19/03/2026
Alerta regulatoria para laboratorios farmacéuticos
Los medicamentos incluidos en el listado aprobado por la RM N° 517-2025/MINSA deberán demostrar equivalencia terapéutica mediante estudios de bioequivalencia o estudios in vitro.
El proceso regulatorio requiere planificación y evaluación por las autoridades sanitarias.
En Peruvian Clinical Research contamos con experiencia en investigación clínica para apoyar a la industria farmacéutica en el desarrollo de estos estudios.
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