BioSkaner

14/09/2025

Bezpłatne badanie naukowe dla kobiet z rakiem piersi.

Uniwersytet Medyczny w Białymstoku zaprasza kobiety z rozpoznanym nowotworem piersi do udziału w specjalistycznym badaniu naukowym. Udział w projekcie jest bezpłatny, a liczba miejsc ograniczona.

Co zyskasz biorąc udział?
- Precyzyjna ocena stopnia zaawansowania nowotworu,
- Możliwość stworzenia indywidualnego planu leczenia,
- Krótki czas oczekiwania – maksymalnie 7 dni od zakwalifikowania do badania.

Skontaktuj się z nami i przekaż niezbędne dane:
📞 Telefon: 85 500 10 21
📧 Email: pet-rejestracja@bioskaner.eu

Oczekuj na informacje o kwalifikacji i wyznaczenie terminu badania.

🔗Uzyskaj więcej informacji: https://bioskaner.eu/2024/07/08/bioskaner-rekrutuje-do-badania-klinicznego-pacjentek-z-rakiem-piersi/

07/09/2025

Radelumin ([¹⁸F]F-PSMA-1007) to radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce raka prostaty metodą PET. Preparat pozwala dokładnie uwidocznić ogniska nowotworowe, zarówno pierwotne, jak i przerzutowe. Wykorzystuje się go u pacjentów z wysokim ryzykiem przed rozpoczęciem leczenia radykalnego oraz w przypadku podejrzenia nawrotu choroby, gdy obserwuje się ponowny wzrost stężenia PSA. Lek podaje się dożylnie, a następnie wiąże się on z charakterystycznym białkiem obecnym na powierzchni komórek nowotworowych, co umożliwia precyzyjne obrazowanie. Dzięki temu badanie wyróżnia się wysoką czułością i kontrastem. Radelumin jest usuwany z organizmu głównie przez wątrobę i jelita, co wiąże się z naturalnym gromadzeniem preparatu w tych narządach. Odmienny sposób wydalania odróżnia go od innych stosowanych dotychczas znaczników.

Porównanie technik PET/MR i PET/CT Badania pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) wykonywane są na dwóch rodzajach aparatów, które wyposażone są w […]

29/08/2025

W trosce o zdrowie pacjentów oraz ułatwienie dostępu do specjalistycznej opieki medycznej, nasza placówka wprowadziła możliwość odbywania wizyt w formie teleporady.

Dlaczego warto skorzystać z teleporady?

1. otrzymanie fachowej konsultacji lekarskiej w zakresie diagnostyki obrazowej i onkologii,
2. kwalifikacja do badań PET,
3. kontrolę stanu zdrowia przy chorobach tarczycy,
4. ograniczenie ryzyka kontaktu w środowisku szpitalnym, przy zachowaniu bezpieczeństwa i poufności danych medycznych.

Dzięki teleporadom pacjent może w sposób wygodny i bezpieczny skonsultować wyniki swoich badań oraz omówić dalsze postępowanie terapeutyczne bez konieczności przemieszczania się.

W trosce o zdrowie pacjentów oraz ułatwienie dostępu do specjalistycznej opieki medycznej, nasza placówka wprowadziła możliwość odbywania wizyt w formie […]

21/08/2025

Badania rezonansu magnetycznego wykonujemy prywatnie oraz na NFZ w pracowniach BioSkaner, gdzie oferujemy usługi z wykorzystaniem zaawansowanych technologicznie aparatów 3T i 1.5T, które umożliwiają uzyskanie wysokiej jakości obrazów w krótkim czasie. Dzięki zastosowaniu rozwiązań opartych na sztucznej inteligencji i deep learningu, badania są nie tylko dokładne, ale też bardziej komfortowe dla pacjenta.

