Visión para Nicolle - La esperanza de volver a ver

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Hola soy Nicolle, soy una adolescente de 14 años que desde el año pasado me han detectado una enfermedad muy rara a la vista llamada COATS, y hoy pido tu ayuda para seguir con mis operaciones.

30/08/2023
04/10/2022

Las enfermedades raras (ER) o poco frecuentes son aquellas que tienen una baja prevalencia en la población. Se considerada como rara, cada enfermedad específica que únicamente puede afectar a menos de 5 por cada 10.000 habitantes. Sin embargo, más de 300 millones en el mundo, 3 de ellos en Espa....

25/09/2022

🗓 Ultimo domingo de setiembre, saludamos en su Día Mundial a las personas con y sus familias.
💜que provoca la degeneración progresiva de la estructura del 👁: la retina

14/09/2022

🗣️ Actividad informativa sobre tarjetas de emergencia para asociaciones de pacientes del Perú en el marco del convenio firmado por el MINSA y Conectiva.Lat.
📅 Fecha: jueves 15 de septiembre de 2022
⏰ 11 a.m. hora de Perú
👉 Zoom: https://minsa-gob-pe.zoom.us/j/91463781336
🙋🏽 Esperamos contar con su presencia y que pueda compartir esta información.
📍 +info https://wp.me/p4hLcx-1e2

02/09/2022
Amigos y familiares como es de su conocimiento mi hija viene afrontando la enfermedad de coat a su vista izquierda, moti...
30/08/2022

Amigos y familiares como es de su conocimiento mi hija viene afrontando la enfermedad de coat a su vista izquierda, motivo por el cual cuenta con aceite de silicona para sujetar su retina y eso esta ocasionando que se forme en su cornea bolsitas de calcio, no pudiendo tenerlo x varios meses ya que ocasionan molestias y dolor, es por eso, que el medico ha ordenado una queratectomia + Quelacion + Edta, es por eso, que estoy realizando esta rifa para poder solventar la operación de mi hija. Agradeceré de corazón a todos aquellos que puedan colaborar.

03/08/2022

El próximo 17 de agosto se celebra el Día Internacional de la Enfermedad de Coats. Una enfermedad rara por sus pocos casos de afectados que existen, pero el que no los veamos no significa que no existan. Ayudemos a esta causa y sus afectados.

Amigos y familiares como es de su conocimiento mi hija viene sometiéndose a su tratamiento a la vista, ha pasado 2 años ...
24/07/2022

Amigos y familiares como es de su conocimiento mi hija viene sometiéndose a su tratamiento a la vista, ha pasado 2 años desde que le diagnosticaron la enfermedad de coat y ya ha pasado por 3 vitrectomías, 1 Quelacion y una inyeccion de Avastin, debido a que cuenta con aceite de silicona que sujeta su retina, motivo por el cual se forman bolsitas de calcio afectando su cornea y obstruyendo la poca visión que tiene. Por ese motivo les pido su apoyo voluntario con esta rifa para solventar su tratamiento que es costoso. Muchas gracias.

21/07/2022

‼️𝐀𝐔𝐓𝐎𝐑𝐈𝐃𝐀𝐃𝐄𝐒 𝐄𝐒𝐓𝐀́ 𝐄𝐍 𝐒𝐔𝐒 𝐌𝐀𝐍𝐎𝐒 𝐏𝐀𝐑𝐀𝐑‼️
📣𝗠𝗼𝗿𝘁𝗮𝗻𝗱𝗮𝗱 𝗱𝗲 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗮𝘀 𝗰𝗼𝗻 𝗲𝗻𝗳𝗲𝗿𝗺𝗲𝗱𝗮𝗱𝗲𝘀 𝗿𝗮𝗿𝗮𝘀 𝗲𝗻 𝗣𝗲𝗿𝘂́ 🇵🇪 🖤💔🖤💔🖤💔

Anualmente fallecen cerca a 10,500 personas con

27/06/2022

Reunión de FEPER con 𝐂𝐎𝐍𝐀𝐃𝐈𝐒 𝐲 𝐥𝐚 𝐃𝐢𝐫𝐞𝐜𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐝𝐞 𝐏𝐨𝐥𝐢́𝐭𝐢𝐜𝐚𝐬 𝐏𝐮́𝐛𝐥𝐢𝐜𝐚𝐬; para coordinar la regulación de la conciliación entre responsabilidades laborales y familiares y / o ajustes razonables a familiares de PCD y ERH.
Y que se haga valer el de acuerdo a lo que estipula la𝐂𝐨𝐧𝐯𝐞𝐧𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐝𝐞 𝐥𝐨𝐬 𝐃𝐞𝐫𝐞𝐜𝐡𝐨𝐬 𝐝𝐞 𝐥𝐚𝐬 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐚𝐬 𝐜𝐨𝐧 𝐃𝐢𝐬𝐜𝐚𝐩𝐚𝐜𝐢𝐝𝐚𝐝.

24/06/2022
23/06/2022

Participación de FEPER a invitación de PCM, en el V Plan de Acción de Gobierno Abierto Tema: 𝐄𝐃𝐔𝐂𝐀𝐂𝐈𝐎́𝐍 🙌🏻 con el objetivo de dar propuestas; desde la perspectiva de la sociedad; por una 𝐞𝐝𝐮𝐜𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐢𝐧𝐜𝐥𝐮𝐬𝐢𝐯𝐚, 𝐚𝐜𝐜𝐞𝐬𝐢𝐛𝐥𝐞, 𝐝𝐞 𝐜𝐚𝐥𝐢𝐝𝐚𝐝 𝐲 𝐢𝐠𝐮𝐚𝐥𝐝𝐚𝐝 𝐝𝐞 𝐨𝐩𝐨𝐫𝐭𝐮𝐧𝐢𝐝𝐚𝐝𝐞𝐬.
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