21/08/2025
NIPT test available di Klinik Ceria BP Johor.
Klinik Ceria hotline:
07-439 9792
011-5303 9792
*******
NIPT, atau Ujian Pranatal Bukan Invasif, ialah ujian saringan untuk wanita hamil yang menganalisis DNA janin dalam darah ibu untuk menilai risiko keabnormalan kromosom tertentu dalam janin yang sedang berkembang.
Ia adalah prosedur yang selamat dan tidak invasif yang boleh dilakukan seawal 10 minggu kehamilan.
Ujian NIPT Untuk:
Sindrom Down (Trisomi 21): Keadaan genetik biasa yang menyebabkan kelewatan perkembangan.
Sindrom Edwards (Trisomi 18): Keadaan dengan kelewatan perkembangan yang teruk dan masalah kesihatan.
Sindrom Patau (Trisomi 13): Keadaan dengan kelewatan perkembangan yang teruk dan masalah kesihatan, selalunya tidak serasi dengan kehidupan.
Keabnormalan kromosom seks: Seperti sindrom Turner (kromosom X hilang atau tidak lengkap) atau sindrom Klinefelter (kromosom X tambahan pada lelaki).
Pemadaman mikro: Pemadaman lebih kecil bahan genetik, walaupun tahap penyaringan pemadaman mikro boleh berbeza-beza antara ujian NIPT.
*******
NIPT，即无创产前检测，是一项针对孕妇的筛查测试，通过分析母亲血液中的胎儿DNA，评估发育中胎儿某些染色体异常的风险。它
是一种安全、无创的检测方法，最早可在妊娠10周后进行。 NI
PT检测的适用范围：
唐氏综合征（21三体综合征）：一种导致发育迟缓的常见遗传疾病。
爱德华兹综合征（18三体综合征）：一种导致严重发育迟缓和健康问题的疾病。
帕陶综合征（13三体综合征）：一种导致严重发育迟缓和健康问题的疾病，通常无法生育。
性染色体异常：例如特纳综合征（X染色体缺失或不完整）或克氏综合征（男性X染色体多余）。
微缺失：遗传物质的较小缺失，但不同NIPT检测的微缺失筛查范围可能有所不同。
