Instytut CZMP

Instytut CZMP Placówka składa się z dwóch części: Ginekologiczno-Położniczej oraz Pediatrycznej. Rocznie przyjmowanych jest ponad 40 tysięcy pacjentów.

Instytut „Centrum Zdrowia Matki Polki” w Łodzi – jeden z największych wysokospecjalistycznych ośrodków medycznych w Polsce i wiodący ośrodek referencyjny (trzeciego stopnia) w zakresie położnictwa i neonatologii, ginekologii oraz pediatrii. Jest wiodącym ośrodkiem referencyjnym perinatologicznym, ginekologicznym i pediatrycznym. Ze względu na swój wielodyscyplinarny charakter, zapewnia wszechstronną opiekę nad kobietami w ciąży powikłanej cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym, padaczką, chorobami serca, czy infekcjami. W Instytucie diagnozowane i leczone są najtrudniejsze przypadki patologii ginekologicznych. W tej unikalnej placówce, sprawującej opiekę nad matką i dzieckiem do 18 roku życia, reprezentowany jest pełen wachlarz specjalności lekarskich. Instytut prowadzi szeroką i dynamiczną działalność naukową oraz dydaktyczno-szkoleniową. Współpracuje z Ministerstwem Nauki i Szkolnictwa Wyższego, Ministerstwem Zdrowia, Polską Akademią Nauk, Politechniką Łódzką, Centrum Medycznym Kształcenia Podyplomowego oraz bierze udział w ogólnokrajowych programach badawczych, m.in.: „Program poprawy opieki perinatalnej” oraz „Program profilaktyki i wczesnego wykrywania raka szyjki macicy”.

27/02/2026

🧬 Dzień Chorób Rzadkich w ICZMP – tym razem o diagnostyce prenatalnej nerek
W kolejnym materiale z naszej serii lek. Krystyna Dziwisz mówi o tym, jak ogromne znaczenie ma ocena nerek płodu w badaniu ultrasonograficznym w czasie ciąży.

🔎 Badanie USG w ciąży to nie tylko ocena wzrastania dziecka. Bardzo ważnym jego elementem jest również ocena układu moczowego, w tym nerek płodu. Wiele wad można wykryć już na etapie życia prenatalnego.

Dlatego podczas pierwszej wizyty u nefrologa dziecięcego często pojawiają się pytania o przebieg ciąży i ewentualne nieprawidłowości w badaniach perynatalnych.

Jedną z wad możliwych do rozpoznania jeszcze przed narodzinami jest dysplazja nerek – wrodzona nieprawidłowość polegająca na zaburzonym różnicowaniu i organizacji tkanki nerkowej. W praktyce klinicznej rozpoznanie opiera się głównie na badaniach obrazowych oraz ocenie funkcji nerek.

W badaniu USG nerki dysplastyczne mają zwykle nieprawidłową strukturę miąższu i zmienioną echogeniczność. Obustronna dysplazja wiąże się z większym ryzykiem stopniowego pogarszania czynności nerek i wymaga stałej kontroli nefrologicznej.

💙 Kluczowe znaczenie ma diagnostyka prenatalna – wczesne rozpoznanie pozwala zaplanować opiekę po urodzeniu i realnie poprawia rokowanie dziecka.

🎥 W załączonym materiale wideo lek. Krystyna Dziwisz wyjaśnia, dlaczego czujność diagnostyczna już w czasie ciąży jest tak ważna.

Bo w chorobach rzadkich czas ma ogromne znaczenie.

27/02/2026

🧬 Dzień Chorób Rzadkich w ICZMP – teraz o nefrokalcynozie
W ramach obchodów Dnia Chorób Rzadkich lek. Aleksandra Walter z Kliniki Pediatrii, Immunologii i Nefrologii ICZMP opowiada o schorzeniu, które choć rzadkie – może mieć poważne konsekwencje dla zdrowia dziecka.