Zakres naszych badań obejmuje m.in. rezonans mózgu, kręgosłupa, stawów, jamy brzusznej, miednicy, gruczołu krokowego, piersi oraz serca. Wykonujemy również specjalistyczne procedury, takie jak artroMR, VWI-MR (obrazowanie ścian naczyń krwionośnych) oraz OncoRads - kompleksowy screening całego ciała. Nasze aparaty wyposażone są w cewki i systemy umożliwiające precyzyjne obrazowanie tkanek miękkich i narządów wewnętrznych.

Badanie rezonansu magnetycznego jest bezpieczne i nieinwazyjne. Wykorzystuje fale radiowe oraz pole magnetyczne, aby uzyskać szczegółowe obrazy wnętrza ciała. Przed badaniem należy unikać metalowych elementów, pić wodę i przyjąć swoje leki. W przypadku badań z kontrastem wymagane jest przyniesienie aktualnego wyniku poziomu kreatyniny i GFR oraz zachowanie krótkiej przerwy w jedzeniu. Dla badań jamy brzusznej i miednicy obowiązują dodatkowe zalecenia dotyczące diety i leków rozkurczowych.

Podczas badania pacjent pozostaje pod stałą opieką elektroradiologa i pielęgniarki. W razie potrzeby może skorzystać z interkomu lub przycisku awaryjnego. Po zakończeniu procedury można od razu wrócić do codziennych aktywności. Jeśli podano kontrast, zaleca się picie większej ilości wody.

Po badaniu pacjent otrzymuje płytę z obrazami. Opis badania przekazywany jest możliwie najszybciej – osobiście, przez osobę upoważnioną lub mailowo w formie zaszyfrowanego dokumentu. Dokładamy wszelkich starań, by cały proces przebiegał sprawnie i z pełnym poszanowaniem komfortu pacjenta.

https://bioskaner.eu/badanie-mr/

15/08/2025

[18F]Florbetaben

[18F]Florbetaben jest produktem radiofarmaceutycznym zarejestrowanym i dopuszczonym do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Preparat ten przeznaczony jest wyłącznie do diagnostyki obrazowej PET/MR u osób dorosłych i służy do wykrywania złogów beta-amyloidu w mózgu, co wspomaga rozpoznanie choroby Alzheimera (AD) oraz innych zaburzeń funkcji poznawczych. Jego stosowanie powinno zawsze być częścią kompleksowej oceny klinicznej pacjenta. Wynik negatywny oznacza brak lub niską obecność blaszek β-amyloidowych w korze mózgowej i nie stanowi podstawy do potwierdzenia diagnozy choroby Alzheimera. Mechanizm działania opiera się na zdolności florbetabenu (18F) do wiązania się z blaszkami amyloidowymi w mózgu. Należy jednak pamiętać, że sam pozytywny wynik badania nie stanowi jednoznacznego rozpoznania choroby Alzheimera ani innych form otępienia. Interpretacja wyników badania powinna zawsze uwzględniać pełny obraz kliniczny pacjenta.

Informacje dla lekarzy w zakresie badań PET/MR i PET/CT.

10/08/2025

[¹⁸F]FET (Tyrozyna)
Radiofarmaceutyk dopuszczony do obrotu na terenie Unii Europejskiej Preparat ten znajduje zastosowanie wyłącznie w diagnostyce złośliwych nowotworów mózgu. Wykorzystywany jest w obrazowaniu czynnościowym, opartym na zwiększonym metabolizmie aminokwasów w komórkach nowotworowych.

Charakteryzuje się wysoką czułością oraz swoistością w rozpoznawaniu glejaków. Umożliwia nieinwazyjną ocenę charakteru zmian nowotworowych w obrębie mózgowia, analizę ich zaawansowania, a także wspiera wybór najbardziej reprezentatywnego miejsca do wykonania biopsji w podejrzeniu glejaka.

Jest to znacznik szczególnie przydatny w precyzyjnym różnicowaniu pomiędzy wznową procesu nowotworowego a zmianami pozabiegowymi, takimi jak blizna pooperacyjna czy inne zmiany strukturalne w mózgu, dzięki możliwości oceny aktywności metabolicznej tkanek nowotworowych.

