23/10/2024
ππππ βπΌπΈπ»: πππ π‘π£ππππ₯ππ ππ£π₯ππππ π π§ππ£ πππ₯ ππππππ₯ π§ππ πππ§ππ£π€π π π£π₯ππ ππ ππππ¦ππππ£π ππππππππ πππ ππππππ£ ππ π¦ππ₯π«ππππππππ.
19 oktober 2024: Bron: The Journal of Orthomolecular Medicine:
Uit onderzoek blijkt dat het Mitochondriaal stamcel verband (MSCC) een rol speelt bij alle vormen van kanker en het ontstaan van uitzaaiingen. In the Orthomolecular Journal of Medicine is een studie gepubliceerd waarin een protocol van 7 verschillende orthomoleculaire middelen plus dieet plus enkele andere niet toxische middelen als therapeutisch medicijn gegeven zouden kunnen worden om het Mitochondriaal stamcel verband (MSCC) op een positieve manier te beΓ―nvloeden.
Hieronder in het Engels de kernpunten van wat een Mitochondriaal stamcel verband (MSCC) inhoudt;
Key Points of the MSCC:
βAn alteration of OxPhos may initiate tumorigenesis in one or more normal stem cells, leading to the formation of CSCs (Martinez, et al., 2024).
The degree of malignancy could be directly correlated with significantly lower mitochondria and lower total respiratory capacity in tumor cells (Elliott, et al., 2012; Pedersen, 1978; Seyfried, et al. 2020).
In order to grow and survive, cancer cells require the primary fuels glucose and glutamine to compensate for OxPhos insufficiency. The respiratory impairment induces overexpression of oncogenes and inactivation of tumor-suppressor genes, which contribute to abnormal energy metabolism in cancer. To date, no evidence has demonstrated the growth of any tumor cells, including CSCs, occurs with the deprivation of fermentable fuels (glucose, pyruvate, or glutamine) (Lee, et al., 2024; Liao, et al., 2017; Holm, et al., 1995; Mathews, et al., 2014; PastΓ², et al., 2014).
The tumor microenvironment (a consequence of mitochondrial impairment) is characterized by low pH (acidic), hypoxia, entropy, pressure and deformation, increased temperature, stroma, altered rotation of cytoplasmic water, and damped bioelectricity or electromagnetic field (Martinez, et al., 2024).
Metastasis remains the leading cause of cancer mortality. According to MSCC, it occurs due to fusion hybridization between CSCs and macrophages (Martinez, et al., 2024; Seyfried & Huysentruyt, 2013).
These principles are applicable to all types of cancer.β
Vitamine C De antikankereigenschappen van vitamine C zijn al meer dan 50 jaar bekend (M***a, et al., 2022). Vitamine C vertoont cytotoxische effecten op kankercellen, zowel in vitro als in vivo (Fan, et al., 2023). In vitro is vitamine C alleen effectiever dan chemotherapie (cisplatine) alleen bij het induceren van apoptose in colonkankercellen (Wang, et al., 2016). In vivo vermindert vitamine C alleen het tumorgewicht en het aantal metastasen bij alvleesklierkanker aanzienlijk, terwijl standaard chemotherapie (gemcitabine) alleen, die vaak wordt gebruikt bij alvleesklierkanker, het tumorgewicht en het aantal metastasen verhoogt (Polireddy, et al., 2017). In vivo hepatocellulair carcinoom vermindert vitamine C alleen CSC's en tumorvolume, terwijl conventionele therapie (cisplatine) alleen het tumorvolume vermindert (in mindere mate dan vitamine C) maar CSC's verhoogt (Lv, et al., 2018). Vitamine C kan direct infiltreren in de intracellulaire omgeving van tumoren, oxidatieve stress verminderen, zich richten op de mitochondriΓ«n van kankercellen en de dood van kankercellen, inclusief metastasen, veroorzaken (Roa, et al., 2020; Wan, et al., 2021).>>>>>>lees verder in studieverslag
Vitamine D heeft in vitro en in vivo antikankereffecten laten zien voor bijna alle soorten kanker (Chakraborti, 2011; Seraphin, et al., 2023). Net als vitamine C richt het zich op de mitochondriΓ«n door het metabolisme te verbeteren en de mitochondriale ademhaling te reguleren (Matta Reddy, et al., 2022; Quigley, et al., 2022). Vitamine D kan zich ook richten op CSC's en metastasen (Marigoudar, et al., 2022; Wu, et al., 2019) en de glycolyse- en glutaminolysepaden remmen (Sheeley, et al., 2022; Zhou, et al., 2016). Er is waargenomen dat dagelijkse vitamine D-suppletie de totale kankersterfte kan verminderen, maar dit is niet waargenomen voor onregelmatige grote bolusdoses (Keum, et al., 2022). KankerpatiΓ«nten hebben vaak een vitamine D-tekort en zij kunnen baat hebben bij een effectieve behandeling met minimale risico's (Hohaus, et al., 2018), waaronder intraveneuze therapie (Dressler, et al., 1995; Fakih, et al., 2007; Trump, 2018).>>>>>>lees verder in studieverslag
Zink Er zijn in totaal 151 publicaties die het verband tussen zinktekort en maligniteit bevestigen (Sugimoto, et al., 2024). Zinktekort wordt in verband gebracht met veel soorten kanker, waaronder slokdarm-, lever-, long-, borst-, colon- en andere (Lu, et al., 2006; Tamai, et al., 2020; Wang, Y., et al., 2019; Wu, et al., 2015). Zink vertoont toxiciteit voor kankercellen zonder bijwerkingen voor gezonde cellen en een tekort correleert negatief met overlevingskansen (Gelbard, 2022; Sugimoto, et al., 2024). Net als vitamine C kan zink een specifiek pro-oxidant effect hebben op kankercellen (Aljohar, et al., 2022).>>>>>>lees verder in studieverslag
Ook het effect op kanker van diverse medicijnen e/o therapieΓ«n, wordt in dit artikel meegenomen.
Een tekort op deze orthomoleculaire middelen komt meestal naar boven in een NEI sessie en zullen dan ook in de geteste doseringen worden voorgeschreven.
Dankjewel Kanker-Actueel voor dit artikel.
https://isom.ca/article/targeting-the-mitochondrial-stem-cell-connection-in-cancer-treatment-a-hybrid-orthomolecular-protocol/
