Stichting Marre MS vrij

20/05/2025

Bijna twee jaar geleden en mijn MS staat nog steeds stil. Dit gun ik iedereen met MS. Daarom wil ik mij graag inzetten voor meer onderzoek. Zie onderstaand🙏🏼
…………………………………………………………………..

Samen met mijn vriend, moeder en schoonvader loop ik de Nijmeegse vierdaagse voor MS.

In 2017 kreeg ik de diagnose MS, een onvoorspelbare en slopende ziekte waarvoor helaas nog geen genezing bestaat. In 2023 onderging ik een stamceltransplantatie in Mexico, waarmee mijn MS tot stilstand is gebracht. Dat is een enorm geschenk. Deze behandeling is in Nederland nog maar beperkt beschikbaar, waardoor veel mensen op eigen kosten moeten uitwijken naar het buitenland.

Ik besef hoe bijzonder het is dat mijn ziekte nu stilstaat. Ik gun dit iedereen en daarom wil ik iets terugdoen. Door de Vierdaagse van Nijmegen te lopen, wil ik aandacht vragen voor MS en geld inzamelen voor Stichting MS Research. Zij zetten zich in voor wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak en behandeling van MS, in de hoop dat er in de toekomst niemand meer met deze ziekte hoeft te leven.

Extra bijzonder is dat ik op 17 juli – tijdens de Vierdaagse – mijn tweede stamcelverjaardag vier. Precies twee jaar geleden kreeg ik een nieuwe kans. Deze dag markeert niet alleen mijn persoonlijke mijlpaal, maar ook mijn motivatie om te blijven bewegen, te blijven strijden, en hoop te geven aan anderen. Ik wil graag laten zien dat er, ondanks alles, altijd iets mogelijk is. Ik loop met trots – samen met mijn lieve vriend, moeder en schoonvader voor iedereen die met MS leeft.

Wil jij ons steunen? Alle beetjes helpen, en elke donatie (groot of klein) wordt enorm gewaardeerd!

Samen sterk tegen MS!

Samen met mijn vriend, moeder en schoonvader loop ik de vierdaagse voor MS.In 2017 kreeg ik de diagnose MS, een onvoorspelbare en slopende ziekte waarvoor helaas nog geen genezing bestaat. In 2023 onderging ik een stamceltransplantatie in Mexico,...

17/07/2024

Een update op een voor mij toch best wel bijzondere dag. Het is vandaag namelijk precies één jaar geleden dat ik mijn stamcellen heb teruggekregen. Mijn stamcelverjaardag noemen ze het ook wel. Ik vond dat wel een mooie gelegenheid om nog één laatste keer een stukje in mijn blog te schrijven. Niet alleen omdat het precies een jaar geleden is, maar ook omdat ik na één jaar eindelijk kan zeggen: "Het gaat goed!".

Lees verder op:

Help Marre naar een MS vrij leven!

20/02/2024

De operatie is achter de rug. Na 4 weken in het ziekenhuis te hebben gelegen, ben ik eindelijk weer thuis!
Op mijn website vinden jullie een nieuw blog over het verloop.

Help Marre naar een MS vrij leven!

27/12/2023

Het einde van 2023 is in zicht. Ik vind dit wel een mooie gelegenheid om terug te blikken op het afgelopen jaar en een update te geven. Deze kunnen jullie vinden op mijn website:
www.stichtingmarremsvrij.nl/blog/vijf-maanden-na-terugkomst

Help Marre naar een MS vrij leven!

24/10/2023

Tijd voor een update!

Ondertussen is het alweer drie maanden geleden dat ik de stamceltransplantatie heb ondergaan. Tijd voor een update dus. Deze vinden jullie op de website.

Help Marre naar een MS vrij leven!

26/07/2023

Een hell of a ride kun je wel zeggen.
Vandaag heb ik het laatste gedeelte van mijn stamceltransplantatie afgerond. Het is klaar, het zit erop. Eindelijk. Althans, de behandeling zelf. De komende zes maanden zal ik nog moeten aansterken.