Radiofarmaceutyki W naszej pracowni do badań PET wykorzystujemy radiofarmaceutyki. Są to leki posiadające krajową lub europejską rejestrację oraz dopuszczenie do […]

01/08/2025

[¹⁸F]Fluorocholina

[¹⁸F]Fluorocholina jest radiofarmaceutykiem dopuszczonym do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej i przeznaczonym wyłącznie do celów diagnostycznych z wykorzystaniem pozytonowej tomografii emisyjnej PET/MR i PET/CT. Związek ten znajduje zastosowanie u pacjentów onkologicznych, szczególnie w przypadkach, w których konieczne jest obrazowanie aktywności metabolicznej komórek wykazujących zwiększone zapotrzebowanie na cholinę. Substancja ta jest stosowana głównie w diagnostyce raka gruczołu krokowego, a także w określonych typach nowotworów nerek. Dodatkowo wykorzystywana jest w lokalizacji przytarczyc położonych ektopowo. Chlorek fluorocholiny znakowany izotopem fluoru-18 stanowi analog choliny - prekursora fosfolipidów – w którym jeden z atomów wodoru zastąpiono fluorem-18. Po przejściu przez błonę komórkową za pośrednictwem specyficznych transporterów, związek ten ulega fosforylacji pod wpływem kinazy cholinowej (CK). Następnie fosforylocholina przekształcana jest w cytydynodifosforanocholinę (CDP-cholinę), która jest wbudowywana w fosfatydylocholinę, będącą integralnym składnikiem błony komórkowej. Udokumentowano, że w komórkach nowotworowych aktywność kinazy cholinowej jest znacząco podwyższona, co prowadzi do zwiększonej akumulacji choliny i umożliwia uzyskanie silnego sygnału obrazowego po podaniu znakowanego preparatu.

Zapraszamy lekarzy i naukowców do współpracy z naszą pracownią w zakresie medycyny nuklearnej, radiologii i radiofarmacji.

25/07/2025

18F-FDG (fluorodeoksyglukoza)

Zarejestrowany i dopuszczony do obrotu na terenie RP.

Fluorodeoksyglukoza (FDG) jest syntetycznym analogiem glukozy wykorzystywanym w diagnostyce obrazowej, zwłaszcza w badaniach PET. Substancja ta gromadzi się w komórkach o wysokim zapotrzebowaniu na energię, czyli intensywnie metabolizujących glukozę. Mechanizm jej wychwytu zależy od obecności specyficznych systemów transportowych błony komórkowej, które mogą być częściowo regulowane przez insulinę. Z tego względu odpowiednie przygotowanie pacjenta do badania - uwzględniające dietę, stan odżywienia oraz obecność chorób takich jak cukrzyca - ma kluczowe znaczenie dla uzyskania wiarygodnych wyników. Po przedostaniu się do wnętrza komórki, FDG podlega tylko pierwszemu etapowi glikolizy, prowadzącemu do powstania fluorodeoksyglukozo-6-fosforanu (18F), który pozostaje wewnątrz komórki bez dalszego metabolizowania. Związek ten może przekraczać barierę krew–mózg i jest wydalany głównie przez nerki.

Cennik badań PET/MR (cena brutto w PLN) Rodzaj badania Zastosowany radiofarmaceutyk Cena badania Cena badania w znieczuleniu Skan całego ciała […]

20/07/2025

W naszej pracowni badania PET przeprowadzane są z wykorzystaniem radiofarmaceutyków - specjalistycznych preparatów, które posiadają wymagane dopuszczenia do stosowania w Polsce i w krajach Unii Europejskiej. Ich charakterystyczną cechą, odróżniającą je od standardowych leków, jest obecność związku promieniotwórczego w chwili, gdy są gotowe do użycia. W diagnostyce korzystamy z radioznaczników zawierających fluor-¹⁸F - promieniotwórczy izotop fluoru, który powstaje w cyklotronie w Ośrodku Produkcji Radiofarmaceutyków – oraz z gal-⁶⁸Ga, pozyskiwanego za pomocą generatora germanowo-galowego (⁶⁸Ge/⁶⁸Ga), a następnie syntetyzowanego na miejscu w naszej pracowni radiochemicznej.