🔎 Nefrokalcynoza (wapnica nerek) to stan, w którym sole wapnia odkładają się w miąższu nerki. To coś innego niż kamica nerkowa – w kamicy złogi powstają w drogach moczowych, w nefrokalcynozie – bezpośrednio w tkance nerki.

Najczęstszą przyczyną są zaburzenia gospodarki wapniowej, m.in. zwiększone wydalanie wapnia z moczem. Choroba może również wynikać z chorób metabolicznych, wrodzonych zaburzeń cewek nerkowych czy nadmiaru witaminy D. U dzieci często ma podłoże genetyczne.

Co istotne – przez długi czas może przebiegać bezobjawowo.
Jeśli pojawiają się objawy, bywają niecharakterystyczne: zwiększona ilość oddawanego moczu, nawracające zakażenia układu moczowego czy stopniowe pogarszanie funkcji nerek.

Podstawowym badaniem diagnostycznym jest USG nerek, a leczenie zależy od przyczyny i ma na celu ochronę funkcji nerek oraz zahamowanie dalszego odkładania się złogów wapnia. Kluczowe znaczenie ma wczesne rozpoznanie.

🎥 W załączonym materiale wideo lek. Aleksandra Walter wyjaśnia, na czym polega ta choroba i dlaczego czujność diagnostyczna jest tak ważna.

Bo w chorobach rzadkich najważniejsze jest jedno:
rozpoznać je jak najwcześniej – i działać.

🧬 28 lutego – Dzień Chorób Rzadkich. My mówimy o nich już dziś.Choroby rzadkie dotykają mniej niż 5 osób na 10 000. Mają...
27/02/2026

🧬 28 lutego – Dzień Chorób Rzadkich. My mówimy o nich już dziś.
Choroby rzadkie dotykają mniej niż 5 osób na 10 000. Mają ciężki, często postępujący przebieg. Zagrażają życiu albo prowadzą do niepełnosprawności. Aż 80% z nich ma podłoże genetyczne.

Za każdą diagnozą stoi długa historia.
Miesiące – a czasem lata – poszukiwań, konsultacji, niepewności. To nie kwestia braku wiedzy. To specyfika tych chorób. Ich złożoność. Ich unikalność.

Postawienie diagnozy molekularnej to ogromne wyzwanie. Wymaga współpracy genetyków klinicznych, lekarzy różnych specjalności, diagnostów laboratoryjnych i bioinformatyków. To proces trwający od 2 do 6 miesięcy.

W ICZMP mierzymy się z tym każdego dnia.
Można powiedzieć, że Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki jest wielkim centrum chorób rzadkich. W większości naszych klinik i poradni pediatrycznych ratujemy i prowadzimy pacjentów dotkniętych tymi schorzeniami.

🔹 Regionalne Centrum Chorób Rzadkich opiekuje się osobami z ultrarzadkimi chorobami metabolicznymi.
🔹 Specjaliści z Kliniki Pediatrii, Immunologii i Nefrologii działają w międzynarodowej sieci ERKNet zajmującej się rzadkimi chorobami nerek.
🔹 Genetycy, neonatolodzy, kardiolodzy, kardiochirurdzy, chirurdzy, endokrynolodzy i wielu innych specjalistów wspólnie tworzą zespół, który daje pacjentom realną szansę.

Z okazji Dnia Chorób Rzadkich w ICZMP organizujemy konferencję
„Choroby rzadkie – wczoraj, dziś i jutro”
📅 27 lutego 2026 r.
📍 Aula – Pawilon A, ICZMP w Łodzi

To przestrzeń do rozmowy o diagnostyce, nowoczesnych terapiach i przyszłości opieki nad pacjentami z chorobami rzadkimi.

Bo rzadkie – nie znaczy nieważne.
A każdy pacjent zasługuje na diagnozę, leczenie i nadzieję 💙

🎓 Per aspera ad astra!Dr hab. n. med. Agnieszka Gach, prof. ICZMP, Kierownik Zakładu Genetyki w Instytucie „Centrum Zdro...
26/02/2026

🎓 Per aspera ad astra!
Dr hab. n. med. Agnieszka Gach, prof. ICZMP, Kierownik Zakładu Genetyki w Instytucie „Centrum Zdrowia Matki Polki” w Łodzi, odebrała nominację profesorską z rąk Prezydenta RP Karola Nawrockiego.

