Dr. Edward Ochoa Valle Médico Genetista Cusco

15/02/2025

14/02/2025

Si sospechas que tu niño tiene problemas de comportamiento, aprendizaje, o esta demorando en hablar, o es "elástico" o tienes duda que tenga algún problema genético, puedes llevarlo, sábado 15 Plaza Tupac Amaru Campaña de Despistaje de Enfermedades poco frecuentes, totalmente gratuita de 8 a 12. TE ESPERAMOS

10/02/2025

Hoy es el día Mundial de la epilepsia, y debes saber que si la epilepsia se acompaña de retraso del desarrollo (retraso al hablar, caminar, etc.) problemas de aprendizaje, autismo, microcefalia (cabeza pequeña) o empieza antes del año de edad, es necesaria una evaluación genética, pues podría tratarse de un síndrome genético que se manifiesta entre otras cosas con una epiliepsia. Agenda tu cita al 984 994 800

28/11/2024

Las expectativas respecto a las alteraciones genéticas han cambiado mucho, debemos dejar los estigmas de lado e informarnos más

23/10/2024

Hoy 23 de Octubre es el Día Internacional del Síndrome Kabuki, las personas con esta condición pueden tener deterioro intelectual leve a moderado, retrasos en el crecimiento, hipotonía, dificultades para alimentarse, defectos cardíacos, deficiencias visuales y / o auditivas, retrasos en la comunicación y comportamientos autistas.

24/08/2024

12/08/2024

Será un gusto compartir conocimiento y atender en Cajamarca, los esperamos¡¡¡¡

El próximo 17 y 18 de agosto estaremos participando junto con el Dr. Edward Ochoa Valle en la CAMPAÑA GRATUITA DE ENFERMEDADES RARAS que organiza Federación Peruana de Enfermedades Raras - FEPER en Cajamarca, Hospital Simón Bolívar.

Es un espacio ideado para ofrecer información y asesoramiento a personas interesadas en el síndrome de Dravet y otras enfermedades raras.

¡ANÍMATE A PARTICIPAR!!

24/06/2024

¡¡Haylli Qosqo!!
Cusco tierra Milenaria, Feliz día¡¡¡
ORGULLOSOS DE SER CUSQUEÑOS

20/05/2024

La Neurofibromatosis es una condición genética que se caracteriza principalmente por múltiples manchas café con leche y unos tumores llamados neurofibromas, se pueden acompañar de retraso del desarrollo, autismo, TDAH y a veces discapacidad intelectual, pero ... ¿Toda mancha café con leche son Neurofibromatosis? la respuesta es NO.... pueden ser otros síndromes, o manchas aisladas.
Agenda tu cita al 984 994 800

13/05/2024

En México el médico reconoce que la enfermedad que tiene el paciente podría ser genética, pero solo el solo 39% de los pacientes es referido a un genetista (Fuente: Dra. Claudia Gonzaga Red Mexicana de Enfermedades Raras), en el Perú el porcentaje es aun más bajo. Cardipatías congéntas, Autismo, TDAH, Retraso del Desarrollo, Discapacidad Intelectual, Epilepsia de inicio temprano, etc. las condiciones genéticas no son tan raras como nos hacen creer. Agenda tu cita al 984 994 800

28/04/2024

Un privilegio ser reconocido como referente en Síndrome Dravet en Peru; por la ONG Fundación Dravet LATAM https://fundaciondravetlatam.org/ ¿Sabes que el Dravet es un síndrome caracterizado por epilepsia que usualmente se inicia antes del año, a veces asociada a convulsiones febriles, es resistente a medicamentos y se acompaña de restraso del desarrollo y enlentecimiento cognitivo?. Si tienes alguna pregunta puedes hacerla en los comentarios.
No te quedes con la duda, separa tu cita al 984 994 800

26/04/2024

El día de mañana 26 de abril, tengo el honor y gusto de participar en el CONVERSATORIO: ENFERMEDADES RARAS: LA VOZ DE LA SOCIEDAD CIVIL LATINOAMÉRICA, gracias a la gentil invitación de Iniciativa pensemos en cebras México, un conversatorio en el cual hablaremos de estas enfermedades "raras" que en realidad son más frecuentes de lo que se imaginan. Acompáñennos a partir de las 11 de la mañana; pueden inscribirse gratuitamente en el siguiente link https://us06web.zoom.us/meeting/register/tZ0rce6rpzIsE9IsOwie4irukpo7hRHZXway