Klinika Pediatrii, Onkologii i Hematologii

15/03/2026

Nikt z naszego zespołu nie wyobraża sobie Onkologii Dziecięcej w Łodzi bez Fundacja Krwinka! 🩸

Tym bardziej cieszy nas, ze Prezes Fundacji „Krwinka” Elżbieta Budny została odznaczona Złotym Krzyżem Zasługi przez Prezydenta RP Karola Nawrockiego podczas uroczystości w Pałacu Prezydenckim! 🥳 To wyjątkowe wyróżnienie dla Elżbiety Budny jest wyrazem uznania za ponad 30 lat działalności społecznej i charytatywnej na rzecz dzieci z chorobami nowotworowymi oraz ich rodzin. Dzięki zaangażowaniu Pani Prezes Fundacja dla Dzieci z Chorobami Nowotworowymi „Krwinka” realizuje liczne programy wspierające małych pacjentów – od inicjatyw związanych z dawstwem szpiku, przez turnusy rehabilitacyjno-wypoczynkowe, po wsparcie finansowe dla rodzin w trudnej sytuacji.

W 2025 roku, z inicjatywy Elżbiety Budny, możliwe było także wyposażenie sali fizjoterapeutycznej oraz wsparcie modernizacji i przebudowy łódzkiej Klinika Pediatrii, Onkologii i Hematologii w Centralnym Szpitalu Klinicznym w Łodzi.

A to tylko niewielki wycinek z tego co robi Pani Elżbieta! Wielkie gratulacje dla Pani Prezes!👏

13/03/2026

Serdecznie zapraszamy do wsłuchania się w najnowszy odcinek podcastu „Po pierwsze pacjent”, który powstał we współpracy z kampanią Jeden krok. Wielkie możliwości 🧐

Rok 2025 przyniósł osobom chorym na hemofilię realne zmiany i nowe perspektywy. Dzięki nowoczesnym terapiom oraz indywidualnemu podejściu do leczenia pacjenci mogą skuteczniej zapobiegać krwawieniom, zmniejszać ryzyko powikłań i prowadzić bardziej aktywne życie. 👨‍⚕👩‍⚕

W najnowszym odcinku podcastu „Po pierwsze pacjent”, dr hab. n. med. Tomasz Ociepa z Kliniki Pediatrii i Hemato-Onkologii Dziecięcej USK1 PUM w Szczecinie opowiada o tym, czym jest personalizacja terapii, jak wygląda w praktyce i dlaczego odpowiednio dobrana aktywność fizyczna jest tak istotna dla pacjentów z hemofilią.

Personalizacja leczenia pozwala dopasować terapię do wieku, stylu życia, stopnia nasilenia choroby oraz indywidualnej reakcji organizmu pacjenta. Dzięki temu możliwe jest nie tylko skuteczniejsze leczenie, ale też zachowanie pełnej jakości życia i realizowanie codziennych planów oraz pasji.

„Po pierwsze pacjent” to podcast medyczny, w którym redaktor Monika Rachtan stawia zdrowie i potrzeby pacjenta na pierwszym planie. Wraz z ekspertami różnych specjalizacji medycznych omawia kwestie, które mogą pomóc pacjentom w podejmowaniu świadomych decyzji dotyczących zdrowia.

Rozmowa odbyła się z inicjatywy kampanii Jeden Krok. Wielkie Możliwości, której celem jest zwiększanie świadomości na temat hemofilii oraz pokazywanie, że choroba nie musi ograniczać możliwości pacjentów.

👉Odcinek podcastu dostępny jest tutaj:

Profilaktyka hemofilii u dzieci, dzięki korzystnym zmianom w programie lekowym B.15 z października 2025 roku, zmieniła definicję tej choroby.

08/03/2026

Dobre publikacyjne wieści w Naszej Klinice nigdy się nie kończą. W piątek informowaliśmy Was o naszym studium przypadku w Annals of Hematology, a dziś... opowiemy Wam o kolejnej pracy powstałej w ramach projektu RESET finansowanego w ramach Agencja Badań Medycznych! Ogromnie gratulujemy dr. Szymonowi Janczarowi, dr. Bartoszowi Urbańskiemu, prof. Markowi Ussowiczowi oraz prof. Wojciechowi Młynarskiemu doskonałej pracy przeglądowej poświęconej nowym i rozwijającym się terapiom w zespołach wrodzonej niewydolności szpiku (Inherited Bone Marrow Failure Syndromes, IBMF), która ukazała się właśnie w czasopiśmie Frontiers in Immunology!

👉Nasi lekarze naukowcy wnikliwie omówili zarówno klasyczne strategie terapeutyczne, jak i nowe podejścia wynikające z postępu biologii molekularnej i repurposingu leków, które mogą poprawiać funkcjonowanie szpiku, zmniejszać ryzyko powikłań i stanowić pomost do transplantacji lub terapii genowych.