To wyjątkowy moment i ukoronowanie wieloletniej pracy naukowej, klinicznej oraz organizacyjnej.

Droga zawodowa Pani Profesor to konsekwentny rozwój i imponujące osiągnięcia:
▪ 2026 – tytuł profesora w dziedzinie nauk medycznych i nauk o zdrowiu
▪ 2021 – doktor habilitowany
▪ 2013 – specjalista genetyki klinicznej
▪ 2009 – doktor nauk medycznych (obrona z wyróżnieniem)
▪ staż naukowy w Harvard Medical School w Bostonie

Dziś jako Kierownik Zakładu Genetyki ICZMP współtworzy nowoczesną medycynę precyzyjną, wspierając diagnostykę i leczenie najmłodszych pacjentów oraz ich rodzin.

Serdecznie gratulujemy Pani Profesor tego wspaniałego osiągnięcia! 👏
To powód do dumy dla całego ICZMP.

23/02/2026

❤️ Mały cud? Dla nas – wielka odpowiedzialność.
Proszę sobie wyobrazić noworodka, który dokładnie w chwili porodu zostaje zaintubowany. Cztery minuty później rozpoczyna się operacja. W siedemnastej minucie życia guz z worka osierdziowego otaczającego serce jest już usunięty. Dziecko żyje.

Ta historia poruszyła opinię publiczną. Dla nas była kolejną walką o życie małego pacjenta. Kolejnym dowodem na to, jak wielką moc ma współpraca zespołów specjalistów, doświadczenie, odwaga i natychmiastowa decyzja.

W ICZMP każdego dnia dzieją się rzeczy wielkie – często bez kamer i bez braw.
Ratujemy zdrowie i życie dzieci w najtrudniejszych, nieprzewidzianych sytuacjach. Zabezpieczamy potrzeby pacjentów.

To właśnie dlatego potrzebujemy Twojego wsparcia.

👉 Przekazując 𝟭,𝟱% 𝗽𝗼𝗱𝗮𝘁𝗸𝘂 Fundacja ICZMP, wspierasz:
• nowoczesną diagnostykę
• innowacyjne leczenie
• lepsze warunki opieki nad dziećmi
• rozwój technologii i zaplecza medycznego
• komfort pracy zespołów, które ratują najmłodszych

Twoje 1,5% to nie liczba w formularzu.
To realna szansa na kolejne uratowane serce.
To spokój rodziców w najtrudniejszych chwilach.
To zdrowie i życie dzieci.

❤️ Przekaż 1,5% podatku
Fundacja na rzecz Rozwoju Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki
𝗞𝗥𝗦 𝟬𝟬𝟬𝟬𝟱𝟰𝟭𝟬𝟳𝟬

Razem możemy więcej. Razem możemy dalej czynić cuda.

🥗📢 Szkolenie dla pacjentów z niedoczynnością przytarczycZapraszamy na spotkanie poświęcone żywieniu w niedoczynności prz...
19/02/2026

🥗📢 Szkolenie dla pacjentów z niedoczynnością przytarczyc

Zapraszamy na spotkanie poświęcone żywieniu w niedoczynności przytarczyc – chorobie, w której odpowiednia dieta ma realny wpływ na codzienne funkcjonowanie i samopoczucie.

📅 14 kwietnia 2026 r.
🕠 godz. 17:30
📍 Instytut „Centrum Zdrowia Matki Polki” w Łodzi
ul. Rzgowska 281/289
Pawilon ginekologiczno-położniczy (budynek A)
Aula A (poziom 1, parter)

Podczas szkolenia poruszymy m.in. tematy:
🔹 jaki wpływ mają wapń, fosfor i dieta na zdrowie osób z niedoczynnością przytarczyc
🔹 zasady prawidłowego żywienia w tej chorobie
🔹 praktyczne wskazówki do codziennego stosowania

👨‍⚕️ Wykłady poprowadzą:
prof. Arkadiusz Zygmunt, Kierownik Kliniki Endokrynologii i Chorób Metabolicznych
mgr Magdalena Grobelna

Będzie także czas na pytania i rozmowę z ekspertami.