Radiofarmaceutyki W naszej pracowni do badań PET wykorzystujemy radiofarmaceutyki. Są to leki posiadające krajową lub europejską rejestrację oraz dopuszczenie do […]

10/07/2025

Umawianie wizyt w BioSkaner – szybkie i wygodne

Zachęcamy Państwa do umawiania wizyt w naszych pracowniach za pomocą formularza kontaktowego, dostępnego na naszej stronie internetowej. To prosta i wygodna forma, która pozwala na szybkie ustalenie terminu wizyty. Nasz personel skontaktuje się z Państwem jak najszybciej, aby pomóc i umówić na badania.

Dodatkowo na naszej stronie znajduje się czat online, który umożliwia bezpośredni kontakt z naszą rejestracją w godzinach pracy pracowni. Poza tymi godzinami prosimy o przesłanie formularza, a nasz zespół skontaktuje się z Państwem w najdogodniejszym dla Państwa czasie.

Kontakt, szczegółowe informacje i mapy dojazdu do pracowni w BPNT i USK. Dane Spółki oraz informacje o rachunku bankowym.

03/07/2025

BioSkaner - sprawdź dostępność terminów badań obrazowych

W trosce o komfort i bezpieczeństwo naszych pacjentów przypominamy, że na naszej stronie internetowej dostępna jest aktualna lista terminów – zarówno pilnych, jak i stabilnych - dla badań diagnostycznych:

PET/MR (pozytonowa tomografia emisyjna z rezonansem magnetycznym) - https://bioskaner.eu/badanie-pet-mr/

PET/CT (pozytonowa tomografia emisyjna z tomografią komputerową) - https://bioskaner.eu/badanie-pet-ct/

MR (rezonans magnetyczny) - https://bioskaner.eu/badanie-mr/

CT (tomografia komputerowa) - https://bioskaner.eu/badanie-ct/

Strona jest regularnie aktualizowana i pozwala pacjentom na szybki wgląd w dostępność badań – bez konieczności kontaktu telefonicznego.

W razie pytań - nasz zespół pozostaje do dyspozycji.
- rejestracja@bioskaner.eu
- 48 85 500 10 20

27/06/2025

Wdrożenie terapii izotopowej z zastosowaniem Pluvicto (¹⁷⁷Lu-PSMA) w województwie podlaskim

24 czerwca 2025 r. zespół BioSkaner (LOMiRT) w Białymstoku jako pierwszy w województwie podlaskim podał pacjentowi radiofarmaceutyk Pluvicto® (lutetium-177 vipivotide tetraxetan) u pacjenta z rozpoznanym zaawansowanym rakiem gruczołu krokowego, z potwierdzonymi, rozsianymi przerzutami do układu kostnego. To przełomowe osiągnięcie stanowi istotny krok w kierunku zwiększenia dostępności do nowoczesnych terapii onkologicznych w północno-wschodniej Polsce.

Co to jest Pluvicto?
Pluvicto to radioznakowany ligand PSMA, który wyszukuje i niszczy komórki raka prostaty z dużą ekspresją tego białka. Terapia polega na dożylnym wlewie 7,4 GBq co 6 tygodni, maksymalnie 6 cykli. Promieniowanie β lutetu-177 uszkadza DNA nowotworu z minimalnym wpływem na zdrowe tkanki. Terapia Pluvicto nie jest jeszcze refundowana w Polsce, a jej koszt ponosi pacjent lub ubezpieczyciel. Prowadzone są działania, by włączyć ją do świadczeń finansowanych przez NFZ.

