31/08/2023
Ondertussen in hulpverleningsland…
Ik denk dat het februari, misschien maart, 2022 was, toen wij contact opnamen met Jeugdzorg. School had zich een paar maanden eerder al handelingsverlegen opgesteld en ook wij wisten intussen niet meer hoe wij onze kleine man het beste konden helpen.
Het was overduidelijk dat hij het niet naar zijn zin had, maar ook dat hij nog niet de vaardigheden had om dat duidelijk te maken, laat staan om daar iets aan te doen. En de manier waarop hij het dan wel uitte, verdiende niet de schoonheidsprijs. En laten we dan ook niet de steeds groter wordende angststoornis vergeten (ik denk dat dat de term is die het zou krijgen als we om een label gaan vragen).
Maar goed, wij namen contact op met Jeugdzorg met 1 vraag: “HELP! Help ons onze zoon te helpen.”
Ik weet niet meer helemaal de volgorde, maar weet nog wel dat ik een uitgebreide telefonische intake had met een fijne dame, die aangaf dat ze vraag ging doorzetten naar de volgens haar meest geschikte afdeling en dat die weer contact met ons zouden opnemen. Maar er waren wel wachtlijsten…
Ik voelde me in ieder geval gehoord, en tja die wachtlijsten, dat wisten we.
Een paar maanden later hadden we weer een fijn gesprek met ditmaal de juiste afdeling binnen Jeugdzorg. Er zou een 3-eenheid gevormd worden om ons en onze vent. Wij ondersteuning voor thuis, ondersteuning voor Jasper op school en een gedragswetenschapper op de achtergrond. Prima plan! Na de grote schoolvakantie zouden ze beginnen met observeren.
En bij ons, ouders, kwam er een klein stukje hoop, want ‘er gaat wat gebeuren’ en ‘we worden geholpen’.
Tot we na een aantal weken weer een gesprek hadden waarin werd gezegd “dit kunnen we niet”. Het ging erom dat ze onvoldoende kennis hadden van superduperslim en ze waren bang voor misdiagnoses en behandelplannen op basis van die misdiagnoses die het probleem mogelijk alleen maar groter zouden maken.
Zó dapper dat ze dit durfden aan te geven, maar het stukje hoop was ook weer weg.
Kleine troost, ze zouden bij Jeugdzorg gaan kijken naar welke afdeling ons beter kon helpen.
Niet veel later weer een intake, met de geruststellende woorden “mevrouw, u zit bij ons goed. Wij gaan samen met u zoeken naar de juiste hulp.” Maar ook hier weer eerst een wachtlijst. Regelmatig werden we gebeld met “mevrouw, we zijn u niet vergeten, maar ja wachtlijst.”. Tot het telefoontje, voorjaar 2023: WE GAAN STARTEN, er is een gezinscoach die zich hierin wil verdiepen.
Superleuke jonge vrouw, geïnteresseerd en goed meedenkend. Samen hebben we gekeken naar wat goed bij Jasper zou passen. Rekeninghoudend met alle andere hulpverlening die op ons initiatief al opgestart waren, omdat de uitdagingen in tussentijd alleen maar groter waren geworden.
Samen met de gezinscoach hebben we hem ingeschreven bij een hulpverleningsinstantie. Intake nummer zoveel volgde... Van de externe wachtlijst gingen we naar de interne wachtlijst. Maximaal 3 maanden, maar naar verwachting zelfs al binnen 6 weken.
Intussen zijn we ruim 4 maanden verder. Regelmatig gemaild: ‘elk moment mevrouw, elk moment.’
Onlangs ging de telefoon. YES! Maar nee, nog steeds wachtlijst. Bij vragen of hij iets kon zeggen over wanneer dan wel (normale vraag, toch?) kreeg ik het antwoord “dat ik maar op de site van ###x moest kijken naar andere therapie, als het mij niet aanstond”.
WTF?
SERIEUS?
Is dit hoe er in hulpverlenend Nederland wordt omgegaan met ouders die na heel lang zelf uitzoeken en vechten dan eindelijk bij instanties durven aan te kloppen met de vraag “help ons, alsjeblieft!”?
Ouders die zichzelf heel lang aan de kant hebben geschoven, want ‘dit moeten wij toch zelf kunnen’ of ‘andere gezinnen hebben dit veel meer nodig’.
Ouders die op hun tandvlees lopen, of zelfs al omgevallen zijn, door de zorgen om hun meest waardevolle ‘bezit’.
Je zult als ouder maar van kastje naar muur naar het kluitje en weer terug worden gestuurd, omdat de instanties het er niet over eens kunnen worden of de aangevraagde hulp ook wel de juiste hulp is. Vaak uit onkunde, omdat ze niet volledig bekend zijn met oorzaak (denk aan neurodiversiteit). Wie kent jouw kind nu beter?
Je zult als ouder maar gedoe hebben met school en leerplicht omdat je kind is uitgevallen en thuisblijven toch echt het beste is, ondanks dat hij leerplichtig is. Zeer regelmatig te horen krijgen dat “school er nu eenmaal bij hoort”, “hij zich moet leren aanpassen”, “we zijn gedrag niet moeten accepteren”, etc.
Je kind zal maar zwaar depressief zijn, om misschien zelfs suïcidaal, en je zult als ouder maar te horen krijgen, dat “als de wachtlijst je niet aanstaat, je vrij bent om op een andere wachtlijst te gaan staan”. Hoe ontzettend zwaar moet dat zijn, leven met de zorg of je kind het op een dag niet meer ziet zitten en daarnaar handelt terwijl je op de wachtlijst staat.
Dus lieve hulpverlener, ik als ‘geduldige bewoner van de wachtlijst’, zou het fijn vinden als je ook maar iets van empathie zou tonen voor onze situatie terwijl ik hier ons allemaal staande probeer te houden, wachtend op het moment dat ook wij hulp van jou krijgen.
p.s. onze kleine man is gelukkig niet depressief. Zijn passie is sporten, en dat houdt hem op de been. Bij onze dochter speelde dit wel en ik ken genoeg ouders en kinderen bij wie dit ook speelt.