07/04/2026
🌺 Un témoignage du cœur – Maman, Présidente… mais avant tout humaine💙
Aujourd’hui, je prends un moment pour écrire.
Un moment pour déposer des mots sur ce que je ressens.
Un moment pour partager un bout de mon histoire d'expérience de vie. 💭
Avant tout… je suis avant tout une maman de quatre enfants. ❤️
Parmi eux, mon fils…diagnostiqué autiste sévère non verbal.Son diagnostic est tombé en 2019. Il avait seulement 2 ans et demi.
Aujourd’hui, il a 10 ans au moment où j'écris ce témoignage.Entre ces deux moments…
il y a eu une vie entière d’émotions.
🌧 Le jour où tout a basculé
Je me souviens encore de ce jour.
J’étais seule avec mon fils, face à notre médecin traitant.
Un médecin que je remercie aujourd’hui profondément, car c’est lui qui a su détecter très tôt les premiers signes. 🙏
Quand le diagnostic a été prononcé…
j’ai pleuré.
Mais pleuré comme je n’avais jamais pleuré de ma vie.😢🥹🥲🥹🥲🥹🥲🥹
C’était comme une seconde naissance.
Mais cette fois-ci…une naissance dans l’inconnu. Cette douleur sans voix mélangé avec de l'incertitude, de culpabilisation etc...
Mais ce côté d'une naissance remplie d’amour…
mais aussi de questions, de peurs et d’incertitudes.
Dans ma tête, tout allait très vite.
Que va devenir mon enfant ?
Qui prendra soin de lui lorsque nous ne serons plus là ?
Comment allons-nous avancer dans ce monde que je ne connais pas ?
Avant cela, ma seule référence à l’autisme était le film Rain Man d'ailleurs je revois encore cet acteur qui super doué et fait une fixation sur les chiffres et les allumettes qui compte.
Autant dire que je ne savais presque rien.
🌊 Le chemin depuis ce jour
Depuis ce diagnostic…
nous sommes tombés, puis relevés,puis retombés,puis relevés encore.
Nous avons traversé :
des épreuves,des moments de doute,des peines, mais aussi des victoires immenses.
Parce que chaque petite avancée de mon enfant est une victoire gigantesque. ✨
Le handicap invisible est parfois difficile à comprendre pour certains.
Et parfois…ce qui fait le plus mal…
ce ne sont pas les difficultés du handicap.
Mais le regard ou l’incompréhension des autres.
🌱 Le moment où j’ai décidé d’agir
Un jour, au milieu de tout cela…
je me suis dit STOP.
Stop à la souffrance silencieuse.
Stop au sentiment d’être seule et isolé face à toutes ces épreuves.
Et je me suis dit :
"Si personne ne crée quelque chose pour nous dans les îles qui le fairas je parle en terme d'association basé dans nos îles des Raromatai pour œuvrer pour les familles TSA et TND… alors je me suis dit aller je vais essayer de le faire et on y vas".
Pendant longtemps, cette idée a mûri dans mon cœur.
Ma meilleure amie pourra le confirmer :
combien de fois m’a-t-elle dit :
“Nadia, crée cette association.”
Et je remercie Dieu de l’avoir mise sur mon chemin. 🙏
Parce que notre amitié s’est construite autour d’une réalité commune :
être mamans d’enfants TSA, neurodivergents extraordinaires.
🌺 La naissance d’une association
Le 3 juillet 2024, après beaucoup de réflexion…
j’ai fondé :
L’Association Autisme et familles des Raromatai avec le grand soutien de ma meilleure amie.
Une association née du cœur.
Une association née d’un vécu.
Depuis sa création, nous avons parcouru beaucoup de chemin.
Mais je vais être honnête avec vous…
⚖️ La réalité du monde associatif
Le monde associatif est magnifique.
Mais il n’est pas toujours simple.
Beaucoup pensent que le plus difficile est l’administratif.
Pour moi, ce n’était pas le cas.
Le vrai défi…
c’est l’humain.
Les différences de visions.
Les personnalités.
Les sensibilités.
Et parfois malheureusement :
les ego,
les jeux de pouvoir,
les comparaisons entre associations.
Oui… même dans le monde associatif.
Et cela peut être parfois très décevant.
Mais toutes ces expériences m’ont appris une chose essentielle :
👉 Une association solide se construit d’abord avec des personnes sincères.
🌿 Nos valeurs
Depuis le premier jour, j’ai posé deux principes fondamentaux :
🙏 Mettre Dieu au centre de notre engagement
❤️ Mettre les familles TSA et TND en priorité
Aujourd’hui, notre association fonctionne avec des adhésions par famille.
Nous accueillons la famille dans son entièreté.
Actuellement, nous accompagnons :
👨👩👧 13 familles
• 10 familles concernées directement par le TSA ou les TND
• 3 familles de soutien
Et un principe est très important pour moi :
Nous ne forçons jamais personne à rejoindre notre association.
Chaque famille est libre.
Parce que pour nous, l’essentiel n’est pas le nombre…
mais la qualité du soutien que nous pouvons offrir aux familles TSA et TND.
💛 Une promesse
Aujourd’hui, après plus d’un an et demi d’existence et bientôt 2 ans 👏👏👏…
je sais une chose :
le monde associatif n’est pas toujours rose.
Mais mon engagement, lui, ne changera pas.
Parce que ce que je fais pour mon fils…
je le fais aussi pour toutes les familles que nous accompagnons.
Et je me suis fait une promesse :
Tant que Dieu me donnera la force et le souffle de vie, je continuerai à porter cette cause.
Pour mon fils.
Pour les familles.
Pour toutes celles et ceux qui vivent cette réalité dans les îles des Raromatai. 🌺
✨ Ma conviction
“Quand une cause naît d’une douleur profonde, elle devient une mission que rien ne peut arrêter.”
Nadia Rameha
Fondatrice et Présidente
🌺 Association Autisme et Familles des Raromatai
💙💙💙💙💙