To ważne opracowanie pokazuje, jak dynamicznie rozwija się dziedzina genetycznie uwarunkowanych chorób hematologicznych wieku dziecięcego i jak nowoczesna medycyna przekłada odkrycia biologii molekularnej na realne możliwości terapeutyczne dla pacjentów! 👨‍⚕😷

Serdeczne gratulacje dla autorów! 👏

07/03/2026

W tym tygodniu mijają 33 lata od momentu zarejestrowania Fundacji WOŚP! ❤️
Fundacja została zarejestrowana 2 marca 1993 roku, zaledwie dwa miesiące po pierwszym Finale, który poświęcony był chorobom serca najmłodszych pacjentów.

Jak Orkiestra uczciła ten dzień? Najlepiej jak można – działając i realizując 83. Konkurs Ofert!
I jedno wiemy na pewno: każda złotówka z WOŚP jest wydawana mądrze.

Za wyborem sprzętu stoją jasne kryteria jakości – ma on przede wszystkim jak najlepiej służyć pacjentom, a nie być kupiony i stać w magazynie. My wiemy o tym szczególnie dobrze, bo sami uczestniczymy w procesie wyboru sprzętu i widzimy, jak ogromną wagę przywiązuje się do jego funkcjonalności, trwałości i realnej przydatności w codziennej pracy klinicznej. Jeśli macie wątpliwości możecie sami zapytać o to ekspertów z ramienia UMEDu: Wojciech Młynarski, Małgorzata Brauncajs, Katarzyna Bąbol-Pokora, Joanna Taha, Marcin Braun, Jacek Musiał, Tomasz Lubak!🥳👏

A jaki jest tego efekt? Widzimy go każdego dnia przy łóżkach naszych pacjentów.

📅 Rok 2015 – WOŚP gra, by poprawić diagnostykę molekularną nowotworów u dzieci.
Powstaje OncoLab im. WOŚP, co pozwala na rozwój personalizowanego leczenia opartego na badaniach genetycznych.

A już po dekadzie, przy kolejnym Finale WOŚP… efekt jest spektakularny.
Wyniki leczenia białaczek u dzieci w Polsce są dziś lepsze niż średnia Unii Europejskiej.
Nie gonimy Europy. My ją wyprzedzamy! ❗

A to nie wszystko. Dzięki ostatniemu Finałowi WOŚP udało się stworzyć jednolity system diagnostyki patomorfologicznej u dzieci z chorobą nowotworową w Polsce, łączący wszystkie ośrodki w spójny krajowy system z siedzibą w Łodzi.

Co to oznacza w praktyce?

✔ krótszy czas do postawienia diagnozy
✔ wyższą jakość rozpoznań
✔ lepsze decyzje terapeutyczne

Gramy do końca świata i jeden dzień dłużej!
Grajcie z nami! ❤️🎻

06/03/2026

Z największą radością informujemy o najnowszym artykule doktora Bartosza Urbańskiego! 🧬 W prestiżowym Annals of Hematology ukazała się właśnie praca naszego interdyscyplinarnego zespołu (B. Urbański, K. Bąbol-Pokora, M. Braun, Sz. Janczar, M. Michalak, E. Sałacińska-Łoś, W. Młynarski i J. Treliński) opisująca rzadką wrodzoną trombocytopenię związaną z mutacją genu GFI1B – jednego z kluczowych regulatorów różnicowania komórek krwi.

🩸Artykuł przedstawia historię pacjenta z ciężką małopłytkowością w przebiegu patogennej mutacji w GFI1B. Mutacja ta zaburza proces dojrzewania megakariocytów – komórek odpowiedzialnych za produkcję płytek krwi – prowadząc do skłonności do krwawień.

🩸Co szczególnie ciekawe, w pracy opisano pierwsze zastosowanie u człowieka agonistów receptora trombopoetyny (TPO-RA) w tym typie choroby. Choć liczba płytek wzrosła tylko częściowo, leczenie przyniosło poprawę kliniczną i stanowi ważny krok w kierunku nowych strategii terapeutycznych dla pacjentów z wrodzonymi zaburzeniami płytek krwi.

Dr Urbański doskonale pokazuje jak połączenie diagnostyki molekularnej, hematologii i medycyny translacyjnej pozwala rozwiązywać trudne zagadki kliniczne i poprawiać opiekę nad pacjentami! Czego serdecznie mu gratulujemy i trzymamy kciuki za dalsze sukcesy! 👏

Praca powstała w ramach projekt RESET finansowanego w ramach Agencja Badań Medycznych!

05/03/2026

Wciąż świętujemy wyniki ogłoszone wczoraj 23. edycji prestiżowego rankingu Lista Stu 2025! Konkurs wyróżnia osoby, które w największym stopniu kształtują polską medycynę i system ochrony zdrowia. W tegorocznym zestawieniu znalazło się aż sześciu przedstawicieli Uniwersytet Medyczny w Łodzi!

