Wat zijn de openingstijden?

Maandag 09:00 - 17:00 Donderdag 09:00 - 17:00 Vrijdag 09:00 - 17:00

SPKS leven met maag- of slokdarmkanker

Startpagina
Nederland
Utrecht
SPKS leven met maag- of slokdarmkanker

SPKS zet zich in voor mensen die kanker aan maag of slokdarm hebben (gehad) en hun naasten. SPKS bre

Tot 1 januari 2021 zette SPKS zich onder de naam 'SPKS leven met kanker aan het spijsverteringskanaal' in voor patiënten met darmkanker, maag- of slokdarmkanker. Sinds 1 januari 2021 richt SPKS zich uitsluitend nog op patiënten met maag- of slokdarmkanker. De nieuwe naam is sinds 1 januari 2021 dan ook: 'SPKS leven met maag- of slokdarmkanker'.

27/04/2026

"Hoeveel herstellend vermogen heb je... heel veel!"

Buddy Arno weet waar hij het over heeft. Hij lag ooit op die operatietafel, was helemaal niks meer. En nu zit hij weer gewoon in een restaurant te eten en te drinken.

Zijn boodschap is helder: de mindset is het belangrijkste. Denk positief. Denk aan genezing. We komen er weer bovenop. 💙

20/04/2026

Als je de diagnose maag- of slokdarmkanker krijgt, heb je ineens een heleboel vragen. Over je behandeling, maar ook over hoe je verder gaat met je leven.

SPKS is er om je daarbij te helpen. Via lotgenotencontact, betrouwbare informatie en belangenbehartiging. Zodat je niet alles zelf hoeft uit te zoeken, en je er niet alleen voor staat.

Benieuwd wat SPKS voor jou of iemand in jouw omgeving kan betekenen? Bekijk onze folder 'Met elkaar, voor elkaar', te vinden via de link in onze bio of via www.spks.nl 💙

13/04/2026

"De dokter weet het ook. Natuurlijk. Maar iemand die het echt zelf meegemaakt heeft, dat is toch heel anders."

Buddy Monique legt in 32 seconden uit waarom lotgenotencontact zo waardevol is. Herkenning is soms precies wat je nodig hebt.

Benieuwd naar het buddyprogramma van SPKS? Kijk op http://spks.nl/buddy 💙

06/04/2026

Na een maagoperatie verandert er veel. Je lichaam werkt anders, eten voelt anders, en je hebt misschien vragen over wat normaal is en wat niet.

De brochure 'Leven met een maagresectie' geeft heldere informatie over klachten die je kunt tegenkomen, hoe je daarmee omgaat en wat je zelf kunt doen. Van dumping tot vermoeidheid, van voeding tot terugkeren naar werk.

📄 Digitaal te lezen en te downloaden via https://spks.nl/lotgenoten/informatiematerialen/brochures-en-materialen/ 📦 Of gratis te bestellen via onze webshop

30/03/2026

𝗚𝗲𝘄𝗶𝗰𝗵𝘁𝘃𝗲𝗿𝗹𝗶𝗲𝘀 𝗲𝗻 𝘁𝗲𝗸𝗼𝗿𝘁𝗲𝗻: 𝗵𝗲𝘁 𝗼𝘃𝗲𝗿𝗸𝗼𝗺𝘁 𝘃𝗲𝗲𝗹 𝗺𝗲𝗻𝘀𝗲𝗻

Door passageproblemen, reflux, dumping of vertraagde maagontlediging kan eten moeilijk zijn. Daardoor ontstaan soms:
- Gewichtsverlies
- Verlies van spiermassa
- Tekorten aan ijzer, vitamines of mineralen
- Minder energie in het dagelijks leven

𝗝𝗲 𝗵𝗲𝗯𝘁 𝗵𝗶𝗲𝗿 𝗻𝗶𝗲𝘁 𝘇𝗲𝗹𝗳 𝘀𝗰𝗵𝘂𝗹𝗱 𝗮𝗮𝗻. 𝗗𝗶𝘁 𝗵𝗼𝗼𝗿𝘁 𝗯𝗶𝗷 𝗱𝗲 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗹𝗲𝘅𝗶𝘁𝗲𝗶𝘁 𝘃𝗮𝗻 𝗵𝗲𝘁 𝗵𝗲𝗿𝘀𝘁𝗲𝗹.

