29/09/2024
Dette paret, opprinnelig fra Tyrkia, gjorde inntrykk på meg. Med to barn med en sjelden sykdom, har de erfart hvordan det kan være vanskelig å ta imot hjelp, hvor viktig det har vært å være to og det avgjørende med å dele erfaringer med andre i samme situasjon. De forteller også noe om hvordan det er å se at barna blir dårligere, men uten at noen skjønner hvilken sykdom de har. Nå ser de tydelig at legene var like fortvilte som dem selv. Men på Frambu er det ingen som blir fortvilte at noe er sjeldent!
Ekteparet Aysun og Ebubekir Keser gikk fra lege til lege da de så at mellomste gutten ikke kunne bevege seg som de andre ungene i barnehagen og på skolen. Både i Norge og i foreldrenes fødeland Tyrkia, oppsøkte de allmennleger og spesialister uten at noen klarte å sette en diagnose.