Neuroimmunologia Dr Robert Bonek

24/06/2025

24/06/2025

27/04/2025

Bardzo miła informacja, że praca naszego zespołu badawczego pod kierownictwem Prof. Konrada Rejdaka została doceniona.

17/04/2025

17/04/2025

Czas na kolejne zaproszenie. W przyszłym tygodniu, w czwartek 24 kwietnia o godz. 18:30, zapraszamy na szósty webinar z cyklu "ABC... SM".

Temat spotkania to: "Życie z SM - od objawów do działania. Codzienność, leczenie, perspektywy". Naszym gościem będzie dr n. med. Robert Bonek z Neurocentrum Bydgoszcz.

Podczas spotkania porozmawiamy m.in. o tym:
🔸 Dlaczego stwardnienie rozsiane jest chorobą o "tysiącu twarzy"?
🔸 Czym są niewidzialne objawy SM?
🔸 "Każdy jest zmęczony" – co robić, gdy otoczenie nie rozumie sytuacji osoby z SM? Dlaczego zmęczenie w SM to coś innego niż "zwykłe zmęczenie"?
🔸 Zaburzenia poznawcze – co powinno nas zaniepokoić?
🔸 Nowoczesne terapie i przyszłość leczenia SM - co pacjent powinien wiedzieć?
🔸 Badania kliniczne – co warto o nich wiedzieć?

Webinar poprowadzi nasza prezeska Monika Łada oraz Paweł Rydzyński.

Jak wziąć udział w webinarze?
✅ Transmisja na żywo odbędzie się na naszym profilu na Facebooku
✅ Aby otrzymać przypomnienie i bezpośredni dostęp do pokoju webinarowego, zapisz się tutaj:
👉 https://webinar.getresponse.com/CD2HU/webinar-6/
Podczas spotkania będzie można zadawać pytania ekspertowi – w tym celu rekomendujemy rejestrację i udział bezpośrednio w pokoju webinarowym.
✅ Jeśli nie możesz być z nami na żywo, nagranie będzie dostępne po wydarzeniu na YouTube:
👉 https://www.youtube.com/-zdrow

Cykl webinarów "ABC… SM" realizujemy wspólnie z kampanią edukacyjną NEUROzmobilizowani.pl

17/04/2025

W tym roku nowość - sesja poświęcona MOGAD i NMOSD

Rejestracja na 6. Ogólnopolska Konferencja dla osób ze stwardnieniem rozsianym i ich bliskich "SM - i co z tego?" rozpoczęła się w poniedziałek, a już liczba zgłoszeń znacznie przekroczyła tempo z poprzednich lat (100 zgłoszeń w trakcie pierwszej godziny, 200 po sześciu godzinach, 300 w ciągu doby - i Wasze zgłoszenia wciąż napływają 🧡)

Już wiemy, ze to będzie kolejna rekordowa edycja!

📍 Przypominamy, że spotykamy się 24-25 maja 2025 r. w Europejskie Centrum Solidarności I European Solidarity Centre w Gdańsku.

W programie m.in.:
🔹 wykłady
🔹 warsztaty tematyczne
🔹 sesje pytań i odpowiedzi
🔹 indywidualne dyżury specjalistów

Konferencja toczyć się będzie równolegle aż w 11 salach. Poruszymy tematy takie jak: leczenie SM (w tym najnowsze terapie), fizjoterapia, dieta, zdrowie psychiczne, niewidoczne objawy SM, ciąża i rodzicielstwo, praca oraz codzienne życie z SM.

👉 Po raz drugi w programie znalazła się część dedykowana rodzicom dzieci i młodzieży z SM.
👉 Tegoroczną nowością będzie m. in. blok tematyczny dla osób z chorobami rzadkimi: NMOSD i MOGAD (koniecznie przekażcie tę informację, jeśli znacie osoby z takimi rozpoznaniami)

Partnerem merytorycznym konferencji - nieprzerwanie od pierwszej edycji - jest Klinika Neurologii Dorosłych Uniwersyteckie Centrum Kliniczne w Gdańsku.
Liderem ekspercko-programowego wymiaru konferencji jest prof. dr hab. n. med. Bartosz Karaszewski - ordynator Kliniki i konsultant krajowy ds. neurologii.

Spotkajmy się w Gdańsku!

Zachęcamy do udostępnienia tego postu, być może ktoś z Twoich znajomych szuka aktualnych, rzetelnych informacji o SM.

📌 Rejestracja (bezpłatna):
https://app.evenea.pl/event/SMicoztego2025
lub
https://www.smicoztego.pl

Miasto Gdańsk Neuro-Nauka Prof. Bartosz Karaszewski

17/11/2024

Dr. Robert Bonek, from Neurocenter Bydgoszcz in Poland has joined our Medical Advisory Council!

Dr. Bonek will work closely with Olga Żywicka, our Regional Delegate from Poland, to create Polish language resources for MOGAD. We welcome Dr. Bonek and look forward to building the team to serve MOGAD patients from Poland!

To read more about Dr. Bonek, please see our Medical Advisory Council page on our website here:
https://mogproject.org/medical-advisory-board/

18/10/2024

16/10/2024

Bardzo istotna informacja.

Ministerstwo Zdrowia przekazało ważne informacje w kontekście problemów, których od kilku miesięcy doświadczały osoby ze stwardnieniem rozsianym. Jak powiedziała Minister Zdrowia Izabela Leszczyna: "Narodowy Fundusz Zdrowia posiada zabezpieczone środki na leczenie pacjentów chorych na stwardnienie rozsiane w ramach programu lekowego, także dla nowych pacjentów. Proces leczenia nie może być przerwany, a dołączenie do programu lekowego powinno odbywać się bez opóźnień."

To bardzo ważne słowa dla społeczności SM. Mamy nadzieję, że osoby oczekujące na włączenie do programu lekowego będą mogły wkrótce rozpocząć leczenie.

Będziemy nadal monitorować sytuację, aby upewnić się, że pacjenci mają zagwarantowany dostęp do leczenia zgodnie z zapowiedziami.
W przypadku napotykania trudności związanych z dostępem do programu lekowego lub jego realizacją, zachęcamy do kontaktu.


Ministerstwo Zdrowia Izabela Leszczyna