Diagnostyka i kwalifikacja pacjenta
Leczenie Pluvicto to realizacja koncepcji kryjącej się pod pojęciem teranostyka. Pojęcie to powstało z połączenia słów terapia i diagnostyka. W przypadku tego leku pierwszym krokiem do jego zastosowania musi być zawsze badanie diagnostyczne z PSMA. W naszych pracowniach diagnostycznych znajduje się pełna oferta badań diagnostycznych z użyciem PSMA (zarówno ⁶⁸Ga-PSMA, jak i ¹⁸F-PSMA). Oferujemy badania z użyciem aparatów PET/MR lub PET/CT. Wykonanie badania PET z PSMA pozwala ocenić czy ligand jest wychwytywany przez komórki nowotworowe. Jeśli odpowiedź jest pozytywna to po spełnieniu pozostałych kryteriów (m. in. rozpoznania postępującego, przerzutowego, opornego na kastrację raka gruczołu krokowego z obecnością PSMA oraz wcześniejszego leczenia inhibitorami szlaku sygnałowego receptora androgenowego i chemioterapią opartą na taksanach) można przystąpić do leczenia.

Mechanizm działania i przebieg leczenia
Pluvicto to radioznakowany ligand PSMA, który po podaniu dożylnym selektywnie wiąże się z komórkami nowotworowymi wykazującymi ekspresję PSMA. Związany z cząsteczką lutetu-177 emituje promieniowanie beta, prowadząc do uszkodzenia DNA i śmierci komórek nowotworowych. Dzięki wysokiej selektywności, terapia minimalizuje ekspozycję zdrowych tkanek na promieniowanie, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa. Leczenie odbywa się w cyklach co sześć tygodni, z maksymalnie 8 podaniami, zwykle od 4 do 6. Każdy cykl poprzedzony jest oceną parametrów hematologicznych, czynności nerek i wątroby oraz analizą odpowiedzi terapeutycznej. W przypadku naszego pacjenta wdrożenie terapii przebiegło zgodnie z planem, a pierwsze obserwacje kliniczne wskazują na pozytywną odpowiedź organizmu na leczenie.

Zespół i infrastruktura
Wdrożenie terapii było możliwe dzięki zaangażowaniu interdyscyplinarnego zespołu specjalistów, w skład którego wchodzą lekarze medycyny nuklearnej, onkolodzy, radiofarmaceuci, fizycy medyczni, pracownicy administracji oraz personel pielęgniarski przeszkolony w zakresie obsługi preparatów radioaktywnych. Cały proces — od kwalifikacji pacjenta, przez przygotowanie radiofarmaceutyku, aż po jego bezpieczne podanie i monitorowanie — został przeprowadzony zgodnie z obowiązującymi normami bezpieczeństwa radiacyjnego.

Znaczenie dla regionu i pacjentów
Wprowadzenie terapii Pluvicto w naszym ośrodku to nie tylko sukces kliniczny, ale również realna szansa dla pacjentów z całego kraju, którzy dotychczas musieli szukać dostępu do tego typu leczenia w zagranicznych ośrodkach. Dzięki naszej inicjatywie pacjenci zyskują dostęp do terapii. Jesteśmy dumni, że jako BioSkaner możemy oferować naszym pacjentom innowacyjne rozwiązania terapeutyczne, oparte na najnowszych osiągnięciach medycyny nuklearnej i onkologii molekularnej. Naszym celem jest dalszy rozwój oferty terapeutycznej oraz udział w badaniach klinicznych, które umożliwią jeszcze szersze zastosowanie terapii celowanych w leczeniu nowotworów. Wierzymy, że dostęp do nowoczesnych, skutecznych i bezpiecznych metod leczenia powinien być standardem, a nie wyjątkiem.

Dziękujemy i zapraszamy do współpracy
Dziękujemy zespołowi lekarzy, radiofarmaceutów, fizyków medycznych i pielęgniarkom za profesjonalizm.
Edyta Roszczenko
Specjalista ds. klientów kluczowych
Tel. 85 686 46 02
Mail. roszczenko@bioskaner.eu

24 czerwca 2025 r. zespół BioSkaner (LOMiRT) w Białymstoku jako pierwszy w województwie podlaskim podał pacjentowi radiofarmaceutyk stosowany w leczeniu […]