus preguntas. 📩✨
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Clínica Especializada en Traumatología y Ortopedia Pediátrica

Médico especialista con posgrado en Alta Especialidad médico-quirurgica. Graduado en UAEMEX, postgraduado UNAM, miembro Sociedad Mexicana de Ortopedia Pediátrica. En la clínica especializada nos enfocamos en lesiones y padecimientos congénitos músculo esqueléticos de los niños. Tenemos los más altos estándares de calidad apoyados en los mejores implantes y la tecnología más avanzada. Diagnóstico, tratamiento y rehabilitación son los pilares de un resultado exitoso. Nos encontramos localizados en Central Quirúrgica Palmas 540, en Metepec Estado de México. Solicita tu cita al 7225362979