De afgelopen maand heb ik (hopelijk) de zwaarste behandeling van mijn leven ondergaan. Het was een maand vol ups en downs. Helaas meer downs dan ups. Vier keer een chemo, veel sp***en, een neckline plaatsen, stamcellen oogsten, stamcellen terugplaatsen, een bloedtransfusie, pijn, het verliezen van mijn haren, isolatie, verveling, heel veel verveling en het missen van de lieve mensen om me heen. Ik heb veel kaartjes, appjes en belletjes gekregen en dat heeft me echt zó goed gedaan en me er echt doorheen gesleept. Naast de steun van mijn lieve moeder en tante die ik bij me had natuurlijk. Zonder hun twee had ik dit niet gekund❤️

Vanaf nu kijk ik graag vooruit! Het was een zware behandeling, maar ook een behandeling die mij hopelijk veel gaat brengen: een gezonde toekomst. Een toekomst zonder pijn, zonder benen die uitvallen, zonder tintelingen, zonder blaasproblemen, een toekomst zonder MS.. Iets waar ik zó erg naar uitkijk, want ik heb nog zoveel mooie plannen!!
Ik ben er klaar voor om deze plannen waar te maken en met volle teugen van het leven te genieten!

25/06/2023

Over precies een week is het zover: ik vertrek samen met mijn moeder en tante naar Mexico om daar een stamceltransplantatie te ondergaan. Dankzij jullie donaties al veel eerder dan verwacht en daar ben ik jullie nog steeds zo ontzettend dankbaar voor🙏🏼 Heel erg spannend en ik ben vooral heel benieuwd hoe het voor mij uit gaat pakken. Ik ga er in ieder geval volledig voor en hoop zó dat ik hierna mijn leven weer kan oppakken🤞🏼 Want dat is waar ik zo erg naar uitkijk!

Mocht je mij willen volgen, ik houd een blog bij op mijn website: www.stichtingmarremsvrij.nl.

Tot over een maand!

Liefs,
Marre

17/05/2023

🎉 Wat een geweldige dag was het afgelopen zaterdag! 🏃‍♀️🚶‍♂️

Rond de 250 deelnemers hebben zaterdag meegedaan aan onze wandel- en hardlooptocht 'Loop MS de wereld uit'. En, wat een succes was het op deze mooie zonnige dag!☀️

We willen graag iedereen bedanken die heeft meegedaan en gedoneerd heeft.

Samen hebben we niet alleen genoten van een geweldige dag vol sport en gezelligheid, maar hebben we ook een aanzienlijk bedrag ingezameld voor een fantastisch doel!🙌🏼

13/05/2023

Tot straks!🌞🤩

09/05/2023

Over een paar dagen is het zover! Onze wandel- en hardlooptocht 'Loop MS de wereld uit' is aankomende zaterdag en de weersvoorspellingen zien er fantastisch uit.☀️ Dus pak je (sport)schoenen, trommel je familie en vrienden op en doe gezellig mee! En vergeet niet dat we na afloop van de tocht een loterij hebben met ontzettend veel gave prijzen die lokale ondernemers beschikbaar hebben gesteld! Aangezien we het streefbedrag al hebben gehaald, wordt het geld wat onderaan de streep overblijft gedoneerd aan het Nationaal MS Fonds. Tot zaterdag!💪🏻🥾

06/05/2023

Ze kan het zelf nog amper geloven. Maar twee weken na het begin van haar oproep om geld te doneren, heeft MS-patiënte Marre Busscher uit Lattrop de noodzakelijke 70.000 euro voor haar peperdure stamceltransplantatie in Mexico al binnen. Meer dan 1700 mensen, vooral ook uit haar eigen dorp, gaven ge...

04/05/2023

Fantastisch nieuws!

In slechts twee weken is de €70.000 al bereikt!
Dankzij jullie donaties kan ik eerder, namelijk in juli al, naar Mexico toe om daar een stamceltransplantatie te ondergaan. Ik ben sprakeloos en jullie zó ontzettend dankbaar. Jullie donaties hebben mij niet alleen financieel geholpen, maar ook emotioneel gesteund in deze bijzondere en moeilijke tijd. Het is hartverwarmend om te zien hoe familie, vrienden, kennissen en zelfs onbekenden hebben gedoneerd.

Voor diegene die mij graag wil blijven volgen, dat kan! Via de website houd ik een blog bij tijdens de behandeling in Mexico.

Dank jullie wel!

Liefs Marre