To spotkanie skierowane jest do pacjentów oraz ich bliskich – bo w leczeniu, obok farmakoterapii, ogromną rolę odgrywa wiedza i świadome wybory żywieniowe.

📣 Zapraszamy na XXII Konferencję Naukowo-Szkoleniową Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej „Immunologia w nefrolog...
18/02/2026

📣 Zapraszamy na XXII Konferencję Naukowo-Szkoleniową Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej „Immunologia w nefrologii”, Łódź, 23-25 kwietnia 2026 r.

Będzie to spotkanie ekspertów, praktyków i środowiska medycznego poświęcone nowoczesnej opiece nad noworodkiem i dzieckiem 👶💙

Konferencja PTNEFD to przestrzeń do wymiany wiedzy, doświadczeń klinicznych i rozmów o realnych wyzwaniach, z jakimi mierzą się dziś zespoły neonatologiczne i pediatryczne.

🔹 aktualna wiedza i praktyka kliniczna
🔹 doświadczeni prelegenci
🔹 spotkanie środowiska, które każdego dnia pracuje „tu i teraz” z najmłodszymi pacjentami

📍 Szczegóły programu i rejestracja:
👉 https://glc.edu.pl/konferencje/ptnefd

Do zobaczenia na konferencji! 👋🩺

16/02/2026

💙 Serce pod specjalną opieką – czasem jeszcze zanim dziecko przyjdzie na świat.

Pani Alicja dziś spokojnie czeka z synkiem w Klinice Kardiochirurgii ICZMP na powrót do domu. Operacja się udała, wyniki są bardzo dobre, a jeszcze kilka miesięcy temu wszystko zaczęło się od ogromnego szoku – podczas pierwszego badania w ciąży usłyszała, że jej dziecko ma serce jednokomorowe. To jedna z najcięższych wrodzonych wad serca – serce ma tylko jedną komorę zamiast dwóch. Objawów w ciąży często nie ma żadnych. Mama czuje się dobrze, dziecko rośnie, rusza się prawidłowo. Dlatego tak ogromne znaczenie ma echo serca płodu – badanie, które pozwala wykryć nieprawidłowości odpowiednio wcześnie i zaplanować dalsze leczenie.

Właściwa diagnostyka prenatalna to nie tylko rozpoznanie wady. To plan porodu, przygotowanie zespołu specjalistów i zabezpieczenie pierwszych minut oraz godzin życia dziecka. W ICZMP dzieci z wrodzonymi wadami serca rodzą się tam, gdzie na miejscu są kardiolodzy i kardiochirurdzy, gotowi działać natychmiast.

Rocznie w naszym Instytucie przychodzi na świat około 200 dzieci z wadami serca. Blisko połowa z nich wymaga operacji kardiochirurgicznej

Luty to miesiąc wiedzy o wrodzonych wadach serca. Z tej okazji zapraszamy przyszłe mamy na bezpłatne badania echo serca płodu.

📞 Rejestracja: 42 271 15 56
🌐 www.kardiologia-prenatalna.org

Zachęcamy do obejrzenia materiału TVP3 Łódź, który dołączamy do tego posta – to ważna historia o tym, jak wiele może zmienić wczesna diagnoza i dobrze zaplanowana opieka.