Een diëtist helpt bij het in kaart brengen van tekorten, en lotgenoten delen graag wat hen heeft geholpen.

Vind steun op http://www.spks.nl/buddy

27/03/2026

Na een operatie aan je slokdarm verandert er veel. Je lichaam werkt anders, eten voelt anders, en je hebt misschien vragen waar je niet altijd een antwoord op vindt.

Daarom heeft SPKS de brochure 'Leven met een buismaag' gemaakt. Heldere informatie over wat je kunt verwachten na een slokdarmoperatie, geschreven voor patiënten én naasten.

📄 Digitaal te lezen en te downloaden via spks.nl 📦 Of gratis te bestellen via onze webshop

Je vindt de link in onze bio.

16/03/2026

Dumpingklachten: dit horen we van mensen die een operatie hebben gehad

Na een operatie aan de maag of slokdarm kan voedsel soms te snel in de dunne darm terechtkomen. Dat noemen we dumping.
Je kunt dan last krijgen van bijvoorbeeld zweten, hartkloppingen, buikpijn, duizeligheid of extreme vermoeidheid na het eten.

Veel mensen zijn bang dat dumping een blijvend probleem blijft.
Maar onderzoek onder langetermijnoverlevers laat zien:

💙 88% ervaart geen of milde dumpingklachten
💙 12% houdt ernstige klachten die invloed kunnen hebben op het dagelijks leven

Het is heel begrijpelijk als je vragen hebt over jouw situatie.
Wat is normaal? Gaat dit nog over? Wat kan ik zelf doen?

Een buddy weet waar je het over hebt. Iemand die het zelf heeft meegemaakt en praktische tips kan delen die helpen in het dagelijks leven. Geen medisch advies, wél herkenning en steun.

👉 www.spks.nl/buddy

Je staat er niet alleen voor. 💙

09/03/2026

“Want als je je ‘mind’ niet goed hebt, dan wordt het echt heel zwaar.” 💬

Arno weet hoe bepalend je mindset kan zijn in een periode van ziekte. Positief blijven is niet altijd vanzelfsprekend. Maar hoe je erin staat, maakt verschil in hoe je het proces beleeft.

In het Buddyprogramma van SPKS is er ruimte voor dat gesprek. Over hoe het écht met je gaat. Over twijfels. Over wat helpt om het vol te houden.

En misschien wel het belangrijkste:
🤝 Het contact met een buddy is vrijwillig.
Je zit nergens aan vast.
Voelt het toch niet goed? Dan mag je dat altijd aangeven en stoppen.

Een buddy weet waar je het over hebt.
Geen medisch advies, wél een luisterend oor.

👉 Zoek je herkenning, steun of praktische tips? Kijk op: http://spks.nl/lotgenoten/lotgenotencontact/contact-met-een-vaste-buddy/

Je hoeft het niet alleen te doen. 💙

02/03/2026

“En ze leefden nog lang en gelukkig?”

Dat klinkt mooi, maar na een maag- of slokdarmresectie is het leven vaak anders dan vóór de operatie.
Veel mensen krijgen te maken met klachten in de eerste maanden - soms meerdere tegelijk.

💙 70% van de mensen heeft 1 of meer klachten na een slokdarmresectie
💙 55% na een maagoperatie
💙 Een deel houdt na 9–12 maanden nog steeds klachten

Het betekent niet dat je iets verkeerd doet - het hoort helaas bij het herstel.

👉 Op http://spks.nl vind je herkenning, steun en tips uit de praktijk.

23/02/2026

💬 “Je ziet op tegen die zware operatie. Of je vraagt je af: Wat doet chemo eigenlijk met je? Kreeg jij ook klachten van de bestraling? Hoe deed jij dat met eten?”

Soms is het al fijn om je vragen te kunnen stellen aan iemand die je situatie herkent. Iemand die je gerust kan stellen of praktische tips kan geven.

💚 Het Buddyprogramma van SPKS koppelt je aan iemand die zelf ook maag- of slokdarmkanker heeft (gehad). Iemand die herkent wat je doormaakt en er voor je is, zonder oordeel, gewoon naast je.

