19/07/2025
Endometriose: Het is niet gewoon een heftige menstruatie
Veel te lang is vrouwen met endometriose verteld dat hun pijn “gewoon een zware menstruatie” is of iets waar ze maar mee moeten leren leven. Maar hier is de waarheid: endometriose is niet alleen pijnlijk—het is een chronische, levensveranderende aandoening die miljoenen vrouwen wereldwijd treft.
Als je je ooit genegeerd, niet serieus genomen of uitgeput hebt gevoeld door je strijd met endometriose, dan is dit artikel voor jou. Laten we samen kijken naar de medische feiten, de pijn, de operaties, en de realiteit waar zóveel vrouwen dagelijks mee leven.
💛 Wat is endometriose?
Endometriose is een chronische ontstekingsziekte waarbij weefsel dat lijkt op het baarmoederslijmvlies (endometrium) buiten de baarmoeder groeit. Deze groeihaarden – endometriumimplantaten – kunnen zich bevinden op:
🔹 De eierstokken
🔹 De eileiders
🔹 De darmen
🔹 De blaas
🔹 En in ernstige gevallen zelfs op de longen, het middenrif en andere organen
In tegenstelling tot het baarmoederslijmvlies, heeft dit verdwaalde weefsel geen natuurlijke weg naar buiten. Dus wanneer hormonen maandelijks de menstruatie in gang zetten, zwellen deze implantaten op, bloeden, en veroorzaken ontstekingen – wat leidt tot ondraaglijke pijn, littekenvorming en zelfs orgaanschade.
🔥 De pijn is meer dan alleen krampen
Een van de grootste misverstanden over endometriose is dat het gewoon gaat om hevige menstruatiepijn. In werkelijkheid kan het dagelijkse, verlammende pijn veroorzaken die ver voorbij de menstruatie gaat:
🩸 Verlammende menstruatiekrampen die niet reageren op pijnstillers
🩸 Chronische bekkenpijn, ook tussen menstruaties in
🩸 Pijn bij vrijen (dyspareunie), waardoor intimiteit onmogelijk wordt
🩸 Ernstige lage rug- en buikpijn
🩸 Pijn bij het plassen of ontlasten (vooral tijdens de menstruatie)
🩸 Stekende pijn door cystes op de eierstokken (endometriomen)
Voor veel vrouwen is de pijn zó heftig dat ze werk moeten missen, sociale afspraken afzeggen en moeite hebben met dagelijkse taken. Dit is geen “ongemak” – het voelt alsof er prikkeldraad door je buik draait.
🤰 Vruchtbaarheidsproblemen: de stille strijd
Endometriose is een van de belangrijkste oorzaken van onvruchtbaarheid. Uit studies blijkt dat 30 tot 50% van de vrouwen met endometriose moeite heeft met zwanger worden. Waarom?
💔 Verklevingen en littekens kunnen de eileiders blokkeren
💔 Ontstekingen creëren een giftige omgeving voor eicellen en zaadcellen
💔 Hormonale disbalans verstoort de eisprong
💔 Endometriomen kunnen eierstokweefsel beschadigen
Voor veel vrouwen is onvruchtbaarheid meer dan een medisch probleem – het is een emotionele wond. De voortdurende hoop, de terugkerende teleurstellingen, en de hartverscheurende vraag: “Zal ik ooit moeder worden?” eisen een zware tol.
🩺 Waarom is een operatie soms nodig bij endometriose?
Pijnstillers en hormonale behandelingen (zoals de pil of GnRH-agonisten) kunnen de symptomen verlichten, maar ze verwijderen de ziekte niet.
Voor veel vrouwen is echte verlichting alleen mogelijk via een operatie – en dan vooral de excisiechirurgie, dé gouden standaard in de behandeling van endometriose.
Soorten operaties bij endometriose:
🔪 Laparoscopie (kijkoperatie) – via kleine sneetjes en een camera worden de implantaten opgespoord en verwijderd
🔪 Excisiechirurgie – het effectiefst; het weefsel wordt tot in de wortel uitgesneden, waardoor terugkeer vermindert
🔪 Hysterectomie (verwijdering van de baarmoeder) – soms de laatste optie bij ondraaglijke klachten
🚨 Het probleem? Veel artsen “branden” het weefsel slechts weg (ablatie), wat het niet volledig verwijdert. Daarom moeten zoveel vrouwen meerdere operaties ondergaan voordat ze echt verlichting ervaren.
💬 De emotionele tol: niet serieus genomen worden
Een van de moeilijkste aspecten van leven met endometriose is niet alleen de pijn—maar de strijd om serieus genomen te worden.
👩⚕️ “Het zijn gewoon erge krampen.”
👩⚕️ “Je stelt je aan.”
👩⚕️ “Neem de pil maar, dan komt het goed.”
👩⚕️ “Het zit tussen je oren.”
Vrouwen met endometriose wachten gemiddeld 7 tot 10 jaar op een juiste diagnose. Velen krijgen eerst een verkeerde diagnose zoals PDS (prikkelbare darm syndroom), angststoornissen of stress, waardoor ze zich ongehoord, gefrustreerd en geïsoleerd voelen.
Tegen de tijd dat ze hulp krijgen, zijn er vaak al verklevingen, orgaanschade en diep infiltrerende endometriose – schade die met vroege interventie voorkomen had kunnen worden.
💛 Bewustwording over endometriose: wat moet er veranderen?
Het gesprek over endometriose komt eindelijk op gang, maar er is nog veel werk te doen:
🔹 Betere scholing van artsen – te veel gynaecologen hebben geen training in excisiechirurgie
🔹 Snellere diagnoses – geen enkele vrouw zou tien jaar moeten wachten op erkenning
🔹 Meer onderzoeksfinanciering – ondanks dat 1 op de 10 vrouwen het heeft, is het één van de minst gefinancierde ziekten
🔹 Stop met medische gaslighting – vrouwen verdienen het om geloofd en met respect behandeld te worden
Als jij endometriose hebt, weet dan dit: je bent niet alleen. Je pijn is echt. Je verdient antwoorden.
💙 Tot slot: Vrouwen met endometriose verdienen beter
Endometriose is niet zomaar een zware menstruatie. Het is een chronische aandoening die elk aspect van een vrouw haar leven beïnvloedt – haar lichaam, relaties, carrière en dromen.
Als jij worstelt, blijf alsjeblieft opkomen voor jezelf. Zoek specialisten in excisiechirurgie. Verbind je met lotgenotengroepen. Informeer anderen.
En bovenal – laat niemand je ooit vertellen dat je pijn niet echt is. 💙
Afbeelding door: Art By Kerdisha