Dla naszej Kliniki to szczególny moment dumy, bo na Liście Stu znalazł się prof. Wojciech Młynarski (24. miejsce)! 😍
To wyróżnienie jest docenieniem nie tylko osoby, ale też konsekwentnie budowanej szkoły klinicznej i naukowej, której fundamentem jest praca zespołowa i realny wpływ na opiekę nad pacjentami - o efektach której staramy się Was na bieżąco informować!

Na wysokiej pozycji znalazł się również prof. Wojciech Fendler 📊 z którym mamy przyjemność na co dzień współpracować! Prof. Fendler to kierownik Zakładu Biostatystyki i Medycyny Translacyjnej, a do lutego 2026 r. prezes Agencji Badań Medycznych. Jego wyróżnienie to także uznanie niesamowitej działalności ABM pod jego kierunkiem! Prof. Fendler niezaprzeczalnie udowodnił, że badania naukowe są integralną częścią współczesnej polskiej medycyny - i że godne finansowanie nauki jest kluczowe, jeśli Polska ma realnie uczestniczyć w tworzeniu postępu!

Gratulujemy także pozostałym naukowcom i klinicystom UMED uhonorowanym w tegorocznej edycji:
👏 prof. Maciej Banach (4. miejsce)
👏 prof. Agata Bielecka-Dąbrowa (72. miejsce)
👏 prof. Adam Antczak (74. miejsce)
👏 prof. Piotr Gałecki (84. miejsce)

28/02/2026

28/02/2026

𝐂𝐡𝐨𝐫𝐨𝐛𝐲 𝐫𝐳𝐚𝐝𝐤𝐢𝐞 - 𝐜𝐡𝐨𝐜́ 𝐳 𝐧𝐚𝐳𝐰𝐲 𝐫𝐳𝐚𝐝𝐤𝐢𝐞 𝐭𝐨 𝐝𝐨𝐭𝐲𝐤𝐚𝐣𝐚̨ 𝐦𝐢𝐥𝐢𝐨𝐧𝐨́𝐰 𝐥𝐮𝐝𝐳𝐢! 🧐🌍

Choć każda z osobna występuje rzadziej niż u 1 na 2000 osób, to dotykają aż 8% populacji:
👉 To aż 350 milionów ludzi na świecie,
👉 30 milionów w Europie,
👉 i nawet 2–3 miliony w Polsce.

To nie margines medycyny, tylko ogromna grupa pacjentów, którzy każdego dnia mierzą się z wyzwaniami diagnostycznymi i terapeutycznymi.

⏳ Ich diagnoza wciąż trwa za długo…
👉 W skali świata rozpoznanie choroby rzadkiej może zajmować wiele lat.
👉 W Polsce ponad 53% pacjentów czeka na diagnozę ponad rok, a niemal 9% - ponad 10 lat.
👉 Co więcej, nawet 60% pacjentów doświadcza wcześniej błędnej diagnozy.

Za każdą z tych liczb stoi człowiek. Rodzina. Historia niepewności. Dlatego działamy 💙 W naszej Klinice Pediatrii i w naszym laboratorium oferujemy diagnostykę na światowym poziomie. Jest to możliwe dzięki:
🔬 wyśmienicie wykształconemu, zaangażowanemu zespołowi,
🧪 nowoczesnym metodom genetycznym i molekularnym,
❤️ oraz specjalistycznemu sprzętowi, który otrzymujemy dzięki wsparciu WOŚP.

To połączenie wiedzy, doświadczenia i technologii pozwala skracać drogę do diagnozy i dawać rodzinom to, czego najbardziej potrzebują - pewność i nadzieję.

Dzień Chorób Rzadkich przypomina nam, że rzadkie nie znaczy nieważne. Co więcej, to, co rzadkie, jest bardziej wymagające!
A my jesteśmy tu po to, by odpowiadać na to wyzwanie - każdego dnia.

29/01/2026

Dzięki WOŚP jesteśmy liderem leczenia dziecięcy białaczek! 💪

26/01/2026

25/01/2026

Wielki Finał WOŚP już dziś. Zagrajmy razem! Stańmy się jednością!

👉 Grajmy tradycyjnie – wrzucając do puszek!
👉 Grajmy nowocześnie – w e-puszkach (np.: https://eskarbonka.wosp.org.pl/mytahimosi)!
👉 Grajmy radośnie i wspólnie – podczas fantastycznych wydarzeń, koncertów i spotkań!

W tym roku gramy o zdrowe brzuszki naszych dzieci, o szybką diagnostykę, o bezpieczne leczenie i o komfort i godność najmłodszych pacjentów 👩‍⚕🧐

My wiemy, że ta pomoc działa. Widzimy jej efekty każdego dnia w szpitalach, na oddziałach, przy łóżkach dzieci ❗

Do końca świata i jeden dzień dłużej!