𝗠𝗮𝗷𝗮 ma taką wadę serca, że statystycznie miała 1–5% szans na przeżycie. Dziś rodzice zabrali ją do domu 💙Cztery miesiąc...
11/02/2026

𝗠𝗮𝗷𝗮 ma taką wadę serca, że statystycznie miała 1–5% szans na przeżycie. Dziś rodzice zabrali ją do domu 💙
Cztery miesiące temu, dziewczynka przyszła na świat w naszym Szpitalu Ginekologiczno-Położniczym z jedną z najcięższych postaci zespołu Ebsteina. To wada, w której zastawka trójdzielna jest skrajnie nieprawidłowa. Prawy przedsionek miała tak przerośnięty, że zajmował 3/4 klatki piersiowej, a prawą komorę bardzo małą. Płuca były uciśnięte. Do tego współistniejąca wada ośrodkowego układu nerwowego.

Już w czasie ciąży rodzice usłyszeli dramatyczne prognozy. Po porodzie stan Mai był bardzo ciężki – niewydolność oddechowa i krążeniowa, zaburzenia rytmu serca.

W 4. dobie życia przeszła skomplikowaną operację kardiochirurgiczną (zmodyfikowaną operację Starnesa). Potem były tygodnie intensywnej terapii. Kryzysy. Zaburzenia krążenia. Respirator.

To była długa walka zespołu kardiochirurgów, neonatologów, anestezjologów i specjalistów intensywnej terapii. Dzień po dniu stabilizowano krążenie, oddech, kontrolowano rytm serca. Wykonywano kolejne badania i zabiegi. W drugim miesiącu życia udało się ją odłączyć od respiratora.

Równolegle trwała intensywna fizjoterapia.

Obecnie Maja jest stabilna. Oddycha samodzielnie z okresową tlenoterapią. Reaguje, widzi, słyszy. Przed nią kolejne etapy leczenia kardiochirurgicznego – to nie koniec drogi.

Dziś rodzice, Klaudia i Grzegorz po raz pierwszy zabrali córkę do domu w Tomaszowie Mazowieckim. Pani Klaudia podkreśla, że to zasługa lekarzy, ale też samej Mai, która ma naturę wojowniczki.

Dla rodziców to moment, na który czekali od dnia, w którym usłyszeli diagnozę.
Życzymy im dużo zdrowia i wytrwałości do dalszej walki 💙

🇺🇦🤝🇵🇱 Wspólna nauka, wspólne doświadczenia, wspólny cel – zdrowie najmłodszychW Instytucie „Centrum Zdrowia Matki Polki”...
04/02/2026

🇺🇦🤝🇵🇱 Wspólna nauka, wspólne doświadczenia, wspólny cel – zdrowie najmłodszych
W Instytucie „Centrum Zdrowia Matki Polki” w Łodzi gościliśmy delegację neonatologów z Ukrainy, którzy odwiedzili Polskę w ramach międzynarodowego projektu „First Breath / Pierwszy Oddech”, poświęconego wsparciu opieki perinatalnej i neonatologicznej, organizowanego przez ZDOROVI agency.

Lekarze reprezentujący ośrodki m.in. z Kijowa, Charkowa, Dniepra, Sum, Chersonia i Mikołajowa mieli okazję:
👶 poznać organizację opieki neonatologicznej w ICZMP
🩺 rozmawiać o codziennej praktyce klinicznej i podejmowaniu decyzji medycznych
🧫 wymieniać doświadczenia dotyczące profilaktyki zakażeń szpitalnych i sepsy
⚡ dyskutować o funkcjonowaniu szpitali w sytuacjach kryzysowych i zagrożeń infrastrukturalnych
🎓 rozmawiać o systemach kształcenia i rozwoju personelu medycznego

To było spotkanie pełne merytorycznych rozmów i prawdziwej wymiany doświadczeń — szczególnie cennej w kontekście pracy lekarzy w warunkach wojennych.

Dziękujemy za zaufanie i otwartość. Takie wizyty pokazują, że medycyna nie zna granic, a solidarność w ochronie zdrowia ma realną moc 💙

Adres

Rzgowska 281/289
Łódź
93-338

Telefon

42271-1000

Strona Internetowa

Ostrzeżenia

Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy Instytut CZMP umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Udostępnij

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Kategoria