👉 Meer weten of een buddy aanvragen? Kijk op http://spks.nl/buddy

16/02/2026

𝗗𝗲 𝗽𝗲𝗿𝗶𝗼𝗱𝗲 𝘃óó𝗿 𝗱𝗲 𝗼𝗽𝗲𝗿𝗮𝘁𝗶𝗲 (𝗽𝗿𝗲𝗵𝗮𝗯𝗶𝗹𝗶𝘁𝗮𝘁𝗶𝗲)

“𝗝𝗲 𝗯𝗲𝗻𝘁 𝗷𝗲 𝗮𝗮𝗻 𝗵𝗲𝘁 𝘃𝗼𝗼𝗿𝗯𝗲𝗿𝗲𝗶𝗱𝗲𝗻 𝗼𝗽 𝗲𝗲𝗻 𝗴𝗿𝗼𝘁𝗲 𝗼𝗽𝗲𝗿𝗮𝘁𝗶𝗲… 𝗲𝗻 𝗼𝗻𝗱𝗲𝗿𝘁𝘂𝘀𝘀𝗲𝗻 𝗺𝗼𝗲𝘁 𝗷𝗲 𝗯𝗹𝗶𝗷𝘃𝗲𝗻 𝗲𝘁𝗲𝗻 𝘁𝗲𝗿𝘄𝗶𝗷𝗹 𝗱𝗮𝘁 𝘀𝗼𝗺𝘀 𝗮𝗹 𝗹𝗮𝘀𝘁𝗶𝗴 𝗴𝗲𝗻𝗼𝗲𝗴 𝗶𝘀.”

Veel mensen herkennen dit. Daarom is goede voeding vóór de operatie zo belangrijk.
Diëtisten van Isala, Gelre en Deventer Ziekenhuis leggen uit hoe je je lichaam kunt versterken:
💙 Eiwitrijk en energierijk eten
💙 Voldoende vitamines en mineralen
💙 Rekening houden met klachten zoals slik- of passageproblemen
💙 Samenwerken met fysiotherapeut + diëtist (prehabilitatie)

Het kan helpen om het stap voor stap te doen — je hoeft dit niet alleen te doen.

📬 Meer informatie of behoefte aan steun? Kijk op ww.spks.nl/buddy

09/02/2026

𝗩𝗲𝗲𝗹 𝘃𝗼𝗼𝗿𝗸𝗼𝗺𝗲𝗻𝗱𝗲 𝗸𝗹𝗮𝗰𝗵𝘁𝗲𝗻 𝗻𝗮 𝗱𝗲 𝗼𝗽𝗲𝗿𝗮𝘁𝗶𝗲

Snelle verzadiging, reflux, diarree, smaakverandering, dumpingklachten…

𝗛𝗲𝘁 𝗶𝘀 𝗵𝗲𝗲𝗹 𝗻𝗼𝗿𝗺𝗮𝗮𝗹 𝗱𝗮𝘁 𝗷𝗲 𝗹𝗶𝗰𝗵𝗮𝗮𝗺 𝗮𝗻𝗱𝗲𝗿𝘀 𝗿𝗲𝗮𝗴𝗲𝗲𝗿𝘁 𝗻𝗮 𝗱𝗲 𝗼𝗽𝗲𝗿𝗮𝘁𝗶𝗲.
Gelukkig zijn er voedings- en leefstijladviezen die kunnen helpen:

💙 Kleine porties, vaker eten
💙 Goed kauwen, rustig eten
💙 Rechtop zitten tijdens het eten
💙 Voldoende eiwit & energie binnenkrijgen
💙 Hoofdeind wat hoger tijdens de nacht

Iedereen herstelt in zijn eigen tempo. Neem de tijd om te ontdekken wat voor jóu werkt.

🤝 Wil je ervaringen uitwisselen? Onze buddies en lotgenoten staan voor je klaar via www.spks.nl/buddy

Adres

Utrecht
3511DT

Openingstijden

Maandag	09:00 - 17:00
Donderdag	09:00 - 17:00
Vrijdag	09:00 - 17:00

Website

https://spks.nl/

Meldingen

Wees de eerste die het weet en laat ons u een e-mail sturen wanneer SPKS leven met maag- of slokdarmkanker nieuws en promoties plaatst. Uw e-mailadres wordt niet voor andere doeleinden gebruikt en u kunt zich op elk gewenst moment afmelden.