29/03/2026
Un nuevo ensayo clínico está evaluando una terapia génica llamada OPGx-MERTK para pacientes con retinitis pigmentosa relacionada al gen MERTK, una enfermedad hereditaria que causa pérdida progresiva de visión.
El estudio se está desarrollando en Abu Dhabi, en colaboración con el Departamento de Salud (DoH), Cleveland Clinic Abu Dhabi, el grupo M42 y otras instituciones estratégicas.
La terapia utiliza un virus adenoasociado (AAV) para llevar una copia funcional del gen a las células de la retina, con el objetivo de modificar la evolución de la enfermedad.
Además, la compañía Opus Genetics, liderada por el Dr. George Magrath, también avanza en terapias génicas para otras enfermedades hereditarias como LCA5 y BEST1, con resultados iniciales esperados en 2026.
Aunque aún se encuentra en fase de estudio, estos avances representan una noticia esperanzadora para pacientes y familias que conviven con enfermedades retinianas genéticas.
La ciencia sigue avanzando, y con ella, nuevas posibilidades para preservar la